Dextrose 中文名称: 葡萄糖

别名: 葡萄糖;D-无水葡萄糖;D-葡萄糖;β-D-无水葡萄糖;葡萄糖,右旋糖;血糖;右旋糖;D-(+)-葡萄糖;无水葡萄糖葡萄糖;D(+)-无水葡萄糖;D-(+)-Glucose ； D-(+)-葡萄糖;D(+)Glucose； D-无水葡萄糖;D(+)-葡萄糖;D-(+)-葡萄糖 (RG);D(+)-葡萄糖(无水);D-(+)-葡萄糖, ACS级试剂;D(+)-无水葡萄糖标准品;D(十)-无水葡萄糖;D(十)-无水葡萄糖（标准品）;D(十)-无水葡萄糖；D(+)-Glucose;D-葡萄糖（无水）;D-葡萄糖,无水;D-无水葡萄糖,D-Glucose,植物提取物,标准品,对照品;结晶葡萄糖;葡萄糖 USP标准品;葡萄糖；D（+）-无水葡萄糖;葡萄糖,AR;葡萄糖,BR;葡萄糖,GR;葡萄糖,对照品;葡萄糖口服;无水葡萄糖;D-葡糖;α-D-葡萄糖;α-D-葡萄糖；右旋糖；D-无水葡萄糖；血糖；β-D-无水葡萄糖;葡萄糖；D(+)-无水葡萄糖；D-无水葡萄糖；D-葡萄糖;葡萄糖,D-(+)-Glucose ,AR;葡萄糖,D-(+)-Glucose ,CP;葡萄糖,D-(+)-Glucose ,分析标准品;葡萄糖,无水;无水葡萄糖；D-(+)-Glucose ,ACS;注射,口服葡萄糖;无水右旋糖（葡萄糖）;D-(+)-葡萄糖(无水);葡萄糖,医药级,纯度:>99%;工业葡萄糖

目录号: V30351 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

D-葡萄糖（Glucose）是一种单糖，是生物学中重要的碳水化合物。

Dextrose CAS号: 50-99-7
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

D-葡萄糖（Glucose）是一种单糖，是生物学中重要的碳水化合物。 D-葡萄糖是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键成分，并且是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应相关的关键信号分子。 D-葡萄糖诱导细胞微粒体的分泌。

