规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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500mg |
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1g |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
ATP 二钠盐(5mM;1 小时)与 LPS (1 μg/ml) 结合可增强 HGF 中 NLRP3 炎性体的激活 [3]。在体外,ATP 二钠盐(2 mM;0.5-24 小时)通过 caspase-1 激活刺激骨髓源性巨噬细胞 (BMDM) 产生白细胞介素 1β、KC 和 MIP-2 [4]。 ATP二钠盐刺激细胞因子和趋化因子的释放以及炎症小体的激活,这在体外直接和间接诱导中性粒细胞趋化性[4]。
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体内研究 (In Vivo) |
ATP 二钠盐(50 mg/kg;腹膜内注射)可提供体内针对小鼠细菌感染的保护[4]。 ?ATP二钠盐诱导体内中性粒细胞募集和KC、MIP-2和IL1β的释放[4]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Four weeks old Kunming mice (18-22 g)[4]
Doses: 50 mg/kg Route of Administration: intraperitoneal (ip)injection, before bacterial (E. coli) challenge Experimental Results: Protected mice from bacterial infection. |
参考文献 |
[1]. Bonora M, et al. ATP synthesis and storage. Purinergic Signal. 2012 Sep;8(3):343-57.
[2]. M J L Bours, et al. Adenosine 5'-triphosphate and adenosine as endogenous signaling molecules in immunity and inflammation. Pharmacol Ther. 2006 Nov;112(2):358-404. [3]. Shuo Xu, et al. Doxycycline inhibits NAcht Leucine-rich repeat Protein 3 inflammasome activation and interleukin-1β production induced by Porphyromonas gingivalis-lipopolysaccharide and adenosine triphosphate in human gingival fibroblasts. Arch Oral Biol. 2019 Nov;107:104514. [4]. Yang Xiang, et al. Adenosine-5'-Triphosphate (ATP) Protects Mice against Bacterial Infection by Activation of the NLRP3 Inflammasome. PLoS One. 2013; 8(5): e63759. |
分子式 |
C10H18N5NA2O14P3
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分子量 |
571.1758
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精确质量 |
550.959
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CAS号 |
987-65-5
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PubChem CID |
13803
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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密度 |
2.63g/cm3
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沸点 |
951.4ºC at 760mmHg
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熔点 |
188-190ºC
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tPSA |
314.22
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氢键供体(HBD)数目 |
5
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氢键受体(HBA)数目 |
17
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可旋转键数目(RBC) |
8
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重原子数目 |
33
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分子复杂度/Complexity |
789
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定义原子立体中心数目 |
4
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SMILES |
P(=O)(O[H])(OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C([H])=NC3=C(N([H])[H])N=C([H])N=C23)O1)O[H])O[H].[Na].[Na].O([H])[H] |^1:47,48|
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InChi Key |
TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L
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InChi Code |
InChI=1S/C10H16N5O13P3.2Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1
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化学名 |
disodium;[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~181.44 mM)
DMSO : ~1 mg/mL (~1.81 mM) |
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溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (181.44 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.7508 mL | 8.7538 mL | 17.5076 mL | |
5 mM | 0.3502 mL | 1.7508 mL | 3.5015 mL | |
10 mM | 0.1751 mL | 0.8754 mL | 1.7508 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。