DCC Crosslinker 中文名称: N,N'-二环己基碳酰亚胺

别名: N,N'-二环己基碳酰亚胺; 双环己基碳酰亚胺; N,N'-二环己基碳二亚胺; N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC);N,N-二环己基碳二亚胺;1,3-二环己基碳二亚胺;N,Nˊ-二环己基碳二亚胺;N,Nˊ-二环己基碳酰亚胺;DCC 二环己基碳二亚胺;N,N’-二环己基碳化二亚胺(DCC);N,N′-二环己基碳化二亚胺 DCC;N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide N,N'-二环己基碳二亚胺;N,N''-二环己基碳二亚胺;N,N-二环己基碳二亚胺（DCC）;N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC),CP;N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC),LR;N,N'-二环己基碳化二亚胺;N,N'-二环己基碳化二亚胺(DCC);N,N'-二环己基碳酰二亚胺;N,N''-二环己基碳酰亚胺;N,N'-二环己基碳酰亚胺(DCC);N,N'-甲基四基双环己胺;二环己基碳二亚胺;N,N -二环己基碳二亚胺(DCC),N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide,CP;N,N‘-二环己基碳二亚胺;N,N’-二环己基碳二亚胺;N,N’-二环己基碳酰亚胺;N,N’-甲基四基双环己胺;N,N-二环己基碳二酰亚胺;N,N-二环己基碳酰亚胺;二环己;'-二环己基碳二亚胺;DCC 浸渍片剂;ChemDose™,N,N′-二环己基碳二亚胺

目录号: V19278 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

N,N-二环己基碳二亚胺（DCC）是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。

DCC Crosslinker CAS号: 538-75-0
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

N,N-二环己基碳二亚胺（DCC）是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。

生物活性&实验参考方法

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性数据 LC50（大鼠）= 159 mg/m3/6h 非人类毒性值大鼠口服LD50 400 mg/kg 大鼠吸入LC50 159 mg/cu m3/6 hr 大鼠腹腔注射LD50 10 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50 >800 mg/kg 有关二环己基碳二亚胺（共6项）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。
其他信息	N,n'-二环己基碳二亚胺是一种白色结晶固体，具有浓郁的甜香。(NTP, 1992) 1,3-二环己基碳二亚胺是一种碳二亚胺化合物，其两个氮原子上均带有环己基取代基。它可用作肽偶联剂、ATP合酶抑制剂和交联剂。一种用作肽合成中化学中间体和偶联剂的碳二亚胺。(摘自《霍利简明化学词典》，第12版) 作用机制利用典型的有机阳离子N1-甲基烟酰胺，研究了肾刷状缘膜囊泡中电中性有机阳离子/H+反向转运蛋白的分子机制。疏水性碳二亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺（DCCD）在pH 7.5时IC50值为2.6 μM，在pH 6.0时IC50值为40 nM，可不可逆地抑制有机阳离子转运。另一方面，亲水性试剂1-乙基-3-[3-(二甲氨基)丙基]碳二亚胺和N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉则不影响有机阳离子转运。底物不影响DCCD的失活速率，该失活反应符合拟一级动力学。表观速率常数与DCCD浓度的双对数图呈直线，斜率为0.8。数据与简单的双分子反应机制相符，表明一个DCCD分子会使每个活性转运单元的一个羧酸基团失活，并且该羧酸基团对转运至关重要。疏水性碳二亚胺二环己基碳二亚胺（DCCD）已被证明能以时间依赖性、不可逆的方式抑制腺苷环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶（EC 2.7.1.3）的催化（C）亚基。失活速率为一级反应，并呈现饱和动力学特征，表观Ki值为60 μM。腺苷5'-三磷酸镁（MgATP）能够抵抗这种抑制作用，而合成肽底物或组蛋白均不能提供保护作用。MgATP单独存在时可提供一定的保护作用。当催化亚基与调节亚基聚集形成全酶复合物时，未观察到抑制作用。低pH值下抑制作用增强，表明羧酸基团是DCCD相互作用的靶点。基于保护实验，该羧酸基团很可能与MgATP结合位点相关，或许作为金属的配体。为了确定DCCD修饰的位点，我们进行了以下实验：（1）用[14C]DCCD修饰；（2）在[3H]苯胺存在下用DCCD修饰；（3）用DCCD和[14C]甘氨酸乙酯修饰。所有实验中均未检测到放射性掺入蛋白质，表明不可逆抑制是由活性羧酸基团与邻近氨基之间的分子内交联引起的。差异肽图谱分析鉴定出一个因DCCD抑制而持续丢失的肽段。该肽段（残基 166-189）包含四个羧酸残基和一个内部赖氨酸残基。二环己基碳二亚胺 (DCCD) 通过共价修饰嵌入膜中的蛋白脂质亚基，特异性抑制大肠杆菌的 F1F0-H+-ATP 合酶复合物。F1F0 复合物中存在多个 DCCD 反应蛋白拷贝，也称为亚基 c。…… 分离到一种对 ATP 合酶抑制剂 N,N'-二环己基碳二亚胺 (DCCD) 具有抗性的嗜热甲烷杆菌 (Methanothermobacter thermautotrophicus) 自发突变株。DCCD 通常抑制产甲烷电子传递驱动的 ATP 合成，然而，该 DCCD 抗性菌株在 300 μmol/L DCCD 存在下仍表现出产甲烷活性。结果表明，无论是否存在DCCD，突变株的总ATP合成量均高于野生株。这些结果提示突变株的ATP合成系统发生了改变。利用蓝电泳结合MALDI-TOF/TOF质谱分析，在突变株中检测到A(1)A(o)型ATP合酶的A(1)和A(o)亚复合物的浓度均升高。然而，A(1)A(o) ATP合酶的结构基因（atp）未发现任何改变。这些结果表明，DCCD抗性是A(1)A(o) ATP合酶表达增加的结果，并提示参与调控该酶表达的基因是导致DCCD抗性的原因。

