| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
曾经被认为是收缩骨骼肌缺氧的结果，糖酵解产物乳酸在完全有氧条件下形成和持续利用。“细胞-细胞”和“细胞内乳酸穿梭”的概念描述了乳酸在氧化和糖异生底物的传递以及细胞信号传导中的作用。细胞-细胞穿梭的例子包括乳酸交换(i)在工作肌肉床内白色糖酵解纤维和红色氧化纤维之间；（ii）在工作的骨骼肌和心脏之间；(3)组织间乳酸净释放与糖异生。乳酸穿梭存在于包括大脑在内的多种组织中，其中星形胶质细胞和神经元之间的穿梭与谷氨酸能信号传导有关。由于糖原分解和糖酵解的产物乳酸是通过氧化代谢处理的，因此乳酸穿梭将细胞能量转导的两个主要过程结合起来。乳酸的处理主要是通过氧化，特别是在运动时，氧化占了70-75%的去除和剩余的糖异生。乳酸通量沿着由线粒体乳酸氧化复合物建立的质子和浓度梯度发生。马拉松赛跑是一项需要高糖酵解和氧化通量的体力活动；这样的活动需要乳酸穿梭。关于乳酸穿梭的知识还没有被传授给这项运动。[1]
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|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
钙必须以游离溶解形式（Ca2+）或与可溶性有机分子结合才能被吸收。由于十二指肠和近端空肠的pH值偏酸性且钙结合蛋白丰富，钙的吸收主要发生在这些部位。小肠对钙的平均吸收率约为钙摄入量的25%（范围为10%～40%），其吸收途径包括被动扩散和主动转运。 在人体志愿者口服高达3000毫克的乳酸后，14小时内有20%～30%的乳酸剂量经尿液排出。 吸收的钙大部分（99%）储存在骨骼和牙齿中，以维持其结构完整性。 目前尚无药代动力学数据。 代谢/代谢产物 在肝糖异生过程中，乳酸转化为葡萄糖。乳酸可在乳酸循环中进一步分解代谢。 将每日饲喂2.5升谷物-苜蓿干草混合物（含545克乳酸钠和乳酸钙）的奶牛的瘤胃摄入物与乳酸钠或17聚乳酸一起孵育。乙酸是主要终产物，但乳酸的氧化导致乙酸合成丁酸。 生物半衰期 暂无药代动力学数据。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
暂无药代动力学数据。 |
| 参考文献 |
[1]. Brooks GA. Lactate: link between glycolytic and oxidative metabolism. Sports Med. 2007;37(4-5):341-3.
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| 其他信息 |
乳酸钙是一种盐，由两个乳酸根阴离子与一个钙离子（Ca2+）组成。它是通过碳酸钙或氢氧化钙中和乳酸而制成的。乳酸钙经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一种直接食品成分，被公认为安全，可用作增稠剂、调味剂、膨松剂、稳定剂和增稠剂。乳酸钙也作为钙的来源存在于日常膳食补充剂中。它还有多种水合物形式，其中五水乳酸钙最为常见。
药物适应症 适用于作为营养补充剂。 作用机制 在胃肠道等水性环境中，乳酸钙会解离成钙离子和乳酸根阴离子（乳酸的共轭碱）。乳酸是一种天然存在的化合物，它在哺乳动物体内作为代谢途径中普遍存在的中间体，发挥着燃料或能量的作用。乳酸通过肌肉扩散，并经由血液循环输送到肝脏参与糖异生作用。 |
| 分子式 |
C3H6O3.1/2CA
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|---|---|
| 分子量 |
110.12
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| 精确质量 |
218.01
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| CAS号 |
814-80-2
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| 相关CAS号 |
Lactate;50-21-5;Lactate sodium;72-17-3;Lactate potassium;996-31-6
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| PubChem CID |
13144
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| 外观&性状 |
White, crystalline powder
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| 沸点 |
227.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
> 120
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| 闪点 |
109.9ºC
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| tPSA |
120.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
53.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Ca].O=C(C(C)O)O
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| InChi Key |
MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2C3H6O3.Ca/c2*1-2(4)3(5)6;/h2*2,4H,1H3,(H,5,6);/q;;+2/p-2
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| 化学名 |
calcium;2-hydroxypropanoate
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| 别名 |
calcium lactate; 814-80-2; Calcium dilactate; Calphosan; calcium 2-hydroxypropanoate; 2-Hydroxypropanoic acid calcium salt; 63690-56-2; Hemicalcium L-lactate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (908.10 mM)
H2O : ≥ 50 mg/mL (454.05 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.0810 mL | 45.4050 mL | 90.8100 mL | |
| 5 mM | 1.8162 mL | 9.0810 mL | 18.1620 mL | |
| 10 mM | 0.9081 mL | 4.5405 mL | 9.0810 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Antibacterial agent 166
LasB-IN-1
Ticarcillin monosodium
G0775
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