| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Copper(I) ion stabilizing ligand / catalyst [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
BTTAA 是一种稳定 Cu(I) 的配体。当应用于泛素的 Glu18AzF 突变体时，Cu-BTTAA 作为催化剂的性能优于 Cu-THPTA 或 Cu-TBTA，该突变体被用作 C3-Tm3+ 和 C4-Tm3+ 的模型系统。与 THPTA（三[（1-羟基-丙基-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲基]胺）和 TBTA（三[（1-苄基-1H-1, 2,3-三唑） -4-基）甲基]胺），BTTAA 已被证明具有更好的性能[1]。
BTTAA被用作Cu(I)稳定配体，以催化带有炔基的镧系标签（C3, C4）与掺入各种蛋白质（例如泛素、p75 ICD、分选酶A）的非天然氨基酸对叠氮基-L-苯丙氨酸之间的点击连接反应。[1] 在使用泛素Glu18AzF突变体与C3-Tm³⁺和C4-Tm³⁺标签的连接反应中，与其他Cu(I)稳定配体THPTA和TBTA一同测试时，BTTAA表现显著更优，获得了更高的连接效率。[1] 发现目标蛋白上的C端His₆标签会降低使用BTTAA的连接产率，推测是由于组氨酸侧链与BTTAA竞争结合铜离子所致。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BTTAA (2-[4-[(双[(1-叔丁基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]氨基)甲基]-1H-1,2,3-三唑-1-基]乙酸) 是一种铜结合配体，用于稳定 Cu(I) 离子，以进行 Cu(I) 催化的叠氮-炔环加成反应（点击化学）。[1]
在将镧系元素标签定点连接到蛋白质上以进行顺磁核磁共振波谱分析的背景下，BTTAA 被发现比 THPTA 和 TBTA 更能实现高连接产率，尤其是在蛋白质表面附近空间位阻较大的条件下。 [1] 使用BTTAA的标准连接方案包括终浓度为1 mM的BTTAA，以及0.2 mM CuSO₄和5 mM抗坏血酸钠，溶于50 mM HEPES缓冲液（pH 7.5）中，反应在室温下进行16小时。[1] 对于易受抗坏血酸氧化副产物聚集的蛋白质（例如p75 ICD、sortase A），使用BTTAA的连接反应需额外添加0.5 mM甘油和5 mM氨基胍，以提高稳定性和产率。[1] 添加顺序至关重要：在加入含有BTTAA的Cu(II)溶液后再加入还原剂抗坏血酸钠，比加入预先孵育的所有组分混合物可获得更高的产率。 [1] |
| 分子式 |
C19H30N10O2
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|---|---|
| 分子量 |
430.5073
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| 精确质量 |
430.255
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| CAS号 |
1334179-85-9
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| PubChem CID |
56655929
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
115.5 - 116.5 °C
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| LogP |
1.258
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| tPSA |
132.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
574
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MGQYHUDOWOGSQI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H30N10O2/c1-18(2,3)28-11-15(21-24-28)8-26(7-14-10-27(23-20-14)13-17(30)31)9-16-12-29(25-22-16)19(4,5)6/h10-12H,7-9,13H2,1-6H3,(H,30,31)
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| 化学名 |
2-[4-[[bis[(1-tert-butyltriazol-4-yl)methyl]amino]methyl]triazol-1-yl]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~5 mg/mL (~11.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (116.14 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3228 mL | 11.6141 mL | 23.2283 mL | |
| 5 mM | 0.4646 mL | 2.3228 mL | 4.6457 mL | |
| 10 mM | 0.2323 mL | 1.1614 mL | 2.3228 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
奈莫雷生盐酸盐
E55888 HCL
FITC-Dextran (MW 110000)
FITC-Dextran (MW 2000000)
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