| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isobornyl acetate interacts with its targets primarily through its antimicrobial properties, inhibiting the growth of bacteria, fungi, and viruses. In the case of insects, it mimics the female beetle's sex attractant, luring males to a specific location. The compound also exhibits activity as a flavor and fragrance agent through interactions with olfactory receptors. As a monoterpene, it may modulate various biological pathways, but specific molecular targets have not been extensively characterized. The compound is classified under "Others" for its target category.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙酸异冰片酯对细菌、真菌和病毒均具有抗菌活性。作为一种香料和调味剂，其评价主要侧重于感官特性而非传统的药理活性。该化合物的抗菌作用归因于其破坏微生物细胞膜或干扰其必需代谢过程的能力。乙酸异冰片酯在其生化途径的第一步中，会在数小时内迅速水解为异冰片醇。该化合物也可用作药物成分。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，异冰片醇乙酸酯会迅速水解为异冰片醇，后者随后与葡萄糖醛酸结合并经尿液排出。人体研究包括对25名志愿者进行的最大剂量试验。该化合物用途广泛，包括用作调味剂、香料成分和药物成分。其存在于肥皂、洗涤剂、乳霜、乳液和香水等消费品中，表明其可通过皮肤和吸入途径接触人体。目前尚未有关于其具体体内治疗功效的报道。
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| 酶活实验 |
由于异冰片基乙酸酯主要用作调味剂和香料，而非靶向受体的药物，因此通常不进行体外酶/受体结合试验。然而，可以使用标准的肉汤微量稀释法或纸片扩散法评估其对细菌和真菌菌株的抗菌活性。该化合物快速水解为异冰片醇的过程可以通过酯酶活性测定或模拟代谢系统在体外进行监测。嗅觉受体结合情况可以通过基于细胞的受体测定或电生理记录进行评估。
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| 细胞实验 |
由于异冰片基乙酸酯主要用作调味剂和香料，因此其体外细胞活性测定方面的文献并不多见。抗菌活性可通过标准微生物学方法在细菌或真菌培养系统中进行评估。细胞毒性可使用MTT或类似方法在相关细胞系中进行评估，以确定该化合物局部或口服给药的安全性。该化合物对嗅觉神经元的影响可通过钙成像或电生理技术进行研究。
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| 动物实验 |
异冰片醇乙酸酯的体内动物实验在药理学文献中报道较少。人体研究包括对25名志愿者进行的最大剂量试验。该化合物的代谢已得到研究，结果显示其迅速水解为异冰片醇，随后进行葡萄糖醛酸化并经尿液排泄。动物毒理学研究通常采用口服、皮肤或吸入给药途径来确定安全性参数，但现有文献中尚未详细描述具体的实验方案和结果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究采用放射性标记成分测定了动物经皮吸收松薄荷醇浴中的莰烯、异冰片醇乙酸酯、柠檬烯、薄荷醇和α-蒎烯的情况。药代动力学测量结果显示，所有受试成分在经皮吸收开始后10分钟均达到血浆峰浓度。未观察到任何成分的优先吸收。经皮吸收10分钟后，所有成分的血浆浓度均与皮肤接触面积呈正相关。代谢/代谢物：异冰片醇乙酸酯在其生化途径的第一步中迅速水解（数小时内）生成异冰片醇。该醇将与葡萄糖醛酸结合，并经尿液排出（预计数小时至数天内）。 异冰片醇乙酸酯的药代动力学特性以快速水解为异冰片醇为特征，这是其生化途径的第一步。生成的醇随后与葡萄糖醛酸结合，并经尿液排出体外。该化合物的分子量为196.29 g/mol，分子式为C₁₂H₂₀O₂。作为一种亲脂性单萜酯，预计可通过皮肤、吸入和口服途径良好吸收。预计在数小时至数天内即可排出体外。该化合物用于肥皂、洗涤剂、乳霜、乳液和香水中。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：异冰片醇乙酸酯用于肥皂、洗涤剂、乳霜、乳液和香水中。人体研究：对25名志愿者进行了最大剂量试验。在10%浓度下测试该物质时，未观察到致敏反应。动物研究：将未稀释的异冰片醇乙酸酯涂抹于完整或擦伤的兔皮肤上，并保持24小时后，观察到轻微刺激。大鼠每日分别以0、15、90或270 mg/kg体重的剂量给予异冰片醇乙酸酯，持续13周。雄性大鼠在90 mg/kg和270 mg/kg/天的剂量下表现出肾毒性，在270 mg/kg的剂量下表现出肝毒性。在大鼠单代繁殖研究中，异冰片醇乙酸酯未表现出发育毒性。在整个给药期间，100 和/或 300 mg/kg/天剂量组的雄性和雌性亲代大鼠均表现出唾液分泌过多的发生率增加，而妊娠期 300 mg/kg/天剂量组的雌性大鼠腹部毛发被少量尿液污染的发生率较低。 非人类毒性值 兔皮肤 LD50 >20 g/kg 大鼠口服 LD50 >10 g/kg 小鼠口服 LD50 3100 mg/kg 大鼠口服 LD50 9050 mg/kg 异冰片基乙酸酯的毒理学特征与其作为消费品中香料和香精成分的广泛应用相符。人体研究包括对 25 名志愿者进行的最大剂量试验。该化合物在典型暴露水平下通常被认为是安全的。然而，与所有挥发性有机化合物一样，吸入高浓度该化合物可能引起呼吸道刺激。处理浓缩形式的该化合物时，应遵循标准安全预防措施。现有文献中并未提供包括LD₅₀值和慢性暴露研究在内的全面毒理学数据。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，青蒿、姜黄和其他一些具有相关数据的生物体含有乙酸冰片。
作用机制 在雄性而非雌性中观察到的肾毒性的一种可能解释是α-2u-球蛋白的积累，这种蛋白质似乎会促进雄性大鼠肾脏中肾小管肿瘤的形成。 乙酸异冰片酯（CAS号：125-12-2，分子式：C₁₂H₂₀O₂，分子量：196.29）是一种从柠檬草油中提取的双环单萜天然产物。它可用作调味剂、香料成分和药物成分。该化合物具有抗菌特性，水解后生成异冰片醇，随后经葡萄糖醛酸化并经尿液排泄。目前尚未发现任何用于治疗用途的临床试验或监管批准。 |
| 分子式 |
C12H20O2
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|---|---|
| 分子量 |
196.29
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| 精确质量 |
196.146
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| CAS号 |
125-12-2
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| 相关CAS号 |
Bornyl acetate;76-49-3
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| PubChem CID |
6448
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| 外观&性状 |
Colorless to very pale straw-colored liquid
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| 密度 |
0.983 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
229-233 °C(lit.)
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| 熔点 |
29°C
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| 闪点 |
190 °F
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| 蒸汽压 |
0.0959mmHg at 25°C
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| 折射率 |
n20/D 1.4635(lit.)
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| LogP |
2.764
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| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
270
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C
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| InChi Key |
KGEKLUUHTZCSIP-JBLDHEPKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10-,12+/m0/s1
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| 化学名 |
[(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0945 mL | 25.4725 mL | 50.9450 mL | |
| 5 mM | 1.0189 mL | 5.0945 mL | 10.1890 mL | |
| 10 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0945 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Toosendansin C
Hemsloside H1
Esculentoside L
Quercetin-3-O-β-D-xylosyl-(1→2)-β-D-galactoside
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