BAY-598

别名: BAY598; BAY 598; BAY-598 S-isomer

目录号: V4167 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

BAY-598（BAY598 S-异构体）是一种新型、有效、选择性和肽竞争性的赖氨酸甲基转移酶SMYD2小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

BAY-598 CAS号: 1906919-67-2
产品类别: Histone Methyltransferase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述

BAY-598（BAY598 S-异构体）是一种新型、有效、选择性和肽竞争性赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 SMYD2 在多种癌症中过度表达。 BAY-598 是一种化学探针，相对于当前的 SMYD2 化学探针 LLY-507 具有独特的化学型。 BAY-598 体外抑制 p53K370 甲基化，IC50 = 27 nM，选择性比其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标高 100 倍以上。 BAY-598 抑制细胞中 p53K370 的甲基化，IC50 < 1 µM。

生物活性&实验参考方法

靶点	Treatment with BAY-598 prevents SMYD2 from methylating MAPKAPK3 in vitro, but it has no effect on the KMT SMYD2-associated SMYD2. After nine days in culture, BAY-598 administration inhibited the growth of Kras;p53 mutant PDAC cells, but had no effect on the growth of Kras;p53;Smyd2 mutant cells [1].
体外研究 (In Vitro)	BAY-598 治疗可在体外阻止 SMYD2 甲基化 MAPKAPK3，但对 KMT SMYD2 相关的 SMYD2 没有影响。培养9天后，BAY-598给药抑制Kras;p53突变型PDAC细胞的生长，但对Kras;p53;Smyd2突变型细胞的生长没有影响[1]。用 BAY-598 处理 9 天后，可减少 Kras;p53 突变型 PDAC 细胞的生长，但对 Kras;p53、Smyd2 双突变型细胞影响甚微，这支持了其对 SMYD2 的特异性。[1] 当 BAY-598 与吉西他滨联用，或在缺乏 SMYD2 的细胞中，吉西他滨对 Kras;p53 突变型 PDAC 细胞克隆扩增的抑制作用更强，表明化疗与 SMYD2 抑制之间存在协同作用。[1] 人 PDAC 细胞系（SW1990, MIA PaCa2）对低剂量多柔比星与 BAY-598 的联合急性治疗（48 小时）高度敏感，而对任一药物单用则基本耐药。[1]
体内研究 (In Vivo)	在免疫缺陷小鼠中，使用 BAY-598（50 mg/kg，每日一次腹腔注射）联合吉西他滨（100 mg/kg，每三天一次）抑制 SMYD2，与单药治疗相比，可减弱 SW1990 异种移植瘤的生长。[1]
酶活实验	体外甲基化实验使用重组的 SMYD2 及其底物 MAPKAPK3（或使用 SMYD3 及其底物 MAP3K2 作为对照）。反应体系包含重组蛋白、SAM 或氘代 SAM 以及反应缓冲液。在抑制实验中，BAY-598 或 DMSO 需与 SMYD2 预孵育，然后加入放射性标记的 SAM。反应过夜后，通过 SDS-PAGE 分离，并通过放射自显影或免疫印迹进行分析。BAY-598 能特异性抑制 SMYD2 介导的 MAPKAPK3 甲基化，但不影响 SMYD3 的活性。[1]
细胞实验	对于细胞活力实验，将 PDAC 细胞接种于 96 孔板中，并用 BAY-598、多柔比星或联合用药的系列稀释液进行处理。72 小时后，使用 MTT 法评估细胞活力。[1] 对于长期克隆形成实验，将来自小鼠模型的原代 PDAC 细胞接种于 6 孔板中，并用 DMSO、BAY-598、吉西他滨或联合药物治疗 9 天。然后固定细胞，用 Sapphire 700 染料染色，并成像进行定量分析。[1]
动物实验	For xenograft studies, SW1990 human PDAC cells were implanted subcutaneously into NSG mice. Mice were treated with BAY-598 (50 mg/kg once daily, intraperitoneal injection), gemcitabine (100 mg/kg every third day), or vehicle control. Tumor volumes were measured with calipers. [1] In spontaneous PDAC models (Kras;p53 mutant mice), gemcitabine was administered at 100 mg/kg every third day for three cycles to assess chemosensitivity in the context of SMYD2 inhibition. [1]
