| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- Elemicin targets Stearoyl-CoA Desaturase 1 (SCD1) (a key enzyme in fatty acid desaturation) after metabolic activation; the IC50 value for inhibiting SCD1 activity was reported to be approximately 12 μM (measured in vitro with metabolically activated Elemicin). [1][3]
- Elemicin targets influenza virus (e.g., H1N1 strain) by inhibiting viral replication; the EC50 for anti-influenza activity was approximately 28 μM (in influenza virus-infected MDCK cells). [4] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 HepG2 细胞中，emicin（62.5、125、250、500 和 1000 μM）的 IC50 值为 910 μM [2]。
- SCD1抑制活性：Elemicin经代谢激活（大鼠肝微粒体+NADPH再生系统）后，在体外呈剂量依赖性抑制SCD1活性：浓度为5 μM、12 μM、25 μM时，分别使SCD1介导的硬脂酰辅酶A向油酰辅酶A的转化降低约25%、50%、80%。该结果通过监测NADPH氧化（340 nm吸光度）和分析脂肪酸组成（气相色谱检测硬脂酸/油酸比例升高）得到验证。[1][3] - 细胞毒性：Elemicin原型药物毒性较低，但经代谢激活（人肝微粒体）后毒性显著增强。在HepG2细胞中，用代谢激活后的Elemicin（10–100 μM）处理48小时，细胞活力降低30%–90%（MTT法），并诱导细胞凋亡（流式细胞术Annexin V/PI染色显示凋亡细胞比例达18%–65%），同时伴随caspase-3/7活性升高。[2] - 抗流感活性：在H1N1流感病毒感染的MDCK细胞中，Elemicin（10–50 μM）处理24小时，病毒滴度降低约40%–90%（空斑实验），且病毒血凝素（HA）蛋白表达下调（western blot检测）。浓度≤30 μM时，对MDCK细胞无显著细胞毒性。[4] |
| 体内研究 (In Vivo) |
elevicin（500 mg/kg；每 24 小时灌胃一次，持续 3 周）会损害小鼠的肝功能。 elevicin 的 SCD1 轴倍增导致溶血磷脂胆碱 (LPC) 失衡 [3]。
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| 酶活实验 |
- SCD1活性抑制实验：将纯化的重组人SCD1与硬脂酰辅酶A（50 μM，底物）、NADPH（100 μM，辅酶）及不同浓度的代谢激活后Elemicin（0–50 μM）在反应缓冲液（pH 7.4）中混合，37°C孵育。连续30分钟监测340 nm处吸光度变化（NADPH氧化导致吸光度下降），计算SCD1活性抑制率。[1][3]
- Elemicin代谢激活实验：将大鼠/人肝微粒体（0.5 mg/mL）与Elemicin（20 μM）、NADPH再生系统（含NADP+、葡萄糖-6-磷酸、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中混合，37°C孵育60分钟生成活性代谢物，用于后续SCD1抑制或细胞毒性实验。[2][3] - 抗流感病毒复制实验：MDCK细胞用H1N1流感病毒（感染复数MOI=0.1）感染1小时后，加入Elemicin（0–50 μM）。24小时后收集细胞上清液，通过空斑实验（将上清液接种MDCK细胞，结晶紫染色后计数空斑）测定病毒滴度。[4] |
| 细胞实验 |
- HepG2细胞毒性与凋亡实验：将HepG2细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），培养24小时后，分别用Elemicin原型药物（10–100 μM）或代谢激活后Elemicin（10–100 μM）处理24–48小时。采用MTT法（检测570 nm吸光度）测定细胞活力；通过流式细胞术（Annexin V-FITC/PI双染色）和caspase-3/7活性实验（荧光检测caspase切割产物）检测细胞凋亡。[2]
- HepG2细胞SCD1介导脂肪酸分析实验：用代谢激活后的Elemicin（5–25 μM）处理HepG2细胞48小时，采用氯仿-甲醇（2:1，v/v）提取细胞脂质，经皂化和衍生化生成脂肪酸甲酯（FAMEs）。通过配备火焰离子化检测器（FID）的气相色谱（GC）定量检测硬脂酸（SCD1底物）和油酸（SCD1产物），计算硬脂酸/油酸比例。[1][3] - MDCK细胞抗流感实验：将MDCK细胞接种于6孔板（2×10⁵个细胞/孔），用H1N1流感病毒（MOI=0.1）感染1小时。去除病毒上清液后，加入含Elemicin（10–50 μM）的维持培养基，培养24小时。裂解细胞后，通过western blot（使用HA特异性一抗和HRP标记二抗，β-肌动蛋白为内参）检测病毒HA蛋白表达。[4] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性 20-22 g 野生型 C57BL/6J 小鼠 [3]
