Choline Fenofibrate 中文名称: 非诺贝特胆碱

别名: ABT-335; ABT335; ABT 335; Choline fenofibrate; HIP-0901; HIP 0901; Trilipix; Fibricor; HIP0901; fenofibric acid 非诺贝特胆碱; 2-((4-氯)苯氧基)-2-甲基丙基-2- 羟基-N,N,N-三乙基苯酚乙铵盐; 非诺贝特酸胆碱盐; 胆碱非诺贝特; 2-（（4 - 氯）苯氧基）-2 - 甲基丙基-2 - 羟基-N，N，N - 三乙基苯酚乙铵盐

目录号: V4093 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Choline fenofibrate（以前也称为 ABT-335 或 fenofibric 酸的胆碱盐）是一种新型合成苯氧基异丁酸衍生物，具有降血脂活性，可作为 PPARα 激动剂。

Choline Fenofibrate CAS号: 856676-23-8
产品类别: PPAR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

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纯度: ≥98%

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产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
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计算器
临床试验信息
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产品描述

胆碱非诺贝特（以前也称为 ABT-335 或非诺贝酸胆碱盐）是一种新型合成苯氧基异丁酸衍生物，具有降血脂活性，可作为 PPARα 激动剂。它正在临床开发中，作为与瑞舒伐他汀联合治疗血脂异常的药物。它是一种脂质调节剂，可作为口服延迟释放胶囊使用。非诺贝酸在临床实践中的调脂作用已在转基因小鼠体内和体外人肝细胞培养物中通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPARα) 得到解释。通过这种机制，非诺贝酸通过激活脂蛋白脂肪酶并减少 Apo CIII（脂蛋白脂肪酶活性的抑制剂）的产生来增加血浆中富含甘油三酯的颗粒的脂肪分解和消除。 PPARα 的激活还会诱导 HDL-C 和 Apo AI 和 AII 的合成增加。

生物活性&实验参考方法

靶点	PPAR WAY-316606 inhibits spontaneous HF regression (catagen) ex vivo and increases hair shaft production and keratin expression in the hair shaft. In mammalian skin cell populations, WAY-316606 efficiently increases β-catenin activity in human hair pre-cortex keratinocytes and DP fibroblasts ex vivo.
体外研究 (In Vitro)	WAY-316606 抑制离体自发性 HF 消退（退行期），并增加毛干的产生和毛干中的角蛋白表达。在哺乳动物皮肤细胞群中，WAY-316606 可有效提高人发前皮质角质形成细胞和 DP 成纤维细胞的体外 β-连环蛋白活性。
体内研究 (In Vivo)	胆碱非诺贝特口服给药（大鼠 4 mg/kg）时，表现出优异的绝对口服生物利用度（大鼠 93.4%）和 Cmax（大鼠 7944.2 ng/mL）[1]。胆碱非诺贝特的终末消除半衰期为大鼠静脉注射 4 mg/kg 后 5.4 小时[1]。
动物实验	Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250g)[1] 4 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Intravenous injection and oral administration This study involved human patients, not animal models. The clinical protocol is described: Five patients with ovarian carcinoma were treated with paclitaxel at a dose of 135 mg/m² administered via a three-hour intravenous infusion. Blood samples were collected 5 minutes before the end of the infusion, and at 10 minutes and 2 hours after the infusion. Plasma was separated by centrifugation and stored frozen. Urine was collected in timed intervals (0-8 h, 8-16 h, 16-24 h) after the start of the infusion and kept frozen. [1]
药代性质 (ADME/PK)	The metabolism of paclitaxel in humans involves hydroxylation and hydrolysis. The major human biliary metabolite is 6α-hydroxytaxol. Other metabolites identified in plasma and urine include 7-epitaxol. Hydrolysis products such as 10-deacetyltaxol and baccatin III were also detected in urine, particularly 24 hours after the end of infusion. Total urinary excretion of unmetabolized paclitaxel ranges from 1.5% to 9%, indicating that renal clearance is a minor elimination pathway. Metabolism, biliary excretion, and/or tissue binding are likely the major routes of disposition. [1]
参考文献	[1]. Paclitaxel metabolites in human plasma and urine: identification of 6 alpha-hydroxytaxol, 7-epitaxol and taxol hydrolysis products using liquid chromatography/atmospheric-pressure chemical ionization mass spectrometry. Rapid Commun Mass Spectrom . 1995;9(6):495-502. [2]. Taxol is converted to 7-epitaxol, a biologically active isomer, in cell culture medium. J Pharmacol Exp Ther. 1987 Aug;242(2):692-8.
其他信息	Choline Fenofibrate is a choline formulation of fenofibrate, a synthetic phenoxy-isobutyric acid derivate and prodrug with antihyperlipidemic activity. See also: Fenofibric Acid (has active moiety). Paclitaxel (taxol) is an anticancer drug with significant activity against breast, lung, head, neck, and ovarian carcinomas. This study demonstrates the application of liquid chromatography/atmospheric-pressure chemical ionization mass spectrometry (LC/APCI-MS) for the sensitive identification and characterization of paclitaxel metabolites (6α-hydroxytaxol, 7-epitaxol) and hydrolysis products in human plasma and urine. The method allowed detection of quantities as low as 50 pmol (full scan) and potentially 10 pmol, and enabled analysis even when UV detection was not feasible due to background interference. [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C22H28CLNO5

分子量

421.92

精确质量

421.166

元素分析

C, 62.63; H, 6.69; Cl, 8.40; N, 3.32; O, 18.96

CAS号

856676-23-8

相关CAS号

Fenofibric acid;42017-89-0;Choline chloride;67-48-1

PubChem CID

11350701

外观&性状

White to light yellow solid powder.

沸点

486.5ºC at 760 mmHg

闪点

248ºC

LogP

2.163

tPSA

86.66

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

446

定义原子立体中心数目

SMILES

ClC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])OC(C(=O)[O-])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O.O([H])C([H])([H])C([H])([H])[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]

InChi Key

JWAZHODZSADEHB-UHFFFAOYSA-M

InChi Code

InChI=1S/C17H15ClO4.C5H14NO/c1-17(2,16(20)21)22-14-9-5-12(6-10-14)15(19)11-3-7-13(18)8-4-11;1-6(2,3)4-5-7/h3-10H,1-2H3,(H,20,21);7H,4-5H2,1-3H3/q;+1/p-1

化学名

2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium

别名

ABT-335; ABT335; ABT 335; Choline fenofibrate; HIP-0901; HIP 0901; Trilipix; Fibricor; HIP0901; fenofibric acid

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~5 mg/mL

Water: ~9 mg/mL

Ethanol: ~7 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 5 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3701 mL	11.8506 mL	23.7012 mL
	5 mM	0.4740 mL	2.3701 mL	4.7402 mL
	10 mM	0.2370 mL	1.1851 mL	2.3701 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT05365425	Recruiting	Drug: Choline fenofibrate Drug: Policosanol	Dyslipidemia Atherosclerosis	Seoul National University Bundang Hospital	June 1, 2023	Phase 4
NCT00673881	Completed	Drug: choline fenofibrate	Dyslipidemia	Radiant Research	March 2008	Phase 1 Phase 2
NCT00683176	Completed	Drug: Choline Fenofibrate Drug: Placebo	Diabetic Macular Edema	Abbott Products	September 2008	Phase 2