Lactate sodium 中文名称: 乳酸钠

别名: compound sodium lactate solution; SODIUM LACTATE; 72-17-3; Sodium DL-lactate; Lactic acid sodium salt; Monosodium lactate; sodium 2-hydroxypropanoate; Lacolin; 乳酸钠;2-羟基丙酸单钠盐;(±)-2-羟基丙酸钠;乳酸钠(注射);乳酸钠水溶液;(±)-2-羟基丙酸钠盐;DL-乳酸钠;DL-乳酸钠溶液;DL-乳酸钠盐;乳酸钠；Sodium lactate;乳酸钠溶液;2-羟基丙酸钠盐;柠檬酸氢二钠;乳酸钠；2-羟基丙酸单钠盐;乳酸钠水溶液 W;DL-乳酸钠盐;(±)-2-羟基丙酸钠盐;DL-乳酸钠 (60%于水中);2-羟基丙酸钠盐 (60%于水中);DL-乳酸钠溶液

目录号: V43246

COA 产品数据产品说明书 SDS

乳酸钠是糖原分解和糖酵解的产物。

Lactate sodium CAS号: 72-17-3
产品类别: New3

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

乳酸钠是糖原分解和糖酵解的产物。乳酸钠是一种有机盐，主要用作注射剂的缓冲剂和pH调节剂。乳酸钠可被人体代谢成碳酸氢钠，从而升高血液pH值。乳酸钠也可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面，乳酸钠常与氯化钠、葡萄糖等配制成生理盐水或复方液体静脉注射剂使用。乳酸钠还具有抗菌作用，可用作食品防腐剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Buffer; pH adjuster
体外研究 (In Vitro)	脑外伤后，高渗乳酸钠溶液可增强认知功能（TBI）。在猪脑外伤模型中，高渗乳酸钠溶液还可降低颅内压 (ICP)，并通过小动脉血管舒张增加脑血流量 [2][3]。假单胞菌、乳酸杆菌、肠杆菌科、需氧和嗜冷菌群以及其他偏态人力资源均受到乳酸钠的抑制[6]。
体内研究 (In Vivo)	设计和背景：一项成人ICU的前瞻性开放随机研究。患者：34例孤立性严重TBI（格拉斯哥昏迷评分<或= 8）和颅内高压患者被分配接受等量高渗和等容治疗，包括甘露醇或乳酸钠。当ICP无法控制时，应采用与替代治疗交叉的抢救治疗。主要终点是4小时后降低颅内压的有效性，次要终点是成功治疗颅内高压发作的百分比。分析是在意向治疗和实际治疗两种情况下进行的。[2]
动物实验	测量和结果：与甘露醇相比，乳酸钠溶液对颅内压的影响更为显著（7 mmHg vs. 4 mmHg，P = 0.016），持续时间更长（第4小时颅内压下降：-5.9 ± 1 mmHg vs. -3.2 ± 0.9 mmHg，P = 0.009），且成功率更高（90.4% vs. 70.4%，P = 0.053）。结论：急性输注乳酸钠高渗溶液可有效治疗创伤性脑损伤后的颅内高压。其疗效显著优于等渗负荷的甘露醇。此外，在本研究的特定患者群体中，接受乳酸钠溶液治疗的患者在格拉斯哥预后评分（GOS）方面优于接受甘露醇治疗的患者。需要开展更大规模的试验来证实我们的发现。[2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	大鼠腹腔注射LD50为2克/千克，粮农组织营养会议报告系列，40(144)，1967 大鼠静脉注射LD50>1克/千克感觉器官和特殊感觉：眼睑下垂；行为：嗜睡（总体活动减少）；肺、胸腔或呼吸：呼吸困难，《木曾与临床》，21(3289)，1987 小鼠静脉注射LD50为2190毫克/千克，《日本药物》，-(938)，1995
参考文献	[1]. Brooks GA. Lactate: link between glycolytic and oxidative metabolism. Sports Med. 2007;37(4-5):341-3. [2]. Sodium lactate versus mannitol in the treatment of intracranial hypertensive episodes in severe traumatic brain-injured patients. Intensive Care Med. 2009 Mar;35(3):471-9. [3]. Lactate administration attenuates cognitive deficits following traumatic brain injury. Brain Res. 2002 Feb 22;928(1-2):156-9. [4]. Hospira, Inc. (November 2004). "Sodium Lactate (sodium lactate) Injection, Solution, Concentrate". DailyMed. U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 2014-01-04. Retrieved 2012-08-16. [5]. Sodium bicarbonate for the treatment of lactic acidosis. Chest. 2000 Jan;117(1):260-7. [6]. Sallam KI. Antimicrobial and antioxidant effects of sodium acetate, sodium lactate, and sodium citrate in refrigerated sliced salmon. Food Control. 2007 May;18(5):566-575.
其他信息	乳酸钠是一种有机钠盐，其抗衡离子为乳酸根。它可用作食品防腐剂和食品酸度调节剂。它是一种有机钠盐，也是一种乳酸盐。它含有乳酸根。乳酸钠是外消旋或无活性乳酸的钠盐，具有碱化和补充电解质的作用。代谢后，乳酸钠转化为碳酸氢盐，从而增加血浆碳酸氢盐浓度，促进血液中氢离子和乳酸根的清除，并导致血液pH值升高。复方乳酸钠溶液是一种用于静脉输注的多电解质等渗晶体溶液，含有氯化钠、氯化钾、二水合氯化钙和乳酸钠，可恢复电解质平衡，调节pH值，并提供水分以补充体液。静脉输注后，复方乳酸钠溶液可补充流失的体液和电解质，从而补充水分并使电解质浓度正常化。此外，乳酸钠转化为碳酸氢盐可提高血浆碳酸氢盐水平，从而促进血液中氢离子的清除，提高血液pH值，并使酸碱平衡恢复正常。乳酸钠是消旋或无活性乳酸的钠盐。它是一种吸湿性药物，可静脉注射用作全身和尿液碱化剂。另见：钠阳离子（具有活性部分）……查看更多……

