BAY 73-6691

别名: BAY-73-6691; BAY736691; BAY73-6691; UNII-80ZTV3INTW; (R)-Bay-73-6691;

目录号: V4193 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

BAY 73-6691 [(R)-BAY 73-6691] 是一种新型、有效、选择性和脑渗透性 PDE9A（磷酸二酯酶 9）抑制剂。

BAY 73-6691 CAS号: 794568-92-6
产品类别: Phosphodiesterase(PDE)

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

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Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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BAY 73-6691 [(R)-BAY 73-6691] 是一种新型、有效、选择性和脑渗透性 PDE9A（磷酸二酯酶 9）抑制剂。阿尔茨海默病 (AD) 伴随着氧化应激增强和自由基过多。 BAY 73-6691 是否可以减轻 AD 发展过程中的氧化应激尚不清楚。为此，将 SH-SY5Y 细胞的原代培养物与 20μM β-淀粉样蛋白 25-35 (Aβ25-35) 一起孵育，然后暴露于不同浓度（50、100、150 和 200μg/ml）的 BAY 73-6691。此外，在接受脑室内注射 Aβ25-35（第 0 天）和每天一次腹膜内注射 BAY 73-6691 治疗（第 1-10 天）的小鼠中评估了 BAY 73-6691 的抗氧化作用。我们的结果表明，BAY 73-6691 处理可减轻 SH-SY5Y 细胞中 Aβ25-35 诱导的细胞毒性和氧化应激。在体内，BAY 73-6691 可以保护 Aβ25-35 诱导的海马氧化损伤，这与海马神经元损伤的减弱有关。 BAY 73-6691 的施用改善了莫里斯水迷宫测试中的学习和记忆，并恢复了几种海马记忆相关蛋白。这项研究确定了 BAY 73-6691 在体内和体外对 Aβ25-35 诱导的氧化应激具有神经保护作用，通过减轻空间记忆和海马神经元的损伤，具有治疗 AD 的治疗潜力。

