| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NF-κB; COX-2; iNOS
Dehydroevodiamine targets multiple pathways and enzymes. It has antiarrhythmic effects through modulation of cardiac ion channels in ventricular myocytes. The compound inhibits LPS-induced expression of iNOS, COX-2, PGE2, and NF-κB, indicating anti-inflammatory activity through the inhibition of the NF-κB pathway and downstream inflammatory mediators. It also has anticholinesterase activity, which may contribute to its anti-amnesic effects. Its ability to improve beta-amyloid type amnesia suggests potential interactions with cholinergic and amyloid signaling pathways. The compound's hypotensive and negative chronotropic effects indicate modulation of cardiovascular function. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
剂量范围研究表明，分布容积和清除率与剂量无关。该药物主要通过代谢消除[2]。静脉注射脱氢吴茱萸碱后，心率明显下降，血压虽有小幅但显著降低[3]。体外研究表明，脱氢吴茱萸碱对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。它能抑制小鼠巨噬细胞中脂多糖（LPS）诱导的iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB的表达，表明其具有强效的抗炎活性。该化合物具有抗胆碱酯酶活性。其改善β-淀粉样蛋白型遗忘症的能力提示其具有神经保护作用。该化合物的降压和负性变时性作用已在多种体外模型中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体外，将脱氢吴茱萸碱以不同浓度（1–20 μM）应用于细胞，培养2至10天。接种10天后计数活细胞。
体内研究表明，脱氢吴茱萸碱具有降压和负性变时性作用。其抗心律失常作用已在动物模型中得到证实。该化合物的抗遗忘作用以及改善β-淀粉样蛋白型遗忘症的能力提示其在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的应用价值。其抗炎活性可能有助于其在体内的整体治疗效果。然而，仍需进行全面的体内疗效和安全性研究以充分评估其治疗潜力。该化合物天然存在于吴茱萸（Evodia rutaecarpa）中，而吴茱萸在中药中有着悠久的应用历史，这支持了其作为药物研发先导化合物的潜力。 |
| 酶活实验 |
脱氢吴茱萸碱的体外非细胞酶/受体结合试验通常包括使用纯化酶和显色底物（例如乙酰硫代胆碱）来测定胆碱酯酶活性的抑制情况。将化合物与酶和底物孵育，并通过分光光度法测定硫代胆碱的生成量。iNOS 和 COX-2 活性的抑制可通过使用纯化酶和适当底物的无细胞酶测定法进行测定。NF-κB 与 DNA 的结合可通过基于 EMSA 或 ELISA 的测定方法进行评估。这些测定方法可提供化合物与其分子靶标直接相互作用的定量数据。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验利用多种细胞系研究脱氢吴茱萸碱的生物活性。在抗炎研究中，使用脂多糖（LPS）刺激的小鼠巨噬细胞，并通过蛋白质印迹法、定量PCR或酶联免疫吸附试验（ELISA）检测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧合酶-2（COX-2）、前列腺素E2（PGE2）和核因子κB（NF-κB）的表达。在心脏研究中，使用心室肌细胞，通过膜片钳电生理技术研究该化合物对离子通道电流的影响。在神经保护研究中，使用神经元细胞系研究该化合物对淀粉样蛋白病理和胆碱能信号传导的影响。细胞活力采用MTT或类似方法进行评估。
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| 动物实验 |
Sprague-Dawley大鼠
1、2.5和10 mg/kg 静脉输注 脱氢吴茱萸碱的体内动物研究采用心律失常、炎症和神经退行性疾病模型。抗心律失常研究采用冠状动脉结扎或药物诱导的心律失常动物模型，并监测心电图参数。抗炎研究采用LPS诱导的炎症模型，并评估炎症细胞因子水平和免疫细胞浸润等参数。神经保护研究采用β-淀粉样蛋白诱导的遗忘症模型，并使用Morris水迷宫等行为学测试评估认知功能。这些模型中的药代动力学研究提供了有关化合物吸收、分布、代谢和排泄的信息。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
脱氢吴茱萸碱的分子量为301.34 g/mol，分子式为C₁₉H₁₅N₃O。它是一种从吴茱萸果实中分离得到的喹唑啉生物碱。该化合物还有其他一些别名，并以高纯度（≥98%）的科研化合物形式在市场上销售。应按照生产商的建议在适当的条件下储存。其详细的药代动力学参数，例如吸收、分布、代谢和排泄，尚未得到充分研究。作为一种小分子生物碱，脱氢吴茱萸碱预计具有中等的口服生物利用度，并且能够穿过血脑屏障，这与其神经保护作用相符。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的研究尚未对脱氢吴茱萸碱的毒性特征进行全面评估。作为一种从吴茱萸（Evodia rutaecarpa）中提取的天然生物碱，吴茱萸在传统医学中有着悠久的应用历史，脱氢吴茱萸碱通常被认为具有中等毒性。该化合物抑制离子通道和调节心脏功能的能力表明，它可能具有显著的心血管效应，需要进行仔细评估。该化合物被归类为研究试剂，未经进一步安全评估，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报道指出，在芦丁（Tetradium ruticarpum）中发现了脱氢吴茱萸素，相关数据可供参考。
脱氢吴茱萸碱是从吴茱萸（Evodia rutaecarpa）未成熟果实中分离得到的主要生物活性喹唑啉生物碱。它具有多种生物学效应，包括降压、负性变时性和离子通道抑制作用。该化合物对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。它能抑制小鼠巨噬细胞中脂多糖（LPS）诱导的iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB的表达。脱氢吴茱萸碱还具有抗胆碱酯酶活性和抗遗忘作用，可能是一种治疗β-淀粉样蛋白型遗忘症的新型有效配体。尚未获准用于临床；仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C19H15N3O
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|---|---|
| 分子量 |
301.3419
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| 精确质量 |
301.121
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| CAS号 |
67909-49-3
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| 相关CAS号 |
Dehydroevodiamine hydrochloride;111664-82-5
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| PubChem CID |
9817839
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 熔点 |
216-218ºC
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| LogP |
2.159
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| tPSA |
38.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
753
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VXHNSVKJHXSKKM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H15N3O/c1-21-16-9-5-3-7-14(16)19(23)22-11-10-13-12-6-2-4-8-15(12)20-17(13)18(21)22/h2-9H,10-11H2,1H3
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| 化学名 |
21-methyl-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1,3,5,7,9,15,17,19-octaen-14-one
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| 别名 |
Dehydroevodiamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~8.3 mg/mL (~27.6 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3185 mL | 16.5926 mL | 33.1851 mL | |
| 5 mM | 0.6637 mL | 3.3185 mL | 6.6370 mL | |
| 10 mM | 0.3319 mL | 1.6593 mL | 3.3185 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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