| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在疲劳的蛙骨骼肌（缝匠肌）周围的生理溶液中添加Anserine（10 mM）可使肌肉恢复收缩，尽管能量丰富的化合物（ATP、磷酸肌酸、糖原）水平较低，但实验组肌肉的收缩力比对照组更强[1]。
在分离的鸽胸肌线粒体中，添加到悬浮液中的Anserine可维持底物氧化和磷酸化之间足够高的偶联水平；在新鲜分离的高P/O比线粒体或心脏线粒体中，即使在解偶联条件下，也未观察到这种效应[1]。 鹅肌肽（以及肌肽和D-肌肽）降低了Fe²⁺ + 抗坏血酸系统诱导的蛙肌浆网(SR)膜片段的膜脂过氧化(LPO)速率，这可从TBA活性产物（以丙二醛，MDA表示）水平的降低来判断；LPO抑制强度与二肽浓度成正比[1]。 鹅肌肽(25 mM)还能在LPO过程中维持SR膜上Ca²⁺泵的长期偶联，从而保持膜囊泡积累Ca²⁺和水解ATP的能力[1]。 |
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在18个月以上的AβPPswe/PSEN1dE9阿尔茨海默病（AD）模型小鼠中，鹅线虫（饮用水浓度为2.0 g/L，或10 mg/只小鼠；持续8周）可完全恢复记忆缺陷，增强脑内皮细胞周细胞的覆盖，并减少慢性胶质神经炎症反应[2]。
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| 酶活实验 |
为了研究氧化磷酸化，将分离的鸽胸肌线粒体与鹅肌肽（浓度未指定）孵育，并评估其将底物氧化与磷酸化偶联的能力；鹅肌肽将偶联维持在足够高的水平，而心脏线粒体或具有高P/O比的新鲜分离线粒体中未观察到这种效应[1]。
在转运ATP酶（Na,K-ATP酶和Ca-ATP酶）的实验中，鹅肌肽（作为二肽家族的一部分）降低了活化能，并增加了这些酶催化的水解反应和转运反应之间的偶联，从而使Na/K-泵和Ca-泵达到最佳运行状态；这些效应仅在受损膜中观察到，这些膜的解偶联是由外源因素诱导的[1]。 为了评估脂质过氧化（LPO）抑制，将蛙肌浆网（SR）膜片段（1 mg膜蛋白）与1 ml含有鹅肌肽（浓度未指定，但在相关实验中使用25 mM肌肽）的25 mM缓冲液一起孵育，同时加入10 μM FeSO₄和200 μM抗坏血酸以诱导LPO；在设定的时间间隔，取出等分试样，通过LPO产物与2-硫代巴比妥酸（TBA）之间的比色反应来测量LPO强度，结果以丙二醛（MDA）浓度表示；鹅肌肽降低了LPO速率和TBA活性产物的稳态水平[1]。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
鹅肌肽是一种由β-丙氨酸和3-甲基-L-组氨酸单元组成的二肽。它是一种动物代谢产物，具体来说是小鼠代谢产物。它是β-丙氨酸的衍生物，也是一种二肽。它是鹅肌肽的两性离子互变异构体。鹅肌肽存在于大肠杆菌（K12和MG1655菌株）中或由其产生。秀丽隐杆线虫中也报道了鹅肌肽，并有相关数据。鹅肌肽是一种由β-丙氨酸和甲基组氨酸组成的二肽，存在于膳食红肉中，并具有抗氧化活性。它是一种含有β-丙氨酸的二肽。
鹅肌肽是肌肽的甲基化衍生物，甲基化发生在咪唑环的1-氮原子上[1]。 在个体发育过程中，鹅肌肽在肌肉组织中出现的时间晚于肌肽，并且在鸟类中是主要的含组氨酸二肽[1]。 该二肽在生理pH值下表现出显著的缓冲能力（pKa 7.04），这被认为是其可能的生物学功能，但作者认为其功能不应仅限于此[1]。 鹅肌肽不被二肽水解酶消化，而是在体内由特异性的肌肽酶和高肌肽酶分解，这些酶存在于肾脏、肝脏和血浆中，但在骨骼肌中不存在[1]。 乙酰化衍生物（乙酰鹅肌肽）已在心肌中被检测到，但其生物学功能尚不清楚。晦涩难懂[1]。 |
| 分子式 |
C10H16N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
240.2590
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| 精确质量 |
240.122
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| CAS号 |
584-85-0
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| 相关CAS号 |
10030-52-1 (nitrate);584-85-0;
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| PubChem CID |
112072
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.38±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
526.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
268 ºC
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| 闪点 |
271.9±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.615
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| LogP |
-1.24
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| tPSA |
110.24
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
285
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CN1C=NC=C1C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CCN
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| InChi Key |
MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N4O3/c1-14-6-12-5-7(14)4-8(10(16)17)13-9(15)2-3-11/h5-6,8H,2-4,11H2,1H3,(H,13,15)(H,16,17)/t8-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-(3-aminopropanoylamino)-3-(3-methylimidazol-4-yl)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~416.22 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (416.22 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1622 mL | 20.8108 mL | 41.6216 mL | |
| 5 mM | 0.8324 mL | 4.1622 mL | 8.3243 mL | |
| 10 mM | 0.4162 mL | 2.0811 mL | 4.1622 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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