生物活性&实验参考方法

靶点	Aβ25-35 treatment-induced damage to cell viability is potently attenuated by BAY 73-6691. After being cultivated with Aβ25-35, it was discovered that SH-SY5Y cells were extremely alert; however, the further stimulation of BAY 73-6691 resulted in failed cells. While 200 μg/mL BAY 73-6691 nearly neutralizes the oxidative damage generated by Aβ25-35, BAY 73-6691 cuts off the oxidative damage induced by Aβ25-35 in a wearing manner. The increase in cell trafficking caused by Aβ25-35 is mitigated by BAY 73-6691 [1].
体外研究 (In Vitro)	BAY 73-6691 可有效减弱 Aβ25-35 治疗引起的细胞活力损伤。与Aβ25-35一起培养后，发现SH-SY5Y细胞异常警觉；然而，进一步刺激 BAY 73-6691 会导致细胞失败。 200 μg/mL BAY 73-6691 几乎可以中和 Aβ25-35 产生的氧化损伤，而 BAY 73-6691 以磨损的方式切断 Aβ25-35 诱导的氧化损伤。 BAY 73-6691 可减轻 Aβ25-35 引起的细胞运输增加 [1]。在用β淀粉样蛋白片段 Aβ₂₅₋₃₅ (20 µM) 处理的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中，BAY 73-6691 (50, 100, 150, 200 µg/ml) 剂量依赖性地减轻了Aβ₂₅₋₃₅诱导的细胞活力丧失（通过MTT法测定）。[1] BAY 73-6691 (相同浓度) 处理也减少了Aβ₂₅₋₃₅诱导的SH-SY5Y细胞凋亡（通过Annexin V-FITC/PI双染和流式细胞术评估）。[1] BAY 73-6691 剂量依赖性地减轻了Aβ₂₅₋₃₅诱导的SH-SY5Y细胞氧化应激。它降低了升高的丙二醛水平，并提高了受抑制的总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的活性。在200 µg/ml浓度下，它几乎完全中和了Aβ₂₅₋₃₅诱导的氧化损伤。[1]
体内研究 (In Vivo)	贝叶斯分析 73-6691 从第 7 天到第 10 天（第 7 天，F (5, 54) = 65.153；第 8 天，F (5, 54) = 62.340；第 9 天，F (5, 54) = 37.529；第 10 天, F (5, 54) = 38.624; P<0.001)。在第 9 天和第 10 天，3 mg/kg 的 BAY 73-6691 实际上消除了延迟的逃避潜伏期。注射 Aβ25-35 后第 10 天，BAY 73-6691 显着增加了 Aβ25-35 诱导的停留时间（第 10 天，F (5,54) = 27.360，P < 0.001）。结果表明，BAY 73-6691 治疗或 Aβ25-35 注射不影响游泳速度。 BAY 73-6691 治疗后，假手术组的时钟空间记忆没有出现任何明显的变化。 BAY 73-6691 减轻了由 Aβ25-35 引起的上述指标的不规则性。 BAY 73-6691对假手术组小鼠的海马神经元细胞没有显着影响[1]。在通过单次侧脑室注射Aβ₂₅₋₃₅ (9 nmol/只) 诱导阿尔茨海默病模型的雄性ICR小鼠中，腹腔注射 BAY 73-6691 (0.3, 1, 3 mg/kg，每日一次，从注射Aβ后第1天开始，连续10天) 剂量依赖性地改善了Morris水迷宫测试中的空间学习和记忆缺陷。3 mg/kg剂量几乎完全消除了注射后第9-10天逃避潜伏期的延长，并增加了在目标象限的停留时间，且不影响游泳速度。[1] BAY 73-6691 (3 mg/kg) 处理减轻了Aβ₂₅₋₃₅诱导的小鼠海马氧化应激。它降低了升高的MDA水平，并恢复了下降的T-AOC、GSH-PX和CAT活性。[1] BAY 73-6691 (3 mg/kg) 处理保护了海马神经元免受Aβ₂₅₋₃₅诱导的损伤。它减少了TUNEL染色显示的凋亡细胞数量，并阻止了Aβ₂₅₋₃₅诱导的海马脑源性神经营养因子和生长相关蛋白-43水平的降低（分别通过ELISA和Western blot测定）。[1]
细胞实验	MTT细胞活力测定：将SH-SY5Y细胞接种于96孔板，用Aβ₂₅₋₃₅ (20 µM) 联合或不联合 BAY 73-6691 (50-200 µg/ml) 处理24、48或72小时。加入MTT溶液，孵育后溶解甲臜产物，在550 nm处测量吸光度。[1] Annexin V-FITC/PI染色评估细胞凋亡：处理后收集SH-SY5Y细胞，重悬于结合缓冲液中，与Annexin V-FITC和碘化丙啶孵育。通过流式细胞术分析凋亡率。[1] 细胞氧化应激标志物分析：处理后收集上清液。使用硫代巴比妥酸反应物法测定丙二醛水平。使用铁离子还原抗氧化能力法评估总抗氧化能力。使用已建立的分光光度法测定谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的活性。[1]
动物实验	雄性ICR小鼠（25-30 g）麻醉后，于第0天经脑室内单次注射预聚集的Aβ₂₅₋₃₅肽（9 nmol，3 µl）或载体（假手术组）。[1] BAY 73-6691于Aβ注射后第1天开始，连续10天，每天上午7:30腹腔注射一次，剂量分别为0.3、1或3 mg/kg。药物制剂/溶剂未明确说明。[1] 注射后第5至10天，使用Morris水迷宫任务评估小鼠的空间学习和记忆能力。[1] 第10天，处死小鼠。解剖海马体，用于测量氧化应激标志物（MDA、T-AOC、GSH-PX、CAT）、TUNEL 染色检测细胞凋亡以及蛋白质分析（ELISA 法检测 BDNF，Western blot 法检测 GAP-43）。[1]
参考文献	[1]. Protective effects of BAY 73-6691, a selective inhibitor of phosphodiesterase 9, on amyloid-β peptides-induced oxidative stress in in-vivo and in-vitro models of Alzheimer's disease. Brain Res. 2016 Jul 1;1642:327-335.
其他信息	BAY 73-6691 属于吡唑并嘧啶类化合物，其结构为 4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，分别在 1、4 和 6 位被 2-氯苯基、氧代基和 (2R)-3,3,3-三氟-2-甲基丙基取代。它是一种强效且选择性的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，目前正处于治疗阿尔茨海默病的临床前开发阶段。它具有促智、诱导细胞凋亡、神经保护和抑制 EC 3.1.4.（磷酸二酯水解酶）的作用。它属于单氯苯类、吡唑并嘧啶类和有机氟化合物。 BAY 73-6691 被描述为一种具有脑渗透性的选择性 PDE9A 抑制剂。 [1] 该研究提出，BAY 73-6691 对 Aβ₂₅₋₃₅ 诱导的毒性在体外和体内均具有神经保护作用，而这种作用至少部分是通过减轻氧化应激实现的。[1] 研究结果表明，BAY 73-6691 对 PDE9 的抑制作用可能代表了一种有前景的阿尔茨海默病治疗策略，其作用机制是通过保护空间记忆和海马神经元免受淀粉样蛋白 β 诱导的损伤。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C15H12N4OF3CL
分子量	356.73018
精确质量	356.065
CAS号	794568-92-6
相关CAS号	BAY 73-6691 racemate;794568-90-4;(S)-BAY 73-6691;794568-91-5
PubChem CID	135541419
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
LogP	3.503
tPSA	63.57
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	527
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C[C@H](CC1=NC2=C(C=NN2C3=CC=CC=C3Cl)C(=O)N1)C(F)(F)F
InChi Key	FFPXPXOAFQCNBS-MRVPVSSYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C15H12ClF3N4O/c1-8(15(17,18)19)6-12-21-13-9(14(24)22-12)7-20-23(13)11-5-3-2-4-10(11)16/h2-5,7-8H,6H2,1H3,(H,21,22,24)/t8-/m1/s1
化学名	4H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-one, 1-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-6-((2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-
别名	BAY-73-6691; BAY736691; BAY73-6691; UNII-80ZTV3INTW; (R)-Bay-73-6691;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~160 mg/mL (~448.52 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.01 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~160 mg/mL (~448.52 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.01 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8032 mL	14.0162 mL	28.0324 mL
	5 mM	0.5606 mL	2.8032 mL	5.6065 mL
	10 mM	0.2803 mL	1.4016 mL	2.8032 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。