| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
头孢呋辛钠对金黄色葡萄球菌 (MIC=0.25 μg/ml) 表现出巨大的功效，无论该菌株的青霉素酶产量如何。对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林化脓性葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、粪链球菌和梭菌属的最低抑菌浓度 (MIC) 值。分别为 0.25 μg/ml、5.9 μg/ml、0.125 μg/ml、0.125 μg/ml、>125.0 μg/ml 和 1.2 μg/ml [1]。尽管头孢呋辛钠（10-100 μg/ml；2-6）对金黄色葡萄球菌菌株作用缓慢，但它具有快速杀菌作用，可在接种后短短 6 小时内杀死 99% 以上的初始菌株。革兰氏阴性菌被及时消灭；在大多数情况下，超过 99% 的大接种物在不到两小时内被消除；产生β-内酰胺酶的菌株被消除的速度与缺乏该酶的菌株相当[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
家兔（体重2.0-2.5 kg）静脉注射金黄色葡萄球菌菌株630（青霉素酶产生菌株），保护试验结果显示头孢呋辛钠的半数有效剂量为3 mg/kg[2]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Cefuroxime sodium is an organic molecular entity.
Cefuroxime Sodium is the sodium salt form of cefuroxime and a semi-synthetic, broad-spectrum, beta-lactamase resistant, second-generation cephalosporin antibiotic with bactericidal activity. Cefuroxime sodium inhibits bacterial cell wall synthesis by inactivating penicillin binding proteins (PBPs) thereby interfering with the final transpeptidation step required for cross-linking of peptidoglycan units which are a component of the cell wall. Lack of cross-linking results in a reduction of cell wall stability and leads to cell lysis. Broad-spectrum cephalosporin antibiotic resistant to beta-lactamase. It has been proposed for infections with gram-negative and gram-positive organisms, GONORRHEA, and HAEMOPHILUS. See also: Cefuroxime (has active moiety). |
| 分子式 |
C16H15N4NAO8S
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|---|---|
| 分子量 |
446.3671
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| 精确质量 |
446.05
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| CAS号 |
56238-63-2
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| 相关CAS号 |
Cefuroxime;55268-75-2;Cefuroxime axetil;64544-07-6;Cefuroxime-d3;1803240-98-3
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| PubChem CID |
23670318
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
240-245°C(dec)
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| tPSA |
201.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
804
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CO/N=C(/C1=CC=CO1)\C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)COC(=O)N)C(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
URDOHUPGIOGTKV-JTBFTWTJSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H16N4O8S.Na/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20;/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24);/q;+1/p-1/b19-9-;/t10-,14-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(6R,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~224.03 mM)
H2O : ~50 mg/mL (~112.01 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 55 mg/mL (123.22 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2403 mL | 11.2015 mL | 22.4029 mL | |
| 5 mM | 0.4481 mL | 2.2403 mL | 4.4806 mL | |
| 10 mM | 0.2240 mL | 1.1201 mL | 2.2403 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT05609240 | Recruiting | Drug: Cefuroxime | Antibiotic Prophylaxis Colorectal Surgery |
University of Leeds | 2023-05-10 | Phase 2 | 2020-12-26
| NCT03141476 | Completed | Drug: Cefuroxime 1,5g Drug: Cefuroxime 3g Drug: Cefuroxime 4,5g |
Obesity; Drug | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | 2017-03-01 | Phase 4 |
| NCT06527560 | Recruiting | Drug: Cefuroxime Drug: Cefuroxime Axetil |
Pyelonephritis in Pregnancy | Hospital de Clinicas de Porto Alegre | 2024-09-09 | Phase 4 |
| NCT04616352 | Completed | Other: Resistance to cefuroxime | Urinary Tract Infections | Universidad Nacional de Colombia | 2020-12-26 | |
| Unknown status | NCT04212078 | Drug: Levofloxacin Ophthalmic Drug: Cefuroxime |
Endophthalmitis Postoperative | National University of Malaysia | 2019-07-29 | Phase 1 Phase 2 |
Doxazosin impurity 12
Metallo-β-lactamase-IN-14
Metallo-β-lactamase-IN-15
Metallo-β-lactamase-IN-13
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