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C3H5NAO3
分子量	112.0598
精确质量	112.013
CAS号	72-17-3
相关CAS号	Lactate;50-21-5;Lactate calcium;814-80-2;Lactate-d4 sodium;344299-52-1;Lactate-d3 sodium;1219802-24-0;Lactate-13C sodium;81273-81-6;Lactate-13C-1 sodium;201595-70-2;Lactate potassium;996-31-6
PubChem CID	23666456
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	1.33
沸点	227.6ºC at 760 mmHg
熔点	17ºC
闪点	109.9ºC
折射率	1.422-1.425
tPSA	60.36
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	7
分子复杂度/Complexity	63.2
定义原子立体中心数目	0
SMILES	[Na+].O([H])C([H])(C(=O)[O-])C([H])([H])[H]
InChi Key	NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M
InChi Code	InChI=1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
化学名	sodium;2-hydroxypropanoate
别名	compound sodium lactate solution; SODIUM LACTATE; 72-17-3; Sodium DL-lactate; Lactic acid sodium salt; Monosodium lactate; sodium 2-hydroxypropanoate; Lacolin;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ≥ 150 mg/mL (~1338.57 mM) DMSO : ≥ 100 mg/mL (~892.38 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ≥ 150 mg/mL (~1338.57 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~892.38 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	8.9238 mL	44.6190 mL	89.2379 mL
	5 mM	1.7848 mL	8.9238 mL	17.8476 mL
	10 mM	0.8924 mL	4.4619 mL	8.9238 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Study SOLACE SEPSIS
CTID: NCT06634069
Phase: Phase 2
Status: Not yet recruiting
Date: 2024-10-15

Investigation of Novel and Established Therapies in a Human Intravenous Lipopolysaccharide Model of Sepsis
CTID: NCT06626984
Phase: Phase 1/Phase 2
Status: Not yet recruiting
Date: 2024-10-04

Hypertonic Lactate After Cardiac Arrest
CTID: NCT05004610
Phase: Phase 2
Status: Not yet recruiting
Date: 2024-02-20

Feasibility of Conducting a Clinical Trial Assessing Efficacy of Lactate as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder
CTID: NCT06168175
Phase: Phase 2
Status: Not yet recruiting
Date: 2023-12-13

Sodium Lactate Versus Hypertonic Saline Solution in the Treatment of Intracranial Hypertensive Episodes in Severe Brain Injured Patients
CTID: NCT06110429
Phase: Phase 3
Status: Not yet recruiting
Date: 2023-10-31