| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 HT1080 细胞中，5 mM 柠檬酸铁 (III) 铵（柠檬酸铁铵；1、5、10、15 mM；24 小时）会导致细胞死亡。 AML12 细胞保留了 80% 以上的活力，并对柠檬酸铁 (III) 铵表现出高水平的耐药性。潜在的转运蛋白活性允许柠檬酸铁(III)进入细胞。 [1] 小球藻 FSP-E (CV)，12 mg/L 和 18 mg/L，增加了 BG-11[2] 柠檬酸铁 (III) (6、12、18 mg/L) 培养基中的生物量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究通过监测粪便中稳定铁同位素（58Fe）的排泄，研究了人体对铁的吸收和内源性排泄。研究对象为12名健康志愿者，分为两组。第一组服用相当于6 mg铁的58Fe标记的柠檬酸铁铵(III) (58FeAC)作为对照，第二组服用500 mg维生素C和58FeAC的组合。采用一种新的公式计算反映肠道细胞铁池的58Fe吸收率，并将该比值与常用方法之一的Janghorbani公式计算结果进行比较。结果显示，采用Janghorbani公式计算，第二组的58Fe吸收率显著高于第一组（34.4 ± 6.1% vs. 15.0 ± 5.5%，平均值 ± 标准差）。我们提出的新公式也得到了类似的吸收率（34.1 ± 6.0% vs. 14.8 ± 5.5%）。我们的结果证实了先前的研究发现，即补充维生素C可以促进铁的利用。两种公式计算的铁吸收率一致，表明肠道内源性铁的排泄（由脱落细胞引起）不会掩盖铁的吸收。 我们对10名健康受试者评估了某市售小颗粒还原铁的吸收情况。对于每位受试者，我们采用血红蛋白掺入法测定了60 mg硫酸亚铁或柠