| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
右泛醇可溶于水和醇，但不溶于脂肪和油类物质。使用合适的载体，右泛醇易于渗透皮肤。当以油/水配方给药时，右泛醇的渗透和吸收速率会降低。 正常饮食的哺乳期母亲的乳汁中每毫升含有约2微克泛酸。口服泛酸后，约70%以原形经尿液排出，约30%经粪便排出。 右泛醇易转化为泛酸，泛酸广泛分布于全身组织，主要以辅酶A的形式存在。肝脏、肾上腺、心脏和肾脏中的泛酸浓度最高。 正常饮食的哺乳期妇女的乳汁中每毫升约含2微克泛酸。口服泛酸后，约70%以原形经尿液排出，约30%经粪便排出。 代谢/代谢物 右泛醇易转化为泛酸，泛酸广泛分布于全身组织，主要以辅酶A的形式存在。 右泛醇易转化为泛酸，泛酸广泛分布于全身组织，主要以辅酶A的形式存在。 右泛醇转化为泛酸……然后生成乙酰胆碱。 生物半衰期 尚未报道半衰期。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白结合
尚未有血浆蛋白结合的报道。 相互作用 有报道称，右泛醇可延长琥珀酰胆碱的肌肉松弛作用；然而，一项对照试验未能证实这一作用。生产商建议，右泛醇不应在服用琥珀酰胆碱后1小时内服用。 泛醇可增强D-筒箭毒碱的毒性和麻痹作用，但不能保护鸽子免受致命剂量箭毒的伤害。它不能刺激已被箭毒阻断的兔子的呼吸和肌肉活动。 基于理论考虑，右泛醇生产商建议，该药不应与新斯的明或其他拟副交感神经药物同时服用，或在服用后12小时内服用。尽管其临床意义尚未确定，但据报道，抗胆碱酯酶眼用制剂（例如，碘化依可硫磷（美国已停售）、异氟磷）的缩瞳作用可能被泛酸增强。 生产商还警告说，在同时使用右泛醇注射液和抗生素、阿片类药物和巴比妥类药物时，曾发生过罕见的、原因不明的过敏反应。 有关右泛醇（共9种）的更多相互作用（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 非人类毒性值 小鼠口服LD50：15,000 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：9,000 mg/kg 小鼠静脉注射LD50：7,000 mg/kg 兔静脉注射LD50：4,000 mg/kg |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
治疗用途
右泛醇（外用）可缓解轻度湿疹和皮肤病引起的瘙痒，并有助于皮肤愈合；适用于皮肤瘙痒、轻微伤口、蜇伤、咬伤、毒藤、毒橡树（干鼠尾草）引起的皮肤刺激。也可用于婴幼儿治疗尿布疹、擦伤和轻度皮肤刺激。 在大型腹部手术后立即预防性使用，以最大程度地降低麻痹性肠梗阻的风险。可用于治疗肠弛缓引起的腹胀；术后或产后排气滞留，或术后肠道蠕动恢复延迟；麻痹性肠梗阻。 兽医：……右泛醇……常用作维生素B5的来源。只有D-异构体具有生物活性，但dl-异构体也经常被使用……等效值：1克D-泛酸 = 936毫克D-右泛醇。 /实验用途（兽用）/：研究了B族维生素对大鼠实验性肝损伤的影响。腹腔注射泛醇可抑制大鼠在切除2/3再生脂肪肝后脂质的初始沉积。 有关右泛醇（共13种）的更多治疗用途（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 药物警告 不建议直接静脉注射右泛醇。 曾有报道称，服用右泛醇后出现1例烧心和数例胃肠道痉挛。偶有报道称，对右泛醇有过敏反应；然而，这些反应并未直接归因于该药物。尽管有零星报道称，使用右泛醇注射液后出现瘙痒、刺痛、呼吸困难、红斑、全身性皮炎、荨麻疹、暂时性呼吸困难（在停用琥珀酰胆碱5分钟后注射右泛醇）、低血压、持续性（长达10天）腹泻和躁动等不良反应，但尚未证实这些不良反应与该药物存在因果关系。 目前尚不清楚孕妇使用右泛醇是否会对胎儿造成伤害。妊娠期间，仅在明确需要时方可使用右泛醇注射液。 右泛醇注射液不应用于治疗机械性肠梗阻；对于此类患者，治疗应主要针对纠正梗阻。右泛醇注射液的生产商提醒，无动力性肠梗阻的治疗包括纠正体液和电解质紊乱（尤其是低钾血症）、贫血和低蛋白血症；治疗感染；避免使用降低胃肠蠕动的药物；以及在胃肠道明显扩张时，使用鼻胃管或长肠管进行胃肠道减压。 有关右泛醇（共9条）的更多药物警告（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 药效学 泛酸是辅酶A的前体，辅酶A是多种涉及乙酰基转移的酶促反应的辅助因子。乙酰胆碱合成的最后一步是胆碱乙酰转移酶将乙酰基从乙酰辅酶A转移到胆碱上。乙酰胆碱是副交感神经系统中的神经体液递质，因此能够维持肠道的正常功能。乙酰胆碱含量降低会导致肠蠕动减弱，极端情况下甚至会导致肠麻痹。 |
| 分子式 |
C9H19NO4
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|---|---|
| 分子量 |
205.254
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| 精确质量 |
205.131
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| CAS号 |
81-13-0
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| PubChem CID |
131204
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
483.6±45.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
< 25 °C
|
| 闪点 |
246.3±28.7 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.502
|
| LogP |
-0.92
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| tPSA |
89.79
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
182
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@@H](O)(C(C)(C)CO)C(=O)NCCCO
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| InChi Key |
SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H19NO4/c1-9(2,6-12)7(13)8(14)10-4-3-5-11/h7,11-13H,3-6H2,1-2H3,(H,10,14)/t7-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide
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| 别名 |
D-Panthenol; EC 201-327-3; Dexpanthenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~110 mg/mL (~535.93 mM)
DMSO : ~33 mg/mL (~160.78 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8721 mL | 24.3605 mL | 48.7211 mL | |
| 5 mM | 0.9744 mL | 4.8721 mL | 9.7442 mL | |
| 10 mM | 0.4872 mL | 2.4361 mL | 4.8721 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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