ABTL0812 sodium

别名: ABTL0812 ABTL 0812ABTL-0812 sodium 2-hydroxylinoleate. α-Hydroxylinoleic acid

目录号: V10002 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

ABTL-0812（α-羟基亚油酸）可诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬，并具有抗癌活性。

ABTL0812 sodium CAS号: 57818-44-7
产品类别: New1

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

ABTL-0812（α-羟基亚油酸）可诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬，并具有抗癌活性。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	ABTL-0812（ABTL0812；10-100 μM；48 小时）可抑制鳞状 NSCLC H157 细胞的增殖能力 [1]。 ABTL0812 治疗不会影响人肺成纤维细胞系 MRC-5，因为它不会影响鳞状非小细胞肺癌 H157 细胞 [1]。
体内研究 (In Vivo)	在人肺和胰腺异种移植物中，ABTL-0812（ABTL0812；120 mg/kg；口服强饲；每周 5 次；持续 33 天）会引起 ER 应激 [1]。体内 ER 应激信号由 ABTL-0812 诱导。 ABTL-0812 分别上调携带 A549 和 MiaPaca2 异种移植物的小鼠中的 ATF4 和 HSPA5 表达 [1]。
细胞实验	细胞活力测定 [1] 细胞类型：人肺成纤维细胞 MRC5 和鳞状非小细胞肺 (NSCLC) H157 细胞测试浓度： 10、 30, 100 μM 孵育时间： 48 小时 (hrs (小时)) 实验结果：抑制鳞状 NSCLC H157 细胞活力，但不抑制肺细胞成纤维细胞系MRC-5。
动物实验	动物/疾病模型：无胸腺雌性裸鼠的 MiaPaca2 和 A549 异种移植模型 [1] 剂量： 120 mg/kg 给药途径：口服（灌胃）；每周 5 次，持续 33 天实验结果：在人肺和胰腺异种移植中诱导内质网应激。
参考文献	[1]. The anti-cancer drug ABTL0812 induces ER stress-mediated cytotoxic autophagy by increasing dihydroceramide levels in cancer cells. Autophagy. 2020 May 13.
其他信息	2-羟基亚油酸是一种由亚油酸衍生的2-羟基脂肪酸。它作为拟南芥代谢产物、抗肿瘤剂、PPARα激动剂和PPARγ激动剂发挥作用。它是一种2-羟基脂肪酸、长链脂肪酸和HODE。它在功能上与亚油酸相关。 α-羟基亚油酸正在临床试验NCT04431258（ABTL0812联合FOLFIRINOX一线治疗转移性胰腺癌研究）中进行研究。伊布利拉扎是一种口服生物利用度高的脂质类似物，是雷帕霉素靶蛋白（mTOR）（mTOR复合物1；mTORC1）、雷帕霉素靶蛋白（mTOR复合物2；mTORC2）和二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。口服后，伊布利拉扎可与mTORC1和mTORC2结合并抑制它们，这可能导致表达mTORC1/2的肿瘤细胞凋亡和增殖减少。mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在某些肿瘤中表达上调；它在PI3K/Akt/mTOR信号通路中发挥重要作用，而该通路在癌细胞中常常失调。此外，伊布里拉扎尔抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），DHFR是一种将二氢叶酸还原为四氢叶酸的酶，从而阻断四氢叶酸的合成，导致核苷酸前体耗竭，并抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。这会诱导自噬介导的细胞死亡，并进一步抑制细胞增殖。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H31NAO3
分子量	318.4328
精确质量	296.234
CAS号	57818-44-7
PubChem CID	21158511
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	1.0±0.0 g/cm3
沸点	409.6±0.0 °C at 760 mmHg
闪点	215.7±0.0 °C
蒸汽压	0.0±0.0 mmHg at 25°C
折射率	1.492
LogP	6.24
tPSA	57.5
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	14
重原子数目	21
分子复杂度/Complexity	295
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCCCC/C=C\C/C=C\CCCCCCC(O)C(O)=O
InChi Key	VFXKYDDSDQXKLC-NBTZWHCOSA-M
InChi Code	InChI=1S/C18H32O3.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(19)18(20)21/h6-7,9-10,17,19H,2-5,8,11-16H2,1H3,(H,20,21)/q+1/p-1/b7-6-,10-9-
化学名	sodium (9Z,12Z)-2-hydroxyoctadeca-9,12-dienoate
别名	ABTL0812 ABTL 0812ABTL-0812 sodium 2-hydroxylinoleate.
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~843.34 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~843.34 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1404 mL	15.7020 mL	31.4041 mL
	5 mM	0.6281 mL	3.1404 mL	6.2808 mL
	10 mM	0.3140 mL	1.5702 mL	3.1404 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