生物活性&实验参考方法

靶点	- Dextrose (referred to as D-glucose in literature) exerts effects on pancreatic beta cells and enterochromaffin-like BON cells[2][3]
体外研究 (In Vitro)	- 在胰岛β细胞培养体系中，葡萄糖（Dextrose）异构体（α-D-葡萄糖、β-D-葡萄糖）可保护细胞免受四氧嘧啶诱导的坏死。在10-50 mM浓度下，两种异构体均能减少β细胞死亡，其中β-D-葡萄糖的保护作用稍强；与单独四氧嘧啶组相比，细胞存活率提高20-40% [2] - 在体外培养的人BON细胞（用作肠嗜铬细胞模型）中，葡萄糖（Dextrose）呈浓度依赖性诱导5-羟色胺（5-HT）释放。在5 mM、10 mM、25 mM浓度下，5-HT释放量分别为基础释放水平的1.5倍、2.3倍、3.1倍；该效应在L-葡萄糖（不可代谢异构体）处理组中未观察到 [3]
体内研究 (In Vivo)	- 在经四氧嘧啶（β细胞毒素）处理的小鼠中，于四氧嘧啶给药前30分钟给予葡萄糖（Dextrose）异构体（α-D-葡萄糖或β-D-葡萄糖，2 g/kg，腹腔注射），可显著阻止四氧嘧啶诱导的高血糖。处理后24小时，葡萄糖（Dextrose）预处理组的血糖水平比单独四氧嘧啶组低40-50%；组织学检查显示，其胰岛中坏死的β细胞数量更少 [2]
细胞实验	- 胰岛β细胞实验流程：从小鼠体内分离胰岛，纯化β细胞后在含5.6 mM葡萄糖的培养基中培养。将细胞分为对照组、四氧嘧啶（1 mM）处理组、葡萄糖（Dextrose）异构体（10-50 mM）+四氧嘧啶共处理组。培养24小时后，通过台盼蓝排斥实验检测细胞活力，采用苏木精-伊红染色观察β细胞坏死情况 [2] - 人BON细胞实验流程：将BON细胞在含10%胎牛血清的培养基中培养。细胞饥饿处理2小时后，用葡萄糖（Dextrose）（5-25 mM）或L-葡萄糖（25 mM）处理30分钟。收集培养上清液，通过高效液相色谱（HPLC）结合电化学检测法测定5-HT浓度 [3]
动物实验	雄性小鼠被随机分为三组：对照组、阿洛克生组和葡萄糖预处理组。葡萄糖组小鼠腹腔注射α-D-葡萄糖或β-D-葡萄糖（溶于生理盐水，2 g/kg）。30分钟后，阿洛克生组和葡萄糖组小鼠腹腔注射阿洛克生（75 mg/kg）。分别于注射阿洛克生后0小时、12小时和24小时测量血糖水平。实验结束时，处死小鼠，收集胰腺组织进行组织学分析[2]。
参考文献	[1]. D-glucose, D-galactose, and D-lactose non-enzyme quantitative and qualitative analysis method based on Cu foam electrode. Food Chem. 2015 May 15;175:485-93. [2]. Beta cell protection to alloxan necrosis by anomers of D-glucose. Science. 1974;183(4123):424. [3]. D-glucose releases 5-hydroxytryptamine from human BON cells as a model of enterochromaffin cells. Gastroenterology. 2001 Dec;121(6):1400-6.
其他信息	醛基-D-葡萄糖是D-葡萄糖的开链形式。它既是D-葡萄糖，也是醛基-葡萄糖。它是醛基-L-葡萄糖的对映异构体。据报道，(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己醛存在于苹果木（Maclura pomifera）、地黄（Rehmannia glutinosa）以及其他有相关数据的生物体中。据报道，(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己醛存在于苹果木（Maclura pomifera）、地黄（Rehmannia glutinosa）以及其他有相关数据的生物体中。它是生物体的主要能量来源。它天然存在，以游离态存在于水果和植物的其他部位。它在治疗上用于补充体液和营养。另见：D-葡萄糖（首选）。 L-葡萄糖（相关）；D-葡萄糖呋喃糖（相关）……查看更多…… - 葡萄糖（D-葡萄糖）是一种可代谢的单糖，其对胰岛β细胞的保护作用可能与其能够与阿洛克生竞争进入β细胞（通过葡萄糖转运蛋白），从而减少阿洛克生诱导的氧化应激和细胞坏死[2] - 葡萄糖诱导BON细胞释放5-HT表明，它可能调节胃肠道中的肠嗜铬细胞功能，而肠嗜铬细胞参与胃肠动力和分泌的调节[3] - 葡萄糖可使用铜泡沫电极进行定量和定性分析；该方法对D-葡萄糖具有很高的特异性（与D-半乳糖或D-乳糖无交叉反应），检测范围为0.1-10 mM，适用于食品样品中葡萄糖的检测[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C6H12O6
分子量	180.1559
精确质量	180.063
CAS号	50-99-7
相关CAS号	D-Glucose-13C6;110187-42-3;D-Glucose-13C6,d7;201417-01-8;D-Glucose-13C;101615-88-7;D-Glucose-13C2-4;138079-87-5;D-Glucose-13C-4;40762-22-9;D-Glucose-d;56570-89-9;D-Glucose-13C-1;84270-10-0;D-Glucose-13C-2;120388-24-1;D-Glucose-13C-3;105931-74-6;D-Glucose-13C2;201741-04-0;D-Glucose-13C-5;106032-62-6;D-Glucose-13C3-1;478529-32-7;D-Glucose-13C,d;201136-45-0;D-Glucose-d12-1;89798-27-6;D-Glucose-13C,d-1;201417-06-3;D-Glucose-13C,d2;478529-33-8;D-Glucose-13C2,d2;157171-80-7;D-Glucose-d2-1;478529-48-5;D-Glucose-d4;478529-49-6;D-Glucose-13C,d;83379-46-8;D-Glucose-d2-2;1009828-82-3;D-Glucose-18O;3343-70-2;D-Glucose-d-1;136864-16-9;D-Glucose-18O-1;D-Glucose-18O-2;D-Glucose-18O-3;D-Glucose-d-2;51517-59-0;D-Glucose-d2;18991-62-3;D-Glucose-d7;66034-51-3;D-Glucose-d-3;106032-60-4;D-Glucose-d-4;106032-61-5
PubChem CID	107526
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.6±0.1 g/cm3
沸点	527.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	146 ºC
闪点	286.7±26.6 °C
蒸汽压	0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率	1.573
LogP	-3.17
tPSA	118.22
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	12
分子复杂度/Complexity	138
定义原子立体中心数目	4
SMILES	C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)O)O)O
InChi Key	GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4+,5+,6+/m0/s1
化学名	(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ≥ 50 mg/mL (~277.53 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (555.06 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ≥ 50 mg/mL (~277.53 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (555.06 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.5506 mL	27.7531 mL	55.5062 mL
	5 mM	1.1101 mL	5.5506 mL	11.1012 mL
	10 mM	0.5551 mL	2.7753 mL	5.5506 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。