Sodium D-Pantothenate 中文名称: D-泛酸钠

别名: Sodium D Pantothenate; Sodium D-Pantothenate D-泛酸钠; (R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-beta-丙氨酸单钠盐; 右旋泛酸钠; (R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-氨基丙酸单钠盐;D-本多生酸钠;泛酸钠;D(+)-泛酸钠;D-(+)-泛酸钠盐;(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-beta-氨基丙酸单钠盐;Sodium D-Pantothenate D-泛酸钠;维生素B5(泛酸钠) 标准品;(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-Β-丙氨酸单钠盐

目录号: V15021 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

D-泛酸钠（泛酸钠）是一种必需的微量营养素，是辅酶 A (CoA) 的前体，在碳水化合物、脂质、蛋白质和核酸代谢的调节等无数生物过程中发挥着至关重要的作用。

Sodium D-Pantothenate CAS号: 867-81-2
产品类别: New1

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	作为辅酶A的前体，D-泛酸钠主要分别通过β-氧化途径和TCA循环促进金字塔循环和能量产生[1]。
体内研究 (In Vivo)	泛酸（PTA；3x10、3x100 和 3x300 mg/kg）可以减轻丙戊酸（VPA；300、400 和 500 mg/kg，皮下注射）引起的传导神经管异常[2]。
动物实验	动物/疾病模型：雌性ICR小鼠，体重29-35克[2] 剂量：3×10、3×100和3×300毫克/千克（10毫升/千克，给药体积）给药途径：妊娠第8.5天腹腔注射实验结果：丙戊酸显著降低了脑外畸形的风险（300、400和500毫克/千克，皮下注射），而其他外部畸形（例如，眼睑张开）或骨骼畸形（例如，肋骨融合、缺失或分叉以及胸椎融合和胸骨融合）的风险并未降低。
药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄泛酸从血浆到肝脏的分布非常迅速；静脉注射后10分钟内，约80%的剂量从血浆中清除。大鼠口服21.6 μM/kg泛硫乙胺后，总血泛酸水平高于口服泛酸钙后，但结合型泛酸的量无差异。两组均在摄入后2-4.5小时达到血药浓度峰值。大鼠口服泛硫乙胺和泛酸钙24小时后，总泛酸排泄量分别为29%和18%。泛硫乙胺比泛酸钙更容易从胃肠道吸收。
参考文献	[1]. Shuai Chen, et al. Metabolomic analysis of the toxic effect of chronic exposure of cadmium on rat urine. Environ Sci Pollut Res Int. 2018 Feb;25(4):3765-3774. [2]. M Sato, et al. Pantothenic acid decreases valproic acid-induced neural tube defects in mice (I). Teratology. 1995 Sep;52(3):143-8.
其他信息	作用机制 ……为了检测泛酸对真皮成纤维细胞的功能作用，我们培养了细胞，并采用标准化的划痕试验程序进行体外增殖试验。在所有三位供体中，均观察到浓度为 20 μg/mL 的泛酸对培养的真皮成纤维细胞增殖具有显著的刺激作用。为了研究泛酸促进细胞增殖的分子机制，我们使用 GeneChip Human Exon 1.0 ST Array 分析了用 20 μg/mL 泛酸培养的真皮成纤维细胞与未处理细胞的基因表达情况。我们鉴定出一些显著调控的基因，包括编码白细胞介素 (IL)-6、IL-8、Id1、HMOX-1、HspB7、CYP1B1 和 MARCH-II 的基因。随后，我们通过定量实时聚合酶链式反应 (qRT-PCR) 分析验证了这些基因的调控。通过免疫印迹法在蛋白质水平上证实了泛醇和泛酸在真皮细胞中诱导HMOX-1表达。功能研究表明，泛醇可增强培养的皮肤成纤维细胞中自由基生成的抑制作用。总之，这些研究为泛酸和泛醇刺激真皮成纤维细胞增殖的分子机制提供了新的见解。/泛酸钙/ 治疗用途泛酸钙外用在临床上广泛用于促进伤口愈合。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C9H16NNAO5
分子量	241.21
精确质量	241.092
CAS号	867-81-2
相关CAS号	D-Pantothenic acid;79-83-4;Pantothenic acid-13C3,15N hemicalcium;356786-94-2;D-Pantothenic acid hemicalcium salt;137-08-6
PubChem CID	23679004
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
沸点	551.5ºC at 760 mmHg
熔点	171-178 °C(lit.)
闪点	287.3ºC
折射率	27 ° (C=5, H2O)
tPSA	109.69
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	16
分子复杂度/Complexity	244
定义原子立体中心数目	1
SMILES	[C@H](O)(C(=O)NCCC(=O)O)C(C)(C)CO.[Na]
InChi Key	GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M
InChi Code	InChI=1S/C9H17NO5.Na/c1-9(2,5-11)7(14)8(15)10-4-3-6(12)13;/h7,11,14H,3-5H2,1-2H3,(H,10,15)(H,12,13);/q;+1/p-1/t7-;/m0./s1
化学名	sodium;3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate
别名	Sodium D Pantothenate; Sodium D-Pantothenate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~100 mg/mL (~414.56 mM) DMSO : ~5 mg/mL (~20.73 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。配方 4 中的溶解度: 120 mg/mL (497.47 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~100 mg/mL (~414.56 mM)
DMSO : ~5 mg/mL (~20.73 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 120 mg/mL (497.47 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.1458 mL	20.7288 mL	41.4577 mL
	5 mM	0.8292 mL	4.1458 mL	8.2915 mL
	10 mM	0.4146 mL	2.0729 mL	4.1458 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。