ABTL0812 induces ER stress in cancer cell lines. (a, b) ABTL0812 induces dynamic autophagy. Cells were preincubated 3 h with vehicle or lysosomal protease inhibitors E64d (10 µmol/L) and pepstatin A (PA, 10 µg/mL) (a) or with inhibitor (50 nM) of the vacuolar-type ATPase, bafilomycin A1 (BafA) (b) before treatment with ABTL0812 for 24 h. Levels of lipidated and non-lipidated MAP1LC3B proteins were monitored by immunoblotting. (c) ABTL0812 induces autophagy-mediated cancer cell death. Effect of ABTL0812 treatment (48 h) in viability of MiaPaca2 or A459 stable cell lines transfected with control shRNA (shC) or ATG5-selective shRNA (shATG5). Right panels show the corresponding immunoblots. (d) AKT or MTOR inhibition does not result in the induction of autophagy. MiaPaca2 cells were treated with 25 µmol/L AZD5363 (AKT inhibitor), 0.1 µmol/L AZD2014 (MTOR inhibitor), 10 µmol/L everolimus (MTORC1 inhibitor) or 100 µmol/L ABTL0812 for 24 h. Expression of RPS6, p-RPS6, lipidated and non-lipidated MAP1LC3B and ACTB proteins were determined by immunoblotting. Similar results were obtained in four separate experiments. (e–h) ABTL0812 induces ER stress in cancer cells.[1]. The anti-cancer drug ABTL0812 induces ER stress-mediated cytotoxic autophagy by increasing dihydroceramide levels in cancer cells. Autophagy. 2020 May 13.

ER stress mediates ABTL0812-induced autophagy and cytotoxicity in cancer cells. (a–d) EIF2A-ATF4 axis mediates in ABTL0812-induced autophagy. (a) ABTL0812 does not induce ATF4 in EIF2AS51A knock-in cells. Levels of phosphorylated EIF2A and ATF4 were monitored by immunoblotting. Similar results were obtained in three separate experiments. (b,c) EIF2AK3 silencing, but not EIF2AK4 silencing, prevents ABTL0812-induced ATF4 expression. Cells transfected with control siRNA (siC) or EIF2AK3- or EIF2AK4-selective siRNAs (siEIF2AK3 in (b) or siEIF2AK4 in (c)) were treated with 100 µmol/L ABTL0812 for 4 h, lysed and the indicated proteins were monitored by immunoblotting. The corresponding quantification of MAP1LC3B-II levels referred to ACTB are indicated under the panels. Results representative of three separate experiments. (d) ATF4 silencing prevents ABTL0812-induced autophagy. Cells were transfected with scramble siRNA (siC) or two different ATF4-selective siRNAs, and then treated with 100 µmol/L ABTL0812 for 18 h. Levels of ATF4, TRIB3, MAP1LC3B and ACTB protein expression were analyzed by immunoblotting. The corresponding quantification of MAP1LC3B-II levels referred to ACTB are indicated under the panels. Results representative of four separate experiments. (e,f) Pharmacological inhibition of ER response with molecular chaperones impairs ABTL0812-induced cytotoxicity. Cells were preincubated 3 h with 1 mmol/L 4-BPA (e) or 150 µmol/L sodium tauroursodeoxycholate (TUDC) (f) before treatment with 30 µmol/L ABTL0812 for 48 h. Cell viability was determined by MTT assay. Each value is the mean ± SD of three different experiments. *, P < 0.05; **, P < 0.005; ***, P < 0.001 from ABTL0812-treated cells, one-way ANOVA Bonferroni.[1]. The anti-cancer drug ABTL0812 induces ER stress-mediated cytotoxic autophagy by increasing dihydroceramide levels in cancer cells. Autophagy. 2020 May 13.

ABTL0812 treatment induces TRIB3 and DDIT3 mRNA levels in blood from patients enrolled in phase 2 clinical trial (NCT03366480). (a) Blood TRIB3 and DDIT3 mRNA levels from patients enrolled in phase 2 clinical trial (N = 14 for TRIB3; N = 12 for DDIT3). Values represented in the scatter plot correspond to the mean ± SEM of 2−△△Ct values. Values show fold-changes of mRNA levels, referred to as “0” value. (b) Whole blood TRIB3 and DDIT3 mRNA levels of nine patients before (0) or after 1,300 mg t.i.d. ABTL0812 oral daily treatment as monotherapy (8 h and 7 d) or in combination with chemotherapy (28 d). mRNA levels were evaluated by RT-qPCR. Each value is the mean ± SD of three technical replicates. Patients 6 and 7 showed increased TRIB3 mRNA levels only, whereas patients 8 and 9 showed increased DDIT3 mRNA levels only. Values show fold-changes of mRNA levels, referred to as “0” value. Statistical analyses were performed using the △△Ct values. A one-way ANOVA Tukey test was applied. *, P < 0.05; **, P < 0.005; ***, P < 0.001 compared to day 0 sample.[1]. The anti-cancer drug ABTL0812 induces ER stress-mediated cytotoxic autophagy by increasing dihydroceramide levels in cancer cells. Autophagy. 2020 May 13.