| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable (crosslinker/reagent).
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| 体外研究 (In Vitro) |
DCC是一种碳二亚胺交联剂。它能活化羧酸生成活性O-酰基异脲中间体，该中间体可与伯胺反应生成酰胺键。这使其成为肽合成和生物偶联的关键试剂。此外，它还能抑制ATP合酶。
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| 体内研究 (In Vivo) |
DCC并非药物，也没有直接的体内活性。它是一种化学工具，用于合成肽、生物偶联物和水凝胶，以应用于生物医学研究。
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| 酶活实验 |
DCC用于化学反应中，以验证碳二亚胺介导的酰胺键形成。在DCC存在下，羧酸与胺的反应可通过高效液相色谱（HPLC）或质谱等分析技术进行监测，以确认产物的生成。
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| 细胞实验 |
DCC可用于基于细胞的检测中，用于交联蛋白质或其他生物分子。然而，由于其反应活性较高，它通常用于体外生物偶联，而不是用于活细胞检测。
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| 动物实验 |
DCC在动物模型中被用作生物偶联制剂的一部分，用于药物递送或成像。然而，其反应活性和潜在毒性限制了其直接体内应用。它主要用于合成生物偶联物，然后再将合成的生物偶联物进行体内给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
暂无详细的PK数据。DCC的分子量为206.33【47†17】【47†33】。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 159 mg/m³/6h 800 mg/kg 有关二环己基碳二亚胺（共 6 项）更完整的非人类毒性数据，请访问 HSDB 记录页面。 无详细毒性数据。DCC 具有皮肤和呼吸道刺激性。仅供研究使用。 |
| 其他信息 |
N,n'-二环己基碳二亚胺是一种具有浓郁甜香的白色结晶固体。(NTP, 1992)
1,3-二环己基碳二亚胺是一种碳二亚胺化合物，其两个氮原子上均带有环己基取代基。它可用作肽偶联剂、ATP合酶抑制剂和交联剂。 一种用作肽合成中化学中间体和偶联剂的碳二亚胺。(摘自《霍利简明化学词典》，第12版) 作用机制 使用典型的有机阳离子N1-甲基烟酰胺研究了肾刷状缘膜囊泡中中性有机阳离子/H+逆向转运蛋白的分子机制。疏水性碳二亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺（DCCD）在pH 7.5时IC50为2.6 μM，在pH 6.0时IC50为40 nM，且不可逆地抑制有机阳离子的转运。另一方面，亲水性试剂1-乙基-3-[3-(二甲氨基)丙基]碳二亚胺和N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉不影响有机阳离子的转运。底物不影响DCCD的失活速率，该失活速率符合拟一级动力学。表观速率常数与DCCD浓度呈线性关系，斜率为0.8。数据与简单的双分子反应机制相符，表明一个DCCD分子使每个活性转运单元中的一个羧酸基团失活，而该羧酸基团对转运至关重要。疏水性碳二亚胺二环己基碳二亚胺 (DCCD) 已被证实能以时间依赖性、不可逆的方式抑制腺苷环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (EC 2.7.1.3) 的催化 (C) 亚基。该抑制反应为一级反应，并呈现饱和动力学特征，表观 Ki 值为 60 μM。腺苷 5'-三磷酸镁 (MgATP) 可抵抗这种抑制作用，而合成肽底物和组蛋白均不能提供保护作用。MgATP 单独使用可提供一定的保护作用。当催化亚基与调节亚基聚集形成全酶复合物时，未观察到抑制作用。低 pH 值下抑制作用增强，表明羧酸基团是 DCCD 相互作用的靶点。基于保护实验结果，该羧酸基团可能与 MgATP 结合位点相关，或许作为金属配体。为了确定 DCCD 的修饰位点，我们进行了以下实验：（1）用 [14C]DCCD 修饰；（2）在 [3H]苯胺存在下用 DCCD 修饰；（3）用 DCCD 和 [14C]甘氨酸乙酯修饰。所有实验均未检测到放射性掺入，表明不可逆抑制是由活性羧酸基团与相邻氨基之间的分子内交联引起的。差异肽图谱分析鉴定出一个因 DCCD 抑制而持续丢失的肽段。该肽段（残基 166-189）包含四个羧酸残基和一个内部赖氨酸残基。 二环己基碳二亚胺 (DCCD) 通过共价修饰嵌入膜中的蛋白质脂质亚基，特异性抑制大肠杆菌中的 F1F0-H+-ATP 合酶复合物。F1F0 复合物中存在多个 DCCD 反应蛋白拷贝，也称为亚基 c。我们分离到一株对ATP合酶抑制剂N,N'-二环己基碳二亚胺（DCCD）具有抗性的自发突变型嗜热甲烷杆菌（Methanothermobacter thermautotrophicus）菌株。DCCD通常会抑制产甲烷电子传递驱动的ATP合成；然而，该DCCD抗性菌株在300 μmol/L DCCD存在下仍表现出产甲烷活性。结果表明，无论是否存在DCCD，该突变菌株的总ATP合成量均高于野生型菌株。这些结果提示该突变菌株的ATP合成系统发生了改变。蓝电泳结合MALDI-TOF/TOF质谱分析显示，该突变菌株中A(1)A(o) ATP合酶的A(1)和A(o)亚复合物的浓度均升高。然而，A(1)A(o) ATP合酶的结构基因（atp）未发现任何改变。这些结果表明，DCCD 耐药性是 A(1)A(o) ATP 合酶表达增加的结果，提示参与调控该酶表达的基因与 DCCD 耐药性有关。 DCC（N,N-二环己基碳二亚胺）是一种交联剂和肽偶联剂。分子式：C13H22N2【47†33】；分子量：206.33。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C13H22N2
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|---|---|
| 分子量 |
206.3272
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| 精确质量 |
206.178
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| CAS号 |
538-75-0
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| PubChem CID |
10868
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white <34°C powder,>35°C liquid
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| 密度 |
1.325
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| 沸点 |
122-124 ºC (6 torr)
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| 熔点 |
34-35 °C(lit.)
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| 闪点 |
87 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.567
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| LogP |
5.54
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| tPSA |
24.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
201
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N(=C=NC1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~484.66 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8466 mL | 24.2330 mL | 48.4660 mL | |
| 5 mM | 0.9693 mL | 4.8466 mL | 9.6932 mL | |
| 10 mM | 0.4847 mL | 2.4233 mL | 4.8466 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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