Samuraciclib HCl (ICEC0942; PPDA-001; CT7001)

别名: PPDA-001; PPDA-001; PPDA-001; GTPL 9903; GTPL9903; GTPL-9903; ICEC0942; ICEC 0942; ICEC-0942; CT7001; CT 7001;CT-7001 萨姆拉西利

目录号: V5212 纯度: ≥98%

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Samuraciclib HCl (ICEC-0942; PPDA001; CT-7001) 是 Samuraciclib 的盐酸盐，是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性 CDK7 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。

Samuraciclib HCl (ICEC0942; PPDA-001; CT7001) CAS号: 1805789-54-1
产品类别: CDK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

Samuraciclib HCl (ICEC-0942; PPDA001; CT-7001) 是 Samuraciclib 的盐酸盐，是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性 CDK7 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。它抑制 CDK7/CycH/MAT1 和 CDK2/cycE1，IC50 分别为 41 nM 和 578 nM。它具有治疗癌症的潜力。选择性抑制CDK7，IC50为40nM； CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别高出 45、15、230 和 30 倍。体外研究表明，多种癌症类型对 CDK7 抑制敏感，GI50 值范围在 0.2-0.3 µM 之间。

生物活性&实验参考方法

靶点	CDK7 (IC50 = 41 nM); CDK2 (IC50 = 578 nM); CDK1 (IC50 = 1.8 μM); CDK4 (IC50 = 49 μM); CDK5 (IC50 = 9.4 μM); CDK6 (IC50 = 41 nM); CDK7 (IC50 = 34 μM); CDK9 (IC50 = 1.2 μMM)
体外研究 (In Vitro)	Samuraciclib（ICEC-0942；PPDA-001；CT7001；0-10 µM；24 小时；HCT116 细胞）治疗可促进细胞凋亡[1]。 Samuraciclib（ICEC0942；0-10 µM；24 小时；HCT116 细胞）治疗可诱导细胞周期停滞[1]。 Samuraciclib（ICEC0942；0-10 µM；0-24 小时；HCT116 细胞）治疗可在 HCT116 结肠癌细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制 PolII CTD 的磷酸化。 Samuraciclib 还抑制 CDK1、CDK2 和视网膜母细胞瘤的磷酸化[1]。 Samuraciclib (ICEC0942) 抑制 MCF7、T47D、MDA-MB-231、HS578T、MDA-MB-468、MCF10A 和 HMEC 细胞的生长，GI50 值为 0.18 µM、0.32 µM、0. 33 µM、0.21 µM、0.22 µM 、0.67 µM 和 1.25 µM，分别[1]。细胞凋亡分析[1] 细胞系：HCT116 细胞浓度：0 µM、0.1 µM、1 µM 和 10 µM 孵育时间：24 小时结果：诱导 caspase 3/7 并证明 PARP 裂解。细胞周期分析[1] 细胞系：HCT116 细胞浓度：0 µM、0.01 µM、0.1 µM、1 µM 和 10 µM 孵育时间：24 小时结果：显示 G2/M 细胞积累。 Western Blot 分析[1] 细胞系：HCT116 细胞浓度：0 µM、0.1 µM、1 µM 和 10 µM 孵育时间：0 小时、4 小时、8 小时、16 小时或 24 小时结果：PolII CTD 磷酸化在HCT116 结肠癌细胞中的剂量和时间依赖性方式。
体内研究 (In Vivo)	Samuraciclib（ICEC-0942；PPDA-001；CT7001；100 mg/kg；口服强饲；每天；持续 14 天；雌性 nu/nu-BALB/c 无胸腺裸鼠）治疗在第 14 天抑制肿瘤生长 60%，并且伴随着 PBMC 和肿瘤中 PolII Ser2 和 Ser5 磷酸化的显着降低[1]。 Samuraciclib (ICEC0942) 和 ICI 47699 联合治疗显示雌激素受体 (ER) 阳性肿瘤异种移植物的生长完全停滞[1]。动物模型：带有MCF7细胞的雌性nu/nu-BALB/c无胸腺裸鼠（7周龄）[1]。剂量：100 mg/kg 给药方式：口服强饲；日常的; 14天结果：第14天，肿瘤生长被抑制60%。
动物实验	seven-week old female nu/nu-BALB/c athymic nude mice with tumour xenograft 100 mg/kg/day PO
参考文献	[1]. ICEC0942, an Orally Bioavailable Selective Inhibitor of CDK7 for Cancer Treatment. Mol Cancer Ther. 2018 Jun;17(6):1156-1166. [2]. Inhibitor Selectivity for Cyclin-Dependent Kinase 7: A Structural, Thermodynamic, and Modelling Study. ChemMedChem. 2017 Mar 7;12(5):372-380.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H31CLN6O
分子量	430.974143266678
精确质量	430.22
元素分析	C, 61.31; H, 7.25; Cl, 8.23; N, 19.50; O, 3.71
CAS号	1805789-54-1
相关CAS号	Samuraciclib hydrochloride hydrate;Samuraciclib hydrochloride hydrate;Samuraciclib;1805833-75-3
PubChem CID	91844732
外观&性状	White to light yellow solid powder
tPSA	86.5
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	500
定义原子立体中心数目	2
SMILES	CC(C)C1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NCC3=CC=CC=C3)NC[C@H]4CCNC[C@@H]4O.Cl
InChi Key	YMNPLAHCOLEZJE-ZFNKBKEPSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H30N6O.ClH/c1-15(2)18-13-26-28-21(25-11-16-6-4-3-5-7-16)10-20(27-22(18)28)24-12-17-8-9-23-14-19(17)29;/h3-7,10,13,15,17,19,23,25,29H,8-9,11-12,14H2,1-2H3,(H,24,27);1H/t17-,19+;/m1./s1
化学名	(3R,4R)-4-[[[7-(benzylamino)-3-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]piperidin-3-ol;hydrochloride
别名	PPDA-001; PPDA-001; PPDA-001; GTPL 9903; GTPL9903; GTPL-9903; ICEC0942; ICEC 0942; ICEC-0942; CT7001; CT 7001;CT-7001
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 86~100 mg/mL (199.6~232.0 mM) Ethanol: 15 mg/mL (~34.8 mM) Water: 86 mg/mL (~199.6 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (232.03 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 86~100 mg/mL (199.6~232.0 mM)
Ethanol: 15 mg/mL (~34.8 mM)
Water: 86 mg/mL (~199.6 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (232.03 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3203 mL	11.6017 mL	23.2035 mL
	5 mM	0.4641 mL	2.3203 mL	4.6407 mL
	10 mM	0.2320 mL	1.1602 mL	2.3203 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

ICEC0942 is a CDK7 selective inhibitor of cancer cell growth. Mol Cancer Ther . 2018 Jun;17(6):1156-1166.
ICEC0942 inhibits phosphorylation of CDK7 substrates, to promote cell cycle arrest and apoptosis. Mol Cancer Ther . 2018 Jun;17(6):1156-1166.
Inhibition of MCF7 tumour xenografts by ICEC0942 is accompanied by reduction in phosphorylation of CDK7 substrates. Mol Cancer Ther . 2018 Jun;17(6):1156-1166.