| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Calcium D-Pantothenate is a vitamin that serves as a precursor to coenzyme A (CoA) and acyl carrier protein. As a component of CoA, it is essential for the metabolism of carbohydrates, fats, and proteins. CoA is involved in the citric acid cycle and fatty acid synthesis. As a component of acyl carrier protein, it is involved in the synthesis of fatty acids. By providing pantothenic acid, the compound supports numerous metabolic pathways essential for energy production and the synthesis of important biomolecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
泛酸主要增加人淋巴母细胞（Jurkat细胞）中游离谷胱甘肽的含量，对蛋白结合型谷胱甘肽的影响甚微。泛酸还能以丙酮酸为外源底物促进细胞呼吸。泛酸属于维生素B族，是辅酶A的合成原料。因此可以推断，泛酸对各种活性氧（ROS）引起的细胞损伤的保护作用与其增加辅酶A含量或刺激其生物合成有关。泛酸可使谷胱甘肽含量增加50%以上，并使GSH/GSSG比值增加约50%。泛酸和N-乙酰半胱氨酸可减轻紫外线诱导的谷胱甘肽含量下降，减少脂质过氧化，并部分保护细胞免受紫外线照射引起的细胞凋亡。
细胞实验：泛酸（1 mM）通过增强Jurkat细胞的能量代谢，促进谷胱甘肽的生物合成。此外，泛酸（1 mM）还能保护Ehrlich腹水瘤细胞免受氧化损伤和凋亡。 体外实验中，D-泛酸钙被用作细胞培养基中的泛酸来源。泛酸对多种细胞类型的生长和增殖至关重要。它是辅酶A的组成部分，而辅酶A是许多代谢反应所必需的。基于细胞的实验可用于研究泛酸缺乏和补充对细胞代谢和功能的影响。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
泛酸处理组大鼠肾上腺细胞中皮质酮和孕酮的基础水平高于对照组大鼠。泛酸处理组大鼠对促肾上腺皮质激素（ACTH）和/或催乳素（PRL）刺激的皮质酮和孕酮释放反应也高于对照组大鼠。补充泛酸可刺激雄性大鼠肾上腺细胞分泌皮质酮和孕酮的能力。补充泛酸可诱导肾上腺对ACTH刺激的高反应性，而PRL可进一步增强肾上腺对ACTH的敏感性。在CD-1小鼠中，丙戊酸（VPA）治疗前给予泛酸可显著预防VPA诱导的神经管缺陷（NTDs）。泛酸可预防VPA诱导的CD-1小鼠NF-κB、Pim-1和c-Myb的改变。 |
| 酶活实验 |
非细胞法测定D-泛酸钙通常将其作为营养物质用于微生物测定。例如，它可以促进特定微生物的生长，并通过微生物的生长程度来量化样品中的泛酸含量。这些测定方法基于泛酸在微生物代谢中的关键作用。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测法用于研究D-泛酸钙在细胞代谢中的作用。细胞培养基通常含有泛酸这种必需营养素。实验可以设计为去除细胞中的泛酸，然后研究重新添加泛酸对细胞生长、代谢和基因表达的影响。这些研究有助于阐明辅酶A和泛酸在细胞功能中的作用。
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| 动物实验 |
3.39-10.54 mg/kg，饲料 | 泛酸（200 mg/kg，腹腔注射）完全阻断了丙戊酸诱导的CD-1小鼠神经管缺陷以及c-Myb和Pim-1蛋白表达的降低。此外，D-泛酸钙（3.39-10.54 mg/kg，饲料）提高了肠道酶活性和二十二碳六烯酸（DHA）水平。
| 药代性质 (ADME/PK) |
D-泛酸钙是一种口服有效的营养素，分子量为476.53 g/mol。它易于从胃肠道吸收，并分布于全身。在细胞内，它被转化为辅酶A（CoA）。过量的泛酸会随尿液排出体外。其药代动力学特征已得到充分研究，符合正常营养素的特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D-泛酸钙通常被认为是安全的（GRAS），在膳食补充剂剂量下耐受性良好。它的毒性极低。在推荐剂量下使用未发现任何显著不良反应。它是一种获批的食品添加剂和膳食补充剂成分。
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| 参考文献 |
FEBS Lett.2004 Jul 2;569(1-3):169-72;Biofactors.2003;17(1-4):61-73.
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| 其他信息 |
泛酸钙是一种聚合物。它是维生素B5的水溶性钙盐，广泛存在于动植物组织中，并具有抗氧化特性。泛酸是辅酶A (CoA) 的组成部分，也是维生素B2复合物的一部分。维生素B5是一种生长因子，对多种代谢功能至关重要，包括碳水化合物、蛋白质和脂肪酸的代谢。这种维生素还参与胆固醇、脂质、神经递质、类固醇激素和血红蛋白的合成。丁酰-β-丙氨酸也可以被认为是泛酸和β-丙氨酸的复合物。它整合到辅酶A中，并通过提高谷胱甘肽水平来保护细胞免受氧化损伤。D-泛酸钙是维生素B5的钙盐，维生素B5是一种必需营养素。它是辅酶A的前体，而辅酶A对能量代谢以及脂肪酸和其他生物分子的合成至关重要。它用作膳食补充剂，用于预防或治疗营养缺乏症，通常被认为是安全的。D-泛酸钙不是药物，而是一种营养素。
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| 分子式 |
C18H32CAN2O10
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|---|---|---|
| 分子量 |
476.53
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| 精确质量 |
476.168
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| CAS号 |
137-08-6
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| 相关CAS号 |
D-Pantothenic acid;79-83-4;D-Pantothenic acid sodium;867-81-2
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| PubChem CID |
443753
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.266g/cm3
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| 沸点 |
551.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
190 °C
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| 闪点 |
145 °C
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| 折射率 |
27 ° (C=5, H2O)
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| tPSA |
191.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
233
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC(C)(CO)[C@H](C(=O)NCCC(=O)[O-])O.CC(C)(CO)[C@H](C(=O)NCCC(=O)[O-])O.[Ca+2]
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| InChi Key |
FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2C9H17NO5.Ca/c2*1-9(2,5-11)7(14)8(15)10-4-3-6(12)13;/h2*7,11,14H,3-5H2,1-2H3,(H,10,15)(H,12,13);/q;;+2/p-2/t2*7-;/m00./s1
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| 化学名 |
calcium;3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 100 mg/mL (419.69 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0985 mL | 10.4925 mL | 20.9850 mL | |
| 5 mM | 0.4197 mL | 2.0985 mL | 4.1970 mL | |
| 10 mM | 0.2099 mL | 1.0493 mL | 2.0985 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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