| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
虽然 BT-13 促进 RET 的磷酸化和细胞内信号吸收,但当 RET 不存在时,RET 不会激活细胞内信号或导致 NGF 或 BDNF 分别与 TrkA 或 TrkB 结合 [1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
除了具有适度的镇痛和抗痛觉过敏作用外,BT-13(20 和 25 mg/kg 与左 L5 和 L6 脊神经结扎诱导结合)还可保护 DRG 神经元免受手术引起的神经系统症状的影响 [1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型:采用大鼠左侧L5和L6脊神经结扎术诱导疾病模型[1]。
剂量:5-25mg/kg,溶于含5% DMSO的芝麻油中。 给药途径:术后第1、3、5、8、10和12天皮下注射。 实验结果:20和25 mg/kg剂量可减轻机械性痛觉过敏,并使背根神经节感觉神经元标志物的表达恢复正常。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C23H27F4N3O4S
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|---|---|
| 分子量 |
517.536798715591
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| 精确质量 |
517.165
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| CAS号 |
924537-98-4
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| PubChem CID |
46088379
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.8
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| tPSA |
78.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
811
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(N1CCN(C2C(OC)=CC=C(S(N(CC)CC)(=O)=O)C=2)CC1)C1C(C(F)(F)F)=CC(F)=CC=1
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| InChi Key |
GTDJOGZANHPKMR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H27F4N3O4S/c1-4-30(5-2)35(32,33)17-7-9-21(34-3)20(15-17)28-10-12-29(13-11-28)22(31)18-8-6-16(24)14-19(18)23(25,26)27/h6-9,14-15H,4-5,10-13H2,1-3H3
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| 化学名 |
N,N-diethyl-3-[4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]-4-methoxybenzenesulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~48.31 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9322 mL | 9.6611 mL | 19.3222 mL | |
| 5 mM | 0.3864 mL | 1.9322 mL | 3.8644 mL | |
| 10 mM | 0.1932 mL | 0.9661 mL | 1.9322 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。