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)

毒性数据
LC50（大鼠）= 159 mg/m3/6h

非人类毒性值
大鼠口服LD50 400 mg/kg
大鼠吸入LC50 159 mg/cu m3/6 hr
大鼠腹腔注射LD50 10 mg/kg
小鼠腹腔注射LD50 >800 mg/kg
有关二环己基碳二亚胺（共6项）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

其他信息

N,n'-二环己基碳二亚胺是一种白色结晶固体，具有浓郁的甜香。(NTP, 1992)
1,3-二环己基碳二亚胺是一种碳二亚胺化合物，其两个氮原子上均带有环己基取代基。它可用作肽偶联剂、ATP合酶抑制剂和交联剂。
一种用作肽合成中化学中间体和偶联剂的碳二亚胺。(摘自《霍利简明化学词典》，第12版)

作用机制
利用典型的有机阳离子N1-甲基烟酰胺，研究了肾刷状缘膜囊泡中电中性有机阳离子/H+反向转运蛋白的分子机制。疏水性碳二亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺（DCCD）在pH 7.5时IC50值为2.6 μM，在pH 6.0时IC50值为40 nM，可不可逆地抑制有机阳离子转运。另一方面，亲水性试剂1-乙基-3-[3-(二甲氨基)丙基]碳二亚胺和N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉则不影响有机阳离子转运。底物不影响DCCD的失活速率，该失活反应符合拟一级动力学。表观速率常数与DCCD浓度的双对数图呈直线，斜率为0.8。数据与简单的双分子反应机制相符，表明一个DCCD分子会使每个活性转运单元的一个羧酸基团失活，并且该羧酸基团对转运至关重要。疏水性碳二亚胺二环己基碳二亚胺（DCCD）已被证明能以时间依赖性、不可逆的方式抑制腺苷环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶（EC 2.7.1.3）的催化（C）亚基。失活速率为一级反应，并呈现饱和动力学特征，表观Ki值为60 μM。腺苷5'-三磷酸镁（MgATP）能够抵抗这种抑制作用，而合成肽底物或组蛋白均不能提供保护作用。MgATP单独存在时可提供一定的保护作用。当催化亚基与调节亚基聚集形成全酶复合物时，未观察到抑制作用。低pH值下抑制作用增强，表明羧酸基团是DCCD相互作用的靶点。基于保护实验，该羧酸基团很可能与MgATP结合位点相关，或许作为金属的配体。为了确定DCCD修饰的位点，我们进行了以下实验：（1）用[14C]DCCD修饰；（2）在[3H]苯胺存在下用DCCD修饰；（3）用DCCD和[14C]甘氨酸乙酯修饰。所有实验中均未检测到放射性掺入蛋白质，表明不可逆抑制是由活性羧酸基团与邻近氨基之间的分子内交联引起的。差异肽图谱分析鉴定出一个因DCCD抑制而持续丢失的肽段。该肽段（残基 166-189）包含四个羧酸残基和一个内部赖氨酸残基。
二环己基碳二亚胺 (DCCD) 通过共价修饰嵌入膜中的蛋白脂质亚基，特异性抑制大肠杆菌的 F1F0-H+-ATP 合酶复合物。F1F0 复合物中存在多个 DCCD 反应蛋白拷贝，也称为亚基 c。……
分离到一种对 ATP 合酶抑制剂 N,N'-二环己基碳二亚胺 (DCCD) 具有抗性的嗜热甲烷杆菌 (Methanothermobacter thermautotrophicus) 自发突变株。DCCD 通常抑制产甲烷电子传递驱动的 ATP 合成，然而，该 DCCD 抗性菌株在 300 μmol/L DCCD 存在下仍表现出产甲烷活性。结果表明，无论是否存在DCCD，突变株的总ATP合成量均高于野生株。这些结果提示突变株的ATP合成系统发生了改变。利用蓝电泳结合MALDI-TOF/TOF质谱分析，在突变株中检测到A(1)A(o)型ATP合酶的A(1)和A(o)亚复合物的浓度均升高。然而，A(1)A(o) ATP合酶的结构基因（atp）未发现任何改变。这些结果表明，DCCD抗性是A(1)A(o) ATP合酶表达增加的结果，并提示参与调控该酶表达的基因是导致DCCD抗性的原因。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C13H22N2
分子量	206.3272
精确质量	206.178
CAS号	538-75-0
PubChem CID	10868
外观&性状	Colorless to off-white <34°C powder,>35°C liquid
密度	1.325
沸点	122-124 ºC (6 torr)
熔点	34-35 °C(lit.)
闪点	87 ºC
蒸汽压	0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率	1.567
LogP	5.54
tPSA	24.72
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	15
分子复杂度/Complexity	201
定义原子立体中心数目	0
SMILES	N(=C=NC1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
InChi Key	QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~484.66 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~484.66 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.8466 mL	24.2330 mL	48.4660 mL
	5 mM	0.9693 mL	4.8466 mL	9.6932 mL
	10 mM	0.4847 mL	2.4233 mL	4.8466 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。