| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
接受口服强饲（0.25、0.5 和 1 mg/kg；3 天）的小鼠出现便秘。给予 clidinium 后，小鼠的转运百分比显着下降 [(F(3, 28)=27.405] [1]。 clidinium（口服灌胃；0.25、0.5 和 1 mg/kg；3 天）对PTZ 诱发的阵挛性癫痫阈值具有统计学意义 [(F(3, 35) = 14.103][1]。
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|---|---|
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 体重 20-25 克的雄性 NMRI 小鼠[1]
剂量： 0.25、0.5 和 1 mg/kg 给药途径： po（口服灌胃）；0.25、0.5 和 1 mg/kg；3 天 实验结果： 与对照组动物相比，阵挛性癫痫发作潜伏期缩短。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
溴化克利定是克利定的溴化物盐。它用于治疗消化性溃疡的症状，也可用于缓解绞痛性腹痛、憩室炎和肠易激综合征引起的腹部或胃痉挛或抽搐。它具有副交感神经阻断、解痉和抗心律失常的作用。它是一种季铵盐和有机溴化物盐，含有克利定基团。其结构与苯甲酸和3-奎宁环醇类似。
另见：盐酸氯氮卓；溴化克利定（成分）；氯氮卓；溴化克利定（成分）。 |
| 分子式 |
C22H26BRNO3
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|---|---|
| 分子量 |
432.35
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| 精确质量 |
431.109
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| CAS号 |
3485-62-9
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| 相关CAS号 |
Clidinium-d5 bromide
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| PubChem CID |
19004
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
240-241°C
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
482
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GKEGFOKQMZHVOW-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H26NO3.BrH/c1-23-14-12-17(13-15-23)20(16-23)26-21(24)22(25,18-8-4-2-5-9-18)19-10-6-3-7-11-19;/h2-11,17,20,25H,12-16H2,1H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
(1-methyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl) 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;bromide
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| 别名 |
Clidinii bromidum Quarzan Clidinium Bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~289.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3129 mL | 11.5647 mL | 23.1294 mL | |
| 5 mM | 0.4626 mL | 2.3129 mL | 4.6259 mL | |
| 10 mM | 0.2313 mL | 1.1565 mL | 2.3129 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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