BAY-1316957

别名: BAY1316957; BAY 1316957; BAY-1316957

目录号: V4186 纯度: ≥98%

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BAY-1316957 (BAY1316957) 是一种新型、高效、选择性、口服生物可利用的人前列腺素 E2 受体亚型 4（hEP4 受体）拮抗剂，具有用于治疗子宫内膜异位症的潜力。

BAY-1316957 CAS号: 1613264-40-6
产品类别: Others 8

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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BAY-1316957 (BAY1316957) 是一种新型、高效、选择性、口服生物可利用的人前列腺素 E2 受体亚型 4（hEP4 受体）拮抗剂，有可能用于治疗子宫内膜异位症。它抑制 hEP4-R，IC50 为 15.3 nM。子宫内膜异位症患者子宫腔外子宫内膜组织的存在和生长主要是由激素依赖性和炎症过程驱动的，后者通常与严重、急性和慢性盆腔疼痛有关。前列腺素 E2 (PGE2) 受体 EP4 亚型 (EP4-R) 是一种特别有前景的抗炎和镇痛靶点，因为该受体亚型和形成 PGE2 的途径在子宫内膜异位病变中高度表达。高通量筛选导致苯并咪唑衍生物被鉴定为新型 hEP4-R 拮抗剂。在合理设计的指导下进行仔细的结构-活性关系研究，确定了与羧酸相邻的甲基取代是通过减少葡萄糖醛酸化来实现有利的药代动力学特性的适当方法。进一步优化鉴定出苯并咪唑甲酸 BAY 1316957，它是一种高效、特异性、选择性的 hEP4-R 拮抗剂，具有优异的药物代谢和药代动力学特性。值得注意的是，BAY 1316957 治疗有望显着且快速缓解疼痛，并显着改善患者的生活质量。

