| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
(-)-Bornyl acetate targets fungal cells, exhibiting antifungal activity. The compound's antifungal mechanism likely involves disruption of the fungal cell membrane, leading to increased permeability and cell death. (-)-Bornyl acetate may also inhibit the growth of fungi by interfering with key metabolic pathways. As a terpenoid, the compound may interact with membrane lipids and proteins, affecting membrane fluidity and function. The compound's antifungal activity is less potent than that of its (+)-enantiomer, consistent with its classification as a less active isomer. (-)-Bornyl acetate may also have other biological activities, including antimicrobial and insecticidal properties. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
与暴露于乙酸冰片酯的幼苗相比，前者的波浪状根系显著伸长[1]。单独施用乙酸冰片酯（L-乙酸冰片酯）可降低大麦幼苗的白粉病感染率，优于不含醚类的对照组[2]。体外实验表明，乙酸冰片酯对多种真菌具有抗真菌活性。通常采用琼脂扩散法或肉汤微量稀释法测定其对念珠菌、曲霉和皮肤癣菌等真菌的最低抑菌浓度（MIC）。乙酸冰片酯也用于香料和香精研究，用于表征其感官特性。该化合物的体外活性呈浓度依赖性，浓度越高，抗真菌效果越强。乙酸冰片酯也可能对细菌和其他微生物具有抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，(-)-乙酸冰片酯因其抗真菌和抗菌特性而被应用于化妆品和清洁产品中。多项研究已评估了该化合物在这些应用中的安全性和有效性。(-)-乙酸冰片酯也因其潜在的健康益处而被用于传统医学和芳香疗法，但临床证据有限。该化合物对真菌感染的体内作用尚未得到充分表征，但其抗真菌活性表明其具有局部应用的潜力。需要开展进一步的研究来全面评估(-)-乙酸冰片酯的体内疗效。
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| 酶活实验 |
采用标准肉汤微量稀释法或琼脂稀释法进行(-)-乙酸冰片酯的体外抗真菌活性测定，以确定其对真菌菌株的最低抑菌浓度(MIC)。将真菌培养于合适的培养基（例如沙氏葡萄糖肉汤）中，并用系列稀释的(-)-乙酸冰片酯（通常为0.1-100 μg/mL）处理。MIC定义为孵育48-72小时后抑制可见生长的最低浓度。最低杀菌浓度(MFC)通过将无可见生长的孔中的菌液接种到琼脂平板上进行测定。抑菌圈测定是将浸有化合物的滤纸片置于接种了真菌的琼脂平板上进行的。将该化合物的活性与阳性对照（已知的抗真菌药物）进行比较。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用真菌培养物来评估(-)-乙酸冰片酯的抗真菌活性。将真菌培养于液体培养基中，并用不同浓度的(-)-乙酸冰片酯处理。通过测量光密度随时间的变化或评估菌落形成单位(CFU)来监测生长抑制情况。可以使用碘化丙啶等荧光染料来评估该化合物对真菌细胞膜完整性的影响。在哺乳动物细胞系中，评估该化合物的细胞毒性以确定选择性指数。使用MTT或LDH释放实验来评估该化合物对细胞活力的影响。
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| 动物实验 |
由于(-)-乙酸冰片酯主要用于化妆品和清洁产品而非治疗药物，因此针对该化合物的体内动物研究有限。然而，已在真菌感染动物模型中研究了该化合物的抗真菌活性，方法是将其局部应用于受感染的皮肤或黏膜。研究评估了该化合物降低真菌负荷和改善临床症状的疗效，并对其安全性和耐受性进行了评价。该化合物对真菌感染的体内疗效取决于浓度、制剂和应用部位。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究采用放射性标记成分测定了动物经皮吸收松薄荷醇浴中的莰烯、异冰片醇乙酸酯、柠檬烯、薄荷醇和α-蒎烯的情况。药代动力学测量结果显示，所有受试成分在经皮吸收开始后10分钟均达到血浆峰浓度。未观察到任何成分的优先吸收。经皮吸收10分钟后，所有成分的血浆浓度均与皮肤接触面积呈正相关。代谢/代谢物：异冰片醇乙酸酯在其生化途径的第一步中迅速水解（数小时内），生成异冰片醇。该醇与葡萄糖醛酸结合，并经尿液排出（预计数小时至数天内）。 (-)-冰片醇乙酸酯的药代动力学特性尚未得到充分表征，因为该化合物主要用于局部外用和香料，而非作为全身治疗药物。作为一种亲脂性萜类化合物，(-)-乙酸冰片酯预计可通过皮肤和黏膜吸收。该化合物在肝脏代谢，并通过肾脏和胆汁排泄。其半衰期和清除率需根据具体应用进行测定。用于研究的(-)-乙酸冰片酯应储存在-20°C并避光。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：异冰片醇乙酸酯用于肥皂、洗涤剂、乳霜、乳液和香水中。