| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FR054 targets phosphoglucomutase 3 (PGM3), a key enzyme in the hexosamine biosynthetic pathway (HBP). PGM3 catalyzes the conversion of glucosamine-6-phosphate to glucosamine-1-phosphate, a critical step in the production of UDP-GlcNAc for protein glycosylation. By inhibiting PGM3, FR054 disrupts protein glycosylation and cellular metabolism, leading to anti-cancer effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在乳腺癌细胞中，FR054（0.5–1 mM，24-48 小时）可导致细胞增殖早期升高，随后细胞活力显著下降并诱导细胞凋亡。FR054 抑制 PGM3，而非产生其他非预期后果[1]。（250 μM，24 小时）治疗对 MDA-MB-231 细胞的 N- 和 O-糖基化水平有显著影响[1]。FR054 可诱导细胞产生 ROS 依赖性细胞和内质网 (ER) 间充质细胞[1]。体外实验表明，FR054（0.5-1 mM，24-48 小时）可诱导乳腺癌细胞早期增殖停滞，随后细胞死亡显著增加并诱导细胞凋亡。在MDA-MB-231细胞中，FR054（250 μM，24 h）可有效影响N-和O-糖基化水平。它可诱导内质网应激和ROS依赖性细胞凋亡。该化合物可显著降低多种乳腺癌细胞系的增殖和存活率。
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| 体内研究 (In Vivo) |
FR054（1000 mg/kg，腹腔注射）可抑制MDA-MB-231异种移植小鼠的肿瘤生长[1]。
目前关于FR054体内活性的报道并不多。作为一种具有抗癌活性的PGM3抑制剂，FR054有望在乳腺癌动物模型中显示出疗效。但仍需开展进一步的体内研究来评估其治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
PGM3酶活性采用重组PGM3蛋白进行生化测定。将酶与其底物（葡萄糖胺-6-磷酸）在不同浓度的FR054存在下孵育。测定产物（葡萄糖胺-1-磷酸）的生成量，并根据剂量反应曲线计算IC50值。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系中于37°C孵育。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： MDA-MB-231 细胞。 测试浓度： 0.5-1 mM。 孵育时间： 48 小时。 实验结果： 与对照组相比，细胞活力降低，细胞凋亡显著增加。 在乳腺癌细胞系中评估 FR054 的细胞活性。用递增浓度的化合物（通常为 0.5-1 mM，孵育 24-48 小时）处理细胞。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法测定细胞活力。使用 Annexin V/PI 染色通过流式细胞术评估细胞凋亡。使用基于凝集素的检测方法通过 Western blot 评估蛋白质糖基化水平。利用合适的荧光探针测量内质网应激和活性氧产生。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：将MDA-MB-231细胞皮下注射（sc）至小鼠体内[1]。
剂量：1000 mg/kg。 给药途径：腹腔注射（IP），单次或分次给药（500 mg/kg/次，每日两次）。 实验结果：与单次给药相比，每日两次给药似乎具有更高的体内抗肿瘤疗效。 FR054的体内疗效通常在乳腺癌异种移植小鼠模型中进行评估。将化合物给予荷瘤小鼠，并测量肿瘤生长抑制情况。药效学终点包括评估PGM3抑制和肿瘤组织中的糖基化水平。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
FR054 的分子式为 C14H19NO8，分子量为 329.3 g/mol。其 SMILES 表示为 CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H]2OC(C)=N[C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O。它可溶于水（50 mg/mL）和二甲基亚砜 (DMSO)。储存条件为粉末，-20°C 下可保存长达 2 年。该化合物为纯化油状物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于FR054的全面毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 抑制剂，具有抗癌活性。它可用于乳腺癌相关研究。FR054 因其卓越的品质而被《自然医学》杂志引用。FR054 是研究己糖胺生物合成途径和蛋白质糖基化在癌症生物学中作用的重要工具。
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| 分子式 |
C14H19NO8
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|---|---|
| 分子量 |
329.31
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| 精确质量 |
329.111
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| 元素分析 |
C, 51.06; H, 5.82; N, 4.25; O, 38.87
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| CAS号 |
35954-65-5
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| 相关CAS号 |
(6R)-FR054;10378-06-0
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| PubChem CID |
9883925
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow Viscouse waxy semi-solid
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| 密度 |
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
416.7±45.0 °C(Predicted)
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| LogP |
-0.5
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| tPSA |
109.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
531
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC1=NC2C(C(C(OC2O1)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
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| InChi Key |
WZFQZRLQMXZMJA-KSTCHIGDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H19NO8/c1-6-15-11-13(22-9(4)18)12(21-8(3)17)10(5-19-7(2)16)23-14(11)20-6/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1
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| 化学名 |
5H-Pyrano[3,2-d]oxazole-6,7-diol, 5-[(acetyloxy)methyl]-3a,6,7,7a-tetrahydro-2-methyl-, diacetate (ester), (3aR,5R,6S,7R,7aR)-
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| 别名 |
FR054; FR-054; FR 054
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~303.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0367 mL | 15.1833 mL | 30.3665 mL | |
| 5 mM | 0.6073 mL | 3.0367 mL | 6.0733 mL | |
| 10 mM | 0.3037 mL | 1.5183 mL | 3.0367 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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