Dehydroevodiamine hydrochloride 中文名称: 去氢吴茱萸碱盐酸盐

别名: 盐酸去氢吴茱萸碱; 去氢吴茱萸碱盐酸盐

目录号: V33842 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

De氢吴茱萸碱盐酸盐是脱氢吴茱萸碱的盐酸盐，是从吴茱萸（芸香科）未成熟果实中分离出来的一种天然存在的喹唑啉生物碱，具有降血压、负变时性、抑制离子通道等多种生物作用。

Dehydroevodiamine hydrochloride CAS号: 111664-82-5
产品类别: PGE synthase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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去氢吴茱萸碱

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

描述：脱氢吴茱萸碱盐酸盐，即脱氢吴茱萸碱的盐酸盐，是一种天然存在的喹唑啉生物碱，从吴茱萸（芸香科）未成熟的果实中分离得到，具有多种生物活性，例如降血压、负性变时性和离子通道阻滞作用。

脱氢吴茱萸碱盐酸盐 (DHE·HCl) 是从吴茱萸（芸香科）的叶子中分离得到的一种生物碱。该植物的果实、叶子和根在中医中用于治疗胃肠道疾病、头痛、偏头痛，并作为强心剂和镇痛剂。

以往对吴茱萸成分的研究表明，异吴茱萸碱可增加兔颈动脉血流量，吴茱萸碱对氯丙嗪诱导的小鼠低体温具有保护作用，而氯化脱氢吴茱萸碱可引起大鼠低血压。基于这些发现，我们假设吴茱萸碱衍生物可能影响脑血流量（CBF）。本研究探讨了氯化脱氢吴茱萸碱对麻醉猫心肺功能的影响，尤其关注脑血流量。[1]

生物活性&实验参考方法

体内研究 (In Vivo)	在麻醉且自主呼吸的猫中，静脉注射0.1和0.3 mg/kg剂量的DHE·HCl可增加从外侧裂上回表面记录的脑血流量（CBF）。CBF反应在注射后1-4分钟达到峰值，并在10分钟内恢复至基线水平。与0.1 mg/kg剂量相比，0.3 mg/kg剂量组的峰值振幅和持续时间更为显著。0.03 mg/kg剂量的DHE·HCl对CBF无影响。基线CBF范围为29至65 ml/min/100 g组织重量（平均值46 ± 7 ml/min/100 g，n=12）。在所研究的剂量下，该化合物对其他心肺功能的影响可忽略不计。收缩压和舒张压（基线值分别为 165 ± 4 mmHg 和 136 ± 6 mmHg，n=12）、心电图、心率（基线值：207 ± 8 次/分）、呼气末二氧化碳浓度（基线值：4.9 ± 0.2%）、呼吸频率（基线值：26 ± 3 次/分）以及肋间外肌吸气肌电图均无变化。结果表明，DHE·HCl 选择性地增加脑血流量。[1]
动物实验	体重2.3–3.5 kg的成年猫（雌雄不限）首先用氟烷麻醉，以便进行气管、股动脉和股静脉插管。头部固定于立体定位仪上。静脉注射α-氯醛糖（50 mg/kg）和氨基甲酸乙酯（200 mg/kg）的混合液后，停止氟烷麻醉。通过外部加热将体温维持在36.5–38.0°C。暴露颅骨，并在顶叶区域一侧（对应于外侧裂上回）开一个直径10 mm的小孔。将激光多普勒探头硬膜外置入，使用组织血流仪测量脑血流量（CBF）的变化。使用压力传感器测量股动脉的全身血压。将双极不锈钢电极插入肋间外肌，以测量吸气活动。采用针电极记录心电图（II导联），并计数心率。使用呼吸二氧化碳监测仪测量呼气末二氧化碳浓度和呼吸频率。记录结果连续显示在图表记录仪上，并存储在磁带上。将DHE·HCl溶解于165 mM生理盐水中，浓度分别为0.1和0.5 mg/ml，并通过股静脉以推注方式给药，剂量分别为0.03、0.1和0.3 mg/kg。定量数据以均值±标准误（SE）表示，给药前后数值采用配对t检验进行评估（p<0.05被认为具有统计学意义）。[1]
参考文献	[1]. Increased feline cerebral blood flow induced by dehydroevodiamine hydrochloride from Evodia rutaecarpa. J Nat Prod. 1994 Mar;57(3):387-9.
其他信息	另见：氯化脱氢吴茱萸碱（首选）。本研究结果与先前的观察结果一致，即异吴茱萸碱在麻醉兔中增加颈动脉血流量而不改变全身血压。然而，本研究结果与先前报道的在麻醉大鼠中，使用比本研究剂量高 50-100 倍的盐酸脱氢吴茱萸碱可产生降压作用的报道有所不同。作者选择的低剂量仅影响脑血流量而不影响其他功能，这支持了吴茱萸含有选择性增加脑血流量成分的观点。吴茱萸果实（“吴茱萸果”）、叶子和根的传统用途包括治疗胃肠道疾病、头痛、偏头痛，以及作为强心剂和镇痛剂。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H16CLN3O
分子量	337.8028
精确质量	337.098
CAS号	111664-82-5
相关CAS号	Dehydroevodiamine;67909-49-3
PubChem CID	135393457
外观&性状	White to yellow solid powder
tPSA	35.9
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	753
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CN1C2=CC=CC=C2C(=O)N3C1=C4C(=C5C=CC=CC5=N4)CC3.Cl
InChi Key	SVOMSEHNGXLQRU-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C19H15N3O.ClH/c1-21-16-9-5-3-7-14(16)19(23)22-11-10-13-12-6-2-4-8-15(12)20-17(13)18(21)22;/h2-9H,10-11H2,1H3;1H
化学名	21-methyl-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1,3,5,7,9,15,17,19-octaen-14-one;hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~12.5 mg/mL (~37.00 mM) H2O : ~1.43 mg/mL (~4.23 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.25 mg/mL (3.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~12.5 mg/mL (~37.00 mM)
H2O : ~1.43 mg/mL (~4.23 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.9603 mL	14.8017 mL	29.6033 mL
	5 mM	0.5921 mL	2.9603 mL	5.9207 mL
	10 mM	0.2960 mL	1.4802 mL	2.9603 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。