剂量： 500 mg/kg 悬浮于 0.5% CMC-Na 中 给药途径： 口服（灌胃）；每 24 小时一次，持续 3 周 实验结果：肝脏重量显著增加，血浆和肝脏 TG 水平升高，血浆总 GSH 和 GSSG 降低。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
体外细胞毒性：母体化合物榄香素对HepG2细胞的细胞毒性较低（细胞存活率IC50 > 100 μM）。代谢活化后，HepG2细胞存活率IC50降至~42 μM，细胞凋亡率从<5%（母体化合物，50 μM）增加至约45%（代谢活化后化合物，50 μM），处理48小时后达到此值。[2]
- 细胞毒性机制：代谢活化的榄香素可诱导HepG2细胞氧化应激：在50 μM浓度下，细胞内活性氧（ROS）水平升高约2.5倍（通过DCFH-DA荧光探针测定），谷胱甘肽（GSH）水平降低约40%（通过GSH检测试剂盒检测）。[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
榄香素是一种烯烃化合物。
据报道，榄香素存在于瑞香（Daphne genkwa）、紫苏（Perilla frutescens）和其他有相关数据的生物体中。 - 代谢活化要求：榄香素需要在肝微粒体中经细胞色素P450酶（例如CYP2A6、CYP3A4）进行生物转化，才能生成活性代谢物（例如1'-羟基榄香素、1'-氧代榄香素）。这些代谢物是SCD1抑制和细胞毒性的来源，而母体药物的生物活性极低。[1][2][3] - 天然来源背景：榄香素是一种天然存在的苯丙烯类化合物，主要从肉豆蔻（Myristica fragrans）和其他植物的精油中分离得到。由于其在天然来源中含量丰富，人们已对其生物活性（例如，SCD1抑制、抗流感）进行了研究。[1][4] - SCD1抑制意义：SCD1在多种疾病（例如，肥胖症、癌症）中过度表达，而代谢活化的榄香素对其的抑制作用提示其在这些疾病中具有潜在的治疗应用价值。然而，其代谢毒性需要进一步研究。[1][3] |
| 分子式 |
C12H16O3
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|---|---|
| 分子量 |
208.2536
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| 精确质量 |
208.11
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| CAS号 |
487-11-6
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| PubChem CID |
10248
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.011 g/cm3
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| 沸点 |
279.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
92.6ºC
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| 蒸汽压 |
0.00666mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.496
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| LogP |
2.44
|
| tPSA |
27.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
179
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1=C(C([H])=C(C([H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])=C([H])[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
BPLQKQKXWHCZSS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H16O3/c1-5-6-9-7-10(13-2)12(15-4)11(8-9)14-3/h5,7-8H,1,6H2,2-4H3
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| 化学名 |
1,2,3-trimethoxy-5-prop-2-enylbenzene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~480.19 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (12.00 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8019 mL | 24.0096 mL | 48.0192 mL | |
| 5 mM | 0.9604 mL | 4.8019 mL | 9.6038 mL | |
| 10 mM | 0.4802 mL | 2.4010 mL | 4.8019 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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