| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ferric ammonium citrate functions primarily as an iron supplement, providing bioavailable iron (Fe3+) to support hemoglobin synthesis and treat iron deficiency anemia. Iron is essential for oxygen transport, energy production, and various enzymatic processes. It also plays a role in ferroptosis, a form of regulated cell death driven by iron-dependent lipid peroxidation. By supplying iron, ferric ammonium citrate can modulate cellular iron homeostasis and impact oxidative stress pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在HT1080细胞中，5 mM的柠檬酸铁铵（柠檬酸铁铵；1、5、10、15 mM；24小时）会导致细胞死亡。AML12细胞仍能保持80%以上的存活率，并且对柠檬酸铁铵表现出较高的耐受性。潜在的转运蛋白活性使得柠檬酸铁铵能够进入细胞。[1] 在BG-11细胞中，浓度为12 mg/L和18 mg/L的小球藻FSP-E（CV）在柠檬酸铁（6、12、18 mg/L）培养基中可增加生物量[2]。体外实验表明，柠檬酸铁铵可用作细胞培养研究的铁源，尤其是在铁死亡研究中。它可以通过提高细胞内铁水平和促进脂质过氧化来诱导多种细胞系发生铁死亡。其活性可通过测量其向细胞提供铁的能力以及调节铁依赖性过程（如细胞增殖、氧化应激和铁死亡）的能力来评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，柠檬酸铁铵被用作铁补充剂，用于治疗缺铁性贫血。它通过口服给药，并能很好地被胃肠道吸收。其疗效通过测量缺铁患者的血红蛋白、血清铁和铁蛋白水平的升高来评估。它也被用作动物饲料添加剂。目前正在多种疾病模型中研究该化合物在铁死亡中的作用。
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| 酶活实验 |
通过测定柠檬酸铁铵提高培养细胞内铁水平的能力，评估其作为铁源的体外活性。将细胞用不同浓度的柠檬酸铁铵处理，并使用比色法（例如，菲罗嗪法）或电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) 测定细胞内铁含量。通过测定脂质过氧化水平（例如，MDA 或 BODIPY-C11 荧光）和细胞活力，评估其诱导铁死亡的能力。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将各种细胞系（例如癌细胞、成纤维细胞）培养于合适的培养基中，并用不同浓度的柠檬酸铁铵（通常为 10-500 µM）处理特定时间（6-48 小时）。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 试剂盒评估细胞活力。使用 BODIPY-C11 荧光探针或通过测定丙二醛 (MDA) 水平来检测脂质过氧化。使用比色法或 ICP-MS 测定铁水平。通过 qPCR 分析铁死亡相关基因的表达。
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| 动物实验 |
在体内，将柠檬酸铁铵口服给予缺铁性贫血动物模型。该化合物配制成溶液或混入饲料中。通过在不同时间点测量血红蛋白水平、血细胞比容、血清铁和铁蛋白来评估疗效。在铁死亡研究中，将该化合物给予疾病（例如癌症、神经退行性疾病）动物模型，并评估其对疾病进展和铁死亡标志物的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究通过监测粪便中稳定铁同位素（58Fe）的排泄，探讨了人体对铁的吸收和内源性排泄情况。十二名健康志愿者被分为两组。第一组服用相当于6 mg 58Fe标记的柠檬酸铁铵(III) (58FeAC)作为对照组，第二组服用500 mg维生素C和58FeAC的组合。本研究采用一种新的公式计算反映肠道细胞铁池的58Fe吸收率，并将该比值与常用的Janghorbani公式计算的结果进行比较。结果显示，使用Janghorbani公式计算，第二组的58Fe吸收率显著高于第一组（34.4 ± 6.1% vs. 15.0 ± 5.5%，平均值±标准差）。我们提出的新配方也得到了类似的吸收率（34.1 ± 6.0% vs. 14.8 ± 5.5%）。我们的结果证实了先前的发现，即补充维生素C可以促进铁的利用。两种配方计算出的铁吸收率一致，表明肠道内源性铁的排泄（由脱落细胞引起）不会掩盖铁的吸收。我们评估了10名健康受试者对市售小颗粒还原铁的吸收情况。对于每位受试者，我们采用血红蛋白掺入法测定了60 mg硫酸亚铁或柠檬酸铁铵的真实铁吸收率。本研究还包括对这两种化合物和还原铁进行的铁耐受性试验（ITT）。该试验包括测量在特定时间点持续6小时内血浆铁浓度增加曲线下的面积，或测量血浆铁峰值水平，并根据铁的消失率进行校正。