| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium D-Pantothenate is a precursor in the biosynthesis of coenzyme A (CoA), a vital cofactor in numerous metabolic pathways. CoA is essential for the synthesis and metabolism of proteins, carbohydrates, and fats. By providing the building blocks for CoA synthesis, the compound supports a wide range of enzymatic reactions central to energy metabolism and cellular function.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为辅酶A的前体，D-泛酸钠主要通过β-氧化途径和三羧酸循环参与能量产生，进而促进金字塔循环[1]。
在体外，D-泛酸钠常用于研究细胞代谢和辅酶A活性。它是细胞培养基中常见的添加剂，用于促进细胞生长和增殖。其作用通常并非直接以活性形式进行评估，而是作为一种营养成分，促进代谢过程。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
丙戊酸（VPA；300、400 和 500 mg/kg，皮下注射）诱导的神经管传导异常可被泛酸（PTA；3×10、3×100 和 3×300 mg/kg）减轻[2]。
体内，D-泛酸钠是多种动物必需的营养素。它被用作维生素补充剂，以预防或治疗泛酸缺乏症。它也是某些皮肤或头发护理产品的成分。其主要作用是支持辅酶A的合成和能量代谢。 |
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于D-泛酸钠，因为它是一种维生素和代谢前体，而非靶向特定酶或受体的化合物。其活性是通过测量在有或无维生素D存在下培养的细胞中辅酶A（CoA）水平或CoA依赖性酶的活性来间接评估的。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，D-泛酸钠的作用通常是将细胞培养在含有不同浓度该化合物的培养基中，以评估其对细胞生长、增殖和代谢的影响。通过测量细胞活力、辅酶A（CoA）水平或CoA依赖性酶的活性来评价该化合物作为营养物质的作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性ICR小鼠，体重29-35克[2]
剂量：3×10、3×100和3×300毫克/千克（10毫升/千克，给药体积） 给药途径：妊娠第8.5天腹腔注射 实验结果：丙戊酸钠（VPA）显著降低了脑外畸形的风险（300、400和500毫克/千克，皮下注射），而其他外部畸形（例如，眼睑张开）或骨骼畸形（例如，肋骨融合、缺失或分叉以及胸椎融合和胸骨融合）的风险并未降低。 体内动物模型用于研究D-泛酸钠的作用泛酸缺乏及补充。动物饲喂含有控制水平泛酸的日粮，并评估生长、繁殖和代谢健康等生理参数。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
泛酸从血浆迅速分布至肝脏；静脉注射后约80%的剂量在10分钟内从血浆中清除。在大鼠中，口服21.6 μM/kg泛酸导致血浆总泛酸水平高于口服泛酸钙，但结合型泛酸的含量无差异。两组均在摄入后2-4.5小时达到血浆峰浓度。大鼠口服泛酸和泛酸钙24小时后，总泛酸排泄率分别为29%和18%。泛酸比泛酸钙更容易被胃肠道吸收。D-泛酸钠的分子式为C9H16NO5Na，分子量为241.22 g/mol。它是一种白色粉末或晶体，比旋光度为+25.0至+28.5°（c=5，H2O）。该化合物极易溶于水，应在适宜的条件下储存以保持其稳定性。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D-泛酸钠通常被认为是安全的（GRAS），作为维生素补充剂使用时耐受性良好。作为一种水溶性维生素，过量部分通常会通过尿液排出，毒性较低。它并非用于药物治疗，而是作为营养补充剂使用。
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| 参考文献 |
[1]. Shuai Chen, et al. Metabolomic analysis of the toxic effect of chronic exposure of cadmium on rat urine. Environ Sci Pollut Res Int. 2018 Feb;25(4):3765-3774.
[2]. M Sato, et al. Pantothenic acid decreases valproic acid-induced neural tube defects in mice (I). Teratology. 1995 Sep;52(3):143-8. |
| 其他信息 |
作用机制
为了研究泛酸对真皮成纤维细胞的功能性影响，我们培养了细胞，并采用标准化的划痕实验方法进行了体外增殖实验。在所有三位供体中，20 μg/mL 的泛酸均显著刺激了培养的真皮成纤维细胞的增殖。为了研究泛酸促进细胞增殖的分子机制，我们使用 GeneChip Human Exon 1.0 ST Array 分析了经 20 μg/mL 泛酸处理的真皮成纤维细胞与未处理细胞的基因表达。我们鉴定出几个显著调控的基因，包括编码白细胞介素 (IL)-6、IL-8、Id1、HMOX-1、HspB7、CYP1B1 和 MARCH-II 的基因。随后，我们使用定量实时聚合酶链式反应 (qRT-PCR) 验证了这些基因的调控。免疫印迹分析在蛋白质水平上证实，泛酸和泛醇可诱导真皮细胞中HMOX-1的表达。功能研究表明，泛醇可增强培养的皮肤成纤维细胞中自由基生成的抑制作用。总之，这些研究为泛酸和泛醇刺激真皮成纤维细胞增殖的分子机制提供了新的见解。/泛酸钙/ 治疗用途 泛酸钙外用在临床上广泛用于促进伤口愈合。 D-泛酸钠（CAS# 867-81-2）是维生素B5的钠盐，也是辅酶A（CoA）生物合成的前体。它是一种重要的营养素，用于研究细胞代谢。该化合物仅供研究使用，不拟作为药物用于人类治疗，但可用作营养补充剂。 |
| 分子式 |
C9H16NNAO5
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|---|---|
| 分子量 |
241.21
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| 精确质量 |
241.092
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| CAS号 |
867-81-2
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| 相关CAS号 |
D-Pantothenic acid;79-83-4;Pantothenic acid-13C3,15N hemicalcium;356786-94-2;D-Pantothenic acid hemicalcium salt;137-08-6
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| PubChem CID |
23679004
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
551.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
171-178 °C(lit.)
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| 闪点 |
287.3ºC
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| 折射率 |
27 ° (C=5, H2O)
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| tPSA |
109.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
244
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@H](O)(C(=O)NCCC(=O)O)C(C)(C)CO.[Na]
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| InChi Key |
GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H17NO5.Na/c1-9(2,5-11)7(14)8(15)10-4-3-6(12)13;/h7,11,14H,3-5H2,1-2H3,(H,10,15)(H,12,13);/q;+1/p-1/t7-;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate
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| 别名 |
Sodium D Pantothenate; Sodium D-Pantothenate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~414.56 mM)
DMSO : ~5 mg/mL (~20.73 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (2.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 120 mg/mL (497.47 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1458 mL | 20.7288 mL | 41.4577 mL | |
| 5 mM | 0.8292 mL | 4.1458 mL | 8.2915 mL | |
| 10 mM | 0.4146 mL | 2.0729 mL | 4.1458 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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