| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Estrogen Receptor/ERR
(E)-4-Hydroxytamoxifen targets the estrogen receptors (ERalpha and ERbeta). As a SERM, it functions as an antagonist in breast tissue while maintaining partial agonist effects in other tissues such as bone and endometrium. The compound binds with high affinity to estrogen receptors, blocking the effects of estrogen in breast tissue, and is being studied for its potential use in hormone-related conditions. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
阿非莫昔芬是他莫昔芬的代谢产物，具有雌激素和抗雌激素的双重作用。阿非莫昔芬对雌激素受体的亲和力高于他莫昔芬，并在乳腺癌细胞中发挥拮抗剂的作用。
(E)-4-羟基他莫昔芬具有强效的体外抗雌激素活性。它能特异性地与雌激素受体结合，抑制其与DNA的结合。该化合物已被证实对乳腺癌细胞具有抗癌作用，并能降低心肌细胞内Ca2+振幅，从而减缓舒张并降低收缩力。它在多种组织中既可作为激动剂也可作为拮抗剂发挥作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，(E)-4-羟基他莫昔芬是他莫昔芬发挥治疗作用的活性代谢物。它通过与雌激素受体结合并调节基因表达来发挥抗雌激素作用。该化合物已在体内和体外实验中均表现出非甾体类抗雌激素的特性。它被用于研究模型中，以研究激素依赖性癌症和选择性雌激素受体调节剂（SERMs）的组织特异性效应。
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| 酶活实验 |
体外 (E)-4-羟基他莫昔芬受体结合试验通常采用放射性配体结合法，使用来自乳腺癌细胞系（例如 MCF-7）的雌激素受体 (ER) 制剂。将膜与不同浓度的化合物和固定浓度的 [3H]-雌二醇孵育。使用过量的未标记雌二醇测定非特异性结合。结合亲和力（IC50 或 Ki）由竞争曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，(E)-4-羟基他莫昔芬的作用机制包括用不同浓度的化合物（通常为0.001-10微摩尔范围）处理雌激素受体阳性乳腺癌细胞系（例如MCF-7、T47D），持续24-72小时。检测指标包括细胞活力/增殖试验（MTT、CellTiter-Glo）、通过qPCR评估雌激素反应基因的表达，以及使用报告基因检测雌激素受体介导的转录活性。
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| 动物实验 |
(E)-4-羟基他莫昔芬的体内动物研究通常采用卵巢切除的啮齿动物模型或携带雌激素受体阳性肿瘤的异种移植小鼠模型。动物通过皮下注射、腹腔注射或灌胃给予不同剂量的化合物。研究终点包括肿瘤生长抑制、子宫重量（作为雌激素活性的指标）、骨密度以及雌激素反应性生物标志物调节的评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
局部应用后被吸收。 (E)-4-羟基他莫昔芬的药代动力学特性体现了其作为他莫昔芬活性代谢物的特征。他莫昔芬给药后，4-羟基他莫昔芬主要通过细胞色素P450介导的代谢（主要是CYP2D6和CYP3A4）生成。该化合物具有较高的蛋白结合率和组织分布。半衰期、Cmax和AUC等药代动力学参数通过LC-MS/MS分析测定。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(E)-4-羟基他莫昔芬是一种仅供实验室使用的研究级化合物。与所有选择性雌激素受体调节剂（SERM）一样，其潜在毒性可能包括血栓栓塞事件和与其部分激动剂活性相关的子宫内膜效应。操作过程中应遵守标准安全预防措施，包括佩戴适当的个人防护装备（PPE）并在通风橱内操作。该化合物不适用于人类治疗用途。
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| 其他信息 |
4-[1-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苯基]-2-苯基丁-1-烯基]苯酚是一种芪类化合物。阿非莫昔芬（4-羟基他莫昔芬，商品名TamoGel）是一种新型雌激素抑制剂，目前正在研究用于治疗多种雌激素依赖性疾病，包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。TamoGel采用增强型水醇凝胶（EHG）技术配制而成。该技术可实现透皮给药，从而实现无法口服的药物递送。它由Ascent Therapeutics公司开发。阿非莫昔芬是他莫昔芬的代谢产物，具有雌激素和抗雌激素的双重作用。阿非莫昔芬对雌激素受体的亲和力高于他莫昔芬，并在乳腺癌细胞中发挥拮抗剂的作用。适应症：用于治疗周期性乳房疼痛、乳腺纤维囊性病、乳腺疾病、男性乳房发育症和瘢痕疙瘩。
作用机制 阿非莫昔芬与雌激素受体 (ER) 结合，诱导受体构象变化。这导致雌激素依赖性基因表达的阻断或改变。 阿非莫昔芬与雌激素受体 (ER) 结合，诱导受体构象变化。这导致雌激素依赖性基因表达的阻断或改变。 (E)-4-羟基他莫昔芬（CAS号：174592-47-3），又名阿非莫昔芬，是抗癌药物和选择性雌激素受体调节剂（SERM）他莫昔芬的活性代谢物。它是4-羟基他莫昔芬的低活性异构体。该化合物未获准作为单一治疗药物，但广泛用作研究雌激素受体生物学和激素依赖性癌症的研究工具。通常储存于-20℃。不可用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C26H29NO2
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|---|---|
| 分子量 |
387.51396
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| 精确质量 |
387.22
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| 元素分析 |
C, 80.59; H, 7.54; N, 3.61; O, 8.26
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| CAS号 |
174592-47-3
|
| 相关CAS号 |
4-Hydroxytamoxifen;68047-06-3;(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen;68392-35-8; 174592-47-3 (E-isomer)
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| PubChem CID |
5352135
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.092g/cm3
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| 沸点 |
514.4ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
264.9ºC
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| 蒸汽压 |
3.35E-11mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.596
|
| LogP |
5.701
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| tPSA |
32.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
493
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OC1=CC=C(C=C1)/C(C2=CC=C(C=C2)OCCN(C)C)=C(CC)\C3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
TXUZVZSFRXZGTL-OCEACIFDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H29NO2/c1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+
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| 化学名 |
4-[(E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenol
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| 别名 |
Afimoxifene; Afimoxifene, E-isomer; 68392-35-8; E-4-Hydroxytamoxifen; AKE3PH0IML; CHEMBL279301; (E)-4-Hydroxytamoxifen; cis-4-Hydroxytamoxifen; 4-((1E)-1-(4-(2-(Dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~32.26 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5806 mL | 12.9029 mL | 25.8058 mL | |
| 5 mM | 0.5161 mL | 2.5806 mL | 5.1612 mL | |
| 10 mM | 0.2581 mL | 1.2903 mL | 2.5806 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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