| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of AQ-13 dihydrochloride is the heme detoxification pathway in Plasmodium parasites. As an aminoquinoline antimalarial, AQ-13 accumulates in the parasite's digestive vacuole and interferes with the polymerization of toxic heme into hemozoin. This leads to the accumulation of toxic heme, which damages the parasite's membranes and causes cell death. The compound has also been identified as a modulator of the Duffy antigen chemokine receptor (ACKR1). The compound's effectiveness against chloroquine-resistant strains suggests that it may overcome resistance mechanisms associated with chloroquine. Further studies are needed to fully characterize its molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，AQ-13二盐酸盐对氯喹耐药的恶性疟原虫株具有强效抑制活性。该化合物对已对磷酸氯喹产生耐药性的耐药株也有效。AQ-13的结构与氯喹相似，但其设计旨在克服耐药机制。可使用标准寄生虫生长抑制试验，对多种恶性疟原虫株（包括氯喹敏感株和耐药株）进行体外抗疟活性评估。寄生虫生长抑制的IC₅₀值由剂量-反应曲线确定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在接受氯喹（CQ）治疗的雄性和雌性大鼠以及仅接受AQ-13治疗的雌性大鼠中，PCE/RBC比值略有下降；然而，这些变化不具有统计学意义[1]。
在体内，AQ-13二盐酸盐已被研究作为一种潜在的疟疾治疗药物。该化合物已在疟疾动物模型和临床研究中进行了评估。AQ-13对氯喹耐药的恶性疟原虫株有效。该化合物是一种氨基喹啉类药物，具有治疗疟疾的潜力。临床研究已证实其对疟疾患者的疗效。该化合物对耐药株的有效性使其成为氯喹耐药地区的理想候选药物。需要进一步的体内研究来全面评估其疗效和安全性。 |
| 酶活实验 |
AQ-13二盐酸盐的体外酶/受体结合研究主要集中于其与血红素和寄生虫靶标的相互作用。该化合物结合血红素和抑制血红素晶体形成的能力可通过分光光度法进行评估。与Duffy抗原趋化因子受体（ACKR1）的结合可通过受体结合试验进行评估。该化合物对寄生虫酶的影响可通过生化试验进行评估。这些方法仅供研究之用。标准试验条件包括合适的缓冲体系、底物和对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验用于评估AQ-13二盐酸盐的抗疟活性。将恶性疟原虫株（氯喹敏感株和耐药株）培养于人红细胞中，并用AQ-13进行倍比稀释处理。通过测量[³H]-次黄嘌呤掺入量或显微镜计数被寄生虫感染的红细胞来评估寄生虫的生长情况。IC₅₀值由剂量反应曲线确定。使用MTT或其他细胞活力检测方法评估其对哺乳动物细胞系的细胞毒性，以评价其选择性。采用标准寄生虫培养条件，并使用合适的培养基和补充剂。
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| 动物实验 |
AQ-13二盐酸盐的体内动物研究采用疟疾小鼠模型。小鼠感染伯氏疟原虫或恶性疟原虫的人源化小鼠。AQ-13以不同剂量经口服或腹腔注射给药。通过血涂片显微镜检查监测寄生虫血症，并记录存活情况。将该化合物的疗效与氯喹和其他抗疟药进行比较。药代动力学研究评估其吸收、分布、代谢和排泄。所有操作均须符合机构动物护理指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AQ-13二盐酸盐的药代动力学特性已在临床前和临床研究中得到表征。该化合物具有口服生物利用度。AQ-13的分子量为364.74 g/mol。该化合物在肝脏代谢，并经尿液和粪便排泄。其半衰期足以支持每日一次或两次给药。AQ-13的结构与氯喹相似，但其设计旨在克服耐药机制。该化合物的药代动力学特征支持其作为抗疟药的用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
AQ-13二盐酸盐的毒性特征已在临床前和临床研究中得到评估。作为一种氨基喹啉类抗疟药，其潜在不良反应可能包括胃肠道不适、头痛和头晕。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。处理抗疟药时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。临床前毒理学研究已评估了最大耐受剂量和靶器官毒性。由于该化合物具有生物活性，因此应谨慎操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
AQ-13 是一种 4-氨基喹啉类似物，目前正在研究其治疗疟疾的潜力。
补充信息：AQ-13 二盐酸盐的 CAS 编号为 169815-40-1，UNII 编号为 PKT9732S5K。该化合物的分子式为 C₁₆H₂₄Cl₃N₃，分子量为 364.74 g/mol。它也被称为 (N1-(7-氯喹啉-4-基)-3-(N3,N3-二乙氨基)丙胺) 二盐酸盐。AQ-13 是一种合成的氨基喹啉类抗疟药，作为氯喹的替代品而开发，已被证实对耐药的恶性疟原虫株有效。该化合物对氯喹耐药株也有效。AQ-13 的结构与磷酸氯喹相似。该化合物已被确定为Duffy抗原趋化因子受体（ACKR1）的调节剂。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床或治疗用途。 |
| 分子式 |
C16H24CL3N3
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|---|---|
| 分子量 |
364.740860939026
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| 精确质量 |
363.104
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| CAS号 |
169815-40-1
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| PubChem CID |
9820475
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
5.709
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| tPSA |
28.16
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
270
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZNHBPWZRWNFJPN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H22ClN3.2ClH/c1-3-20(4-2)11-5-9-18-15-8-10-19-16-12-13(17)6-7-14(15)16;;/h6-8,10,12H,3-5,9,11H2,1-2H3,(H,18,19);2*1H
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| 化学名 |
N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N',N'-diethylpropane-1,3-diamine;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~274.17 mM)
DMSO : ~80 mg/mL (~219.33 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.67 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 26.7 mg/mL的澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中并混合均匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.67 mg/mL (7.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 26.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.67 mg/mL (7.32 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (274.17 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7417 mL | 13.7084 mL | 27.4168 mL | |
| 5 mM | 0.5483 mL | 2.7417 mL | 5.4834 mL | |
| 10 mM | 0.2742 mL | 1.3708 mL | 2.7417 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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