通过缓慢静脉注射0.4 mg柠檬酸铁后，在持续4小时内的特定时间点测量血浆铁浓度，从而获得铁的消失率。仅使用胰岛素耐受试验（ITT）测量60 mg还原铁的吸收率。对每位受试者均测量了参考剂量抗坏血酸铁的吸收率。柠檬酸铁铵和还原铁的吸收率分别以剂量百分比和硫酸亚铁吸收率的百分比表示。平均几何“真实吸收率”分别为：参考剂量为39.0%，硫酸亚铁为10.4%，柠檬酸铁铵为2.4%。后者是硫酸亚铁吸收率的23%。采用等温滴定量热法（ITT）测得，硫酸亚铁、柠檬酸铁铵和还原铁的平均几何吸收率分别为7.9%、3.7%和3.2%，分别相当于硫酸亚铁吸收率的47%和41%。基于还原铁和柠檬酸铁铵相对于硫酸亚铁的ITT结果与真实吸收率之间的关系，我们认为所测试的市售还原铁的真实吸收率约为硫酸亚铁的20%。柠檬酸铁铵的分子量约为265 g/mol，分子式为C6H11FeNO7。它是一种黄棕色至红色固体，略带氨气味。它易溶于水，密度为1.8 g/cm³。该化合物应储存在密闭容器中，避光防潮。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
柠檬酸铁铵通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂和膳食补充剂。高剂量服用可能引起胃肠道不适（恶心、呕吐、便秘）。过量服用可导致铁中毒，其特征为恶心、呕吐、腹痛，严重时可导致器官损伤。患有铁过载疾病（例如血色素沉着症）的患者应谨慎使用该化合物。柠檬酸铁铵并非在所有地区都获准作为药物用于人体，但可作为膳食补充剂购买。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
柠檬酸亚铁铵是一种黄褐色至红色固体，略带氨气味，易溶于水。其主要危害在于对环境的影响。应立即采取措施限制其在环境中的扩散。柠檬酸亚铁铵用于制药、制浆和饲料添加剂。
另见：柠檬酸亚铁铵（注释已移至）。 作用机制 ……在0.36 mmol/L柠檬酸亚铁铵溶液中孵育24小时后，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）-细胞色素c氧化还原酶（复合物I+III）的活性降至未处理对照组的35.3% ± 11.2%；琥珀酸-细胞色素c氧化还原酶（复合物II+III）的活性降至未处理对照组的57.4% ± 3.1%；琥珀酸脱氢酶活性降至 63.5% ± 12.6%（所有情况下 p < 0.001）。其他线粒体酶活性降低幅度较小，包括 NADH-铁氰化物还原酶、琥珀酸泛醌氧化还原酶（复合物 II）、细胞色素 c 氧化酶（复合物 IV）和泛素-细胞色素 c 氧化还原酶（复合物 III），与对照组相比，降低幅度为 71.5% ± 15.8% 至 91.5% ± 14.6%。体外铁螯合治疗完全恢复了酶活性，清楚地表明观察到的呼吸酶活性降低是铁毒性的特异性效应。铁剂和阿霉素序贯治疗导致复合物 I+III 和 II+III 的活性降低幅度大于单独使用任一药物，但这些降低仅能被 DF 治疗部分纠正。细胞内三磷酸腺苷 (ATP) 水平的变化与呼吸链复合物活性的变化密切相关。 柠檬酸铁铵是一种广泛使用的铁补充剂和食品添加剂。它是一种优良的营养强化剂，用于治疗缺铁性贫血，并广泛应用于食品添加剂和药品等诸多领域。它还用于制造蓝图和作为饲料添加剂。该化合物也被用作研究铁代谢和铁死亡的科研工具。柠檬酸铁铵并非传统意义上的药物，而是一种必需营养素和科研试剂。 |
| 分子式 |
C6H11FENO7
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|---|---|
| 分子量 |
264.9990
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| 精确质量 |
261.965
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| CAS号 |
1185-57-5
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| PubChem CID |
14457
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.8 g/cm3 (20ºC)
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| 沸点 |
197ºC
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| tPSA |
102.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
211
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7736 mL | 18.8679 mL | 37.7358 mL | |
| 5 mM | 0.7547 mL | 3.7736 mL | 7.5472 mL | |
| 10 mM | 0.3774 mL | 1.8868 mL | 3.7736 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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