| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
γ-氨基丁酸 (30 μM) 使皮质祖细胞（E16 细胞）去极化，在心室区 (VZ) 细胞中引起内向电流，并抑制 DNA 合成；半最大响应浓度为 5 μM[3]。趋化信号涉及 G 蛋白激活，皮质板 (cp) 神经元表达谷氨酸脱羧酶 (GAD)。 γ-氨基丁酸（1–5 μM；18 小时）刺激运动并阻止 cp 细胞迁移。由于γ-氨基丁酸激活GABA A 受体，生长受到限制，细胞周期停滞在S 期[5]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
γ-氨基丁酸（33.95、102.25、306.75 mg/kg；po；单剂量）可以改善小鼠的睡眠[6]。暴露于邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）后，给予γ-氨基丁酸（1、2、4 mg/kg/d；口服；30 d）后，大鼠的焦虑水平降低，食物利用率恢复）[7]。
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| 细胞实验 |
细胞迁移测定 [4]
细胞类型： 皮质板 (cp) 神经元 测试浓度： 1-5 μM 孵育时间： 18 小时 实验结果： 通过 G 蛋白激活促进运动，并通过 GABAA 受体介导的去极化阻止引诱剂诱导的迁移。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Pathogens free (SPF) Bagg's albino (Balb/c) mice (18– 20 g, 8 weeks old)[6]
Doses: 33.95, 102.25, 306.75 mg/kg Route of Administration: po (oral gavage); single dose; 20 mL/kg administration; measured in an hour Experimental Results: Prolonged the sleep duration, increased sleep rate, and shorten the sleep latency more effectively. Animal/Disease Models: SD (Sprague-Dawley) rat induced by DEHP (500 mg/kg)[7] Doses: 1, 2, 4 mg/kg Route of Administration: po (oral gavage); combined administration; for 30 days Experimental Results: decreased the levels of nitric oxide and nitric oxide synthase in rats treated with DEHP. |
| 参考文献 |
[1]. Chen S, et al. Effects of dietary gamma-aminobutyric acid supplementation on the intestinal functions in weaning piglets. Food Funct. 2019 Jan 2.
[2]. Okada R, et al. Gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated neural connections in the Drosophila antennal lobe. J Comp Neurol. 2009 May 1;514(1):74-91. |
| 分子式 |
C4H9NO2
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|---|---|---|
| 分子量 |
103.12
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| CAS号 |
56-12-2
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| 相关CAS号 |
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| SMILES |
O=C(O)CCCN
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| 别名 |
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: This product requires protection from light (avoid light exposure) during transportation and storage. |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
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| 溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (969.74 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.6974 mL | 48.4872 mL | 96.9744 mL | |
| 5 mM | 1.9395 mL | 9.6974 mL | 19.3949 mL | |
| 10 mM | 0.9697 mL | 4.8487 mL | 9.6974 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Pyrazolam
MmTx2 toxin (Microrotoxin 2)
GAD65(247-266) epitope TFA
MmTx1 toxin (Microrotoxin 1)
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