人体研究：对25名志愿者进行了最大剂量试验。在10%浓度下测试该物质时，未观察到致敏反应。动物研究：将未稀释的异冰片醇乙酸酯涂抹于完整或擦伤的兔皮肤上，并保持24小时后，观察到轻微刺激。大鼠每日分别以0、15、90或270 mg/kg体重的剂量给予异冰片醇乙酸酯，持续13周。雄性大鼠在90 mg/kg和270 mg/kg/天的剂量下表现出肾毒性，在270 mg/kg的剂量下表现出肝毒性。在大鼠单代繁殖研究中，异冰片醇乙酸酯未表现出发育毒性。在整个给药期间，100 和/或 300 mg/kg/天剂量组的雄性和雌性亲代大鼠均表现出唾液分泌过多的发生率增加，而妊娠期 300 mg/kg/天剂量组的雌性大鼠腹部毛发被少量尿液污染的发生率较低。 非人类毒性值 兔经皮 LD50 >20 g/kg 大鼠经口 LD50 >10 g/kg 小鼠经口 LD50 3100 mg/kg 大鼠经口 LD50 9050 mg/kg (-)-乙酸冰片酯通常被认为是安全的 (GRAS)，可用于食品、化妆品和香料。该化合物在消费品中使用的浓度下耐受性良好。然而，与所有精油成分一样，(-)-乙酸冰片酯可能会引起敏感人群的皮肤刺激或过敏反应。大量摄入可能引起胃肠道刺激。作为一种研究用化学品，处理(-)-乙酸冰片酯时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
据报道，青蒿、姜黄和其他一些具有相关数据的生物体中含有乙酸冰片。
作用机制 观察到的肾毒性在雄性而非雌性中出现的一个可能解释是α-2u-球蛋白的积累，这种蛋白质似乎会促进雄性大鼠肾脏中肾小管肿瘤的形成。 (-)-乙酸冰片酯是一种天然存在的萜类化合物，存在于多种精油中，包括牛膝草油、松油和迷迭香油。该化合物因其令人愉悦的松木香味而被应用于香料和调味品行业。(-)-乙酸冰片酯也可用作合成樟脑和其他萜类化合物的起始原料。该化合物的抗真菌和抗菌特性使其可用于化妆品和清洁产品的消毒用途。 (-)-冰片基乙酸酯在抗癌药物(-)-englerin A的合成中发挥的作用，凸显了其在药物研发中的应用潜力。该化合物可从化学品供应商处获得，用于科研用途。 |
| 分子式 |
C12H20O2
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|---|---|
| 分子量 |
196.29
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| 精确质量 |
196.146
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| CAS号 |
5655-61-8
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| 相关CAS号 |
Bornyl acetate;76-49-3;(+)-Bornyl acetate;20347-65-3
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| PubChem CID |
6448
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
223.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
29ºC
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| 闪点 |
84.4±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.480
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| LogP |
3.6
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| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
270
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)O[C+]12(C)C(C)(C)CCC(C2)C1
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| InChi Key |
KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3
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| 化学名 |
(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (509.45 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (12.74 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0945 mL | 25.4725 mL | 50.9450 mL | |
| 5 mM | 1.0189 mL | 5.0945 mL | 10.1890 mL | |
| 10 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0945 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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