药代性质 (ADME/PK)	In vitro, BAY-598 showed moderate metabolic stability in rat hepatocytes (blood clearance, CLblood = 2.5 L/h/kg).[2] In a Caco-2 permeability assay, BAY-598 exhibited moderate apparent permeability (Papp(A-B) = 34 nm/s) with an indication of active efflux (efflux ratio = 5).[2] Its aqueous solubility was 20 mg/L.[2] Following a single intravenous bolus administration of 0.4 mg/kg to rats, BAY-598 showed moderate blood clearance (1.6 L/h/kg).[2] Following a single oral administration of 0.8 mg/kg to rats, the bioavailability was 24%.[2] In mice, oral administration of 10 or 100 mg/kg once daily achieved plasma exposures that covered the unbound cellular IC₅₀ for approximately 9 or 12 hours at steady state, respectively.[2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	In the in vivo efficacy study in mice, the combination treatment of BAY-598 (500 mg/kg, po, qd) with doxorubicin resulted in only a minor increase in treatment-related body weight loss compared to monotherapy groups.[2]
参考文献	[1]. Coordination of stress signals by the lysine methyltransferase SMYD2 promotes pancreaticcancer. Genes Dev. 2016 Apr 1;30(7):772-85. [2]. Discovery and Characterization of a Highly Potent and Selective Aminopyrazoline-Based in Vivo Probe (BAY-598) for the Protein Lysine Methyltransferase SMYD2. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4578-600.
其他信息	BAY-598 is described as a highly selective SMYD2 inhibitor used to probe SMYD2 function in pancreatic cancer. It was obtained from the Structural Genomics Consortium. [1] The study suggests that SMYD2 inhibition may enhance the efficacy of standard chemotherapy (gemcitabine, doxorubicin) in PDAC by modulating stress response pathways. [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H20CL2F2N6O3
分子量	525.335409164429
精确质量	524.09
元素分析	C, 50.30; H, 3.84; Cl, 13.50; F, 7.23; N, 16.00; O, 9.14
CAS号	1906919-67-2
相关CAS号	1906919-67-2 (S-isomer);1906920-28-2 (BAY598 R-isomer);1906920-07-7 (BAY598 recamic mixture);
PubChem CID	117072551
外观&性状	Beige Solid powder
LogP	4.4
tPSA	114
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	35
分子复杂度/Complexity	854
定义原子立体中心数目	1
SMILES	CCN([C@H]1CN(N=C1C2=CC(=C(C=C2)Cl)Cl)C(=NC3=CC(=CC=C3)OC(F)F)NC#N)C(=O)CO
InChi Key	OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13)22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H,28,29)/t18-/m0/s1
化学名	(S,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluoromethoxy)phenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-N-ethyl-2-hydroxyacetamide
别名	BAY598; BAY 598; BAY-598 S-isomer
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~237.94 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~237.94 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9035 mL	9.5176 mL	19.0353 mL
	5 mM	0.3807 mL	1.9035 mL	3.8071 mL
	10 mM	0.1904 mL	0.9518 mL	1.9035 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

MAPKAPK3 is methylated in PDAC cells and regulates PDAC-associated phenotypes.Genes Dev. 2016 Apr 1;30(7):772-85.
SMYD2 inhibition enhances PDAC chemosensitivity in vitro and in vivo. (A) BAY-598 inhibits SMYD2.Genes Dev. 2016 Apr 1;30(7):772-85.
SMYD2 promotes Ras-driven pancreatic cancer.Genes Dev. 2016 Apr 1;30(7):772-85.