生物活性&实验参考方法

靶点	Caco-2 cells demonstrate the excellent solubility and permeability of BAY-1316957 (Compound 32) [1].
体外研究 (In Vitro)	Caco-2 细胞表现出 BAY-1316957（化合物 32）优异的溶解度和渗透性 [1]。 BAY-1316957 是一种高效、选择性的人 EP4 受体完全拮抗剂，在基于细胞的功能性 cAMP 测定中 IC₅₀ 为 15.3 ± 10.7 nM。该化合物对人 EP2 和 DP1 受体具有优异的选择性，未检测到显著拮抗活性。基于早期先导化合物优化数据，该化合物在不同物种（大鼠、小鼠、食蟹猴）中也显示出良好的效力。 [1] 在人、大鼠、小鼠、狗和猴的肝细胞中进行代谢稳定性研究表明，主要生物转化途径是羧酸部分的直接葡萄糖醛酸化，主要由 UGT1A1 催化，UGT1A3 次之。 [1]
体内研究 (In Vivo)	在 dmPGE2 疼痛模型中，使用 BAY-1316957（化合物 32；0.2-5 mg/kg；口服；一次）治疗可显着减少机械性异常性疼痛 [1]。在 Wistar 大鼠中，BAY-1316957（化合物 32）的药代动力学特征表现出长半衰期、低清除率和高生物利用度（F%=90%）。对人类、大鼠、小鼠、狗和猴子肝细胞中 BAY-1316957（化合物 32）代谢的研究表明，酰基葡萄糖醛酸苷的产生是生物转化的另一个常见且重要的途径，主要由 UGT1A1 催化并转化为较小的物质。范围由UGT1A3 [1]。口服给予 BAY-1316957 (5 mg/kg) 能显著降低大鼠 dmPGE2 诱导的炎性疼痛模型中的机械性异常性疼痛，表现为与溶剂对照组相比，足爪撤回阈值显著增加。这证明了其体内强效的抗伤害感受和抗炎活性。 [1]
酶活实验	使用基于细胞的功能性测定来测量对人 EP4 受体活性的拮抗作用。将表达该受体的冷冻细胞与测试化合物孵育，并用 PGE2 激动剂刺激。使用基于内源性 cAMP 与荧光标记的 cAMP-d2 供体竞争结合铕穴状化合物标记的抗 cAMP 抗体的非放射性 HTRF 测定法测量激动剂诱导的 cAMP 产生。测定在 384 孔或 1536 孔板中进行，IC₅₀ 值通过四参数拟合确定。 [1] 类似的测定形式用于物种特异性 EP4 受体活性（大鼠、小鼠、食蟹猴）以及针对人 EP2 和 DP1 受体的选择性筛选。 [1]
细胞实验	所有受体活性和选择性分析均使用相同的基于细胞的 cAMP HTRF 测定法。将细胞解冻，重悬于适当培养基中，接种到测定板中，并在添加激动剂前与测试化合物预孵育。孵育后，裂解细胞，通过 HTRF 读数检测 cAMP 水平。使用商业或内部软件分析数据以计算 IC₅₀。 [1] 进行 Caco-2 通透性实验以评估吸收潜力。将细胞在插板上培养 15 天，将测试化合物添加到顶端或基底外侧室。孵育 2 小时后计算通透性 (Papp) 和外排比率。 [1]
动物实验	动物/疾病模型：雄性成年Sprague Dawley大鼠（220-265 g）注射16,16-二甲基前列腺素E2 (dmPGE2) [1] 剂量：0.2 mg/kg、1 mg/kg、5 mg/kg 给药途径：口服；注射；注射。实验结果：在dmPGE2疼痛模型中，缩爪阈值显著降低。在大鼠药代动力学研究中，BAY-1316957以PEG400溶液配制，分别静脉注射（0.3–1 mg/kg）或口服（0.5–10 mg/kg）给药。在多个时间点采集血样，分离血浆，并通过LC-MS/MS测定化合物浓度。采用非房室模型分析计算药代动力学参数。[1] 在dmPGE2诱导的疼痛模型中，雄性Sprague-Dawley大鼠经口给予溶于0.5%羧甲基纤维素（CMC）溶液的BAY-1316957（0.2、1.0或5.0 mg/kg），60分钟后，向后爪足底注射dmPGE2（10 µg）。使用电子von Frey装置评估机械性痛觉过敏，测量治疗前后的缩爪阈值。[1]
药代性质 (ADME/PK)	BAY-1316957 具有低血清除率（大鼠 CLblood = 0.43 L/h/kg）、长半衰期（大鼠口服给药后 t₁/₂ = 24 h）、高口服生物利用度（大鼠 F = 90%）以及低至中等血浆蛋白结合率（游离分数未明确，但根据稳定性研究推断）。[1] 其主要消除途径是通过 UGT1A1/1A3 直接进行葡萄糖醛酸化，形成酰基葡萄糖醛酸苷代谢物，该代谢物经胆汁排泄，并在粪便中部分裂解回母体化合物。[1] Caco-2 细胞渗透性高（Papp AB = 205.9 nm/s），外排比率低（0.6），表明其具有良好的吸收潜力。[1]
参考文献	[1]. Identification of a Benzimidazolecarboxylic Acid Derivative (BAY 1316957) as a Potent and Selective Human Prostaglandin E2 Receptor Subtype 4 (hEP4-R) Antagonist for the Treatment of Endometriosis. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2541-2563.
其他信息	BAY-1316957是一种苯并咪唑羧酸衍生物，被开发为一种强效且选择性的EP4受体拮抗剂，用于治疗子宫内膜异位症相关的炎症性疼痛。[1] 其设计在羧酸基团的邻位引入了一个甲基，以减少葡萄糖醛酸化并提高代谢稳定性。[1] 由于其良好的药代动力学特性，该化合物拟用于人体每日一次口服给药。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C27H27N3O3
分子量	441.5216
精确质量	441.205
CAS号	1613264-40-6
PubChem CID	90202558
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	4.9
tPSA	69.3
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	33
分子复杂度/Complexity	704
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O(C)CCN1C2C=CC(C(=O)O)=C(C)C=2N=C1C1C=CC2=C(C=1)C1C=C(C)C=CC=1N2CC
InChi Key	FHXIZAPGGULPIK-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C27H27N3O3/c1-5-29-22-9-6-16(2)14-20(22)21-15-18(7-10-23(21)29)26-28-25-17(3)19(27(31)32)8-11-24(25)30(26)12-13-33-4/h6-11,14-15H,5,12-13H2,1-4H3,(H,31,32)
化学名	2-(9-Ethyl-6-methyl-9H-carbazol-3-yl)-1-(2-methoxyethyl)-4-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
别名	BAY1316957; BAY 1316957; BAY-1316957
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~226.49 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (11.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~226.49 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (11.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2649 mL	11.3245 mL	22.6490 mL
	5 mM	0.4530 mL	2.2649 mL	4.5298 mL
	10 mM	0.2265 mL	1.1325 mL	2.2649 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Abstract Image

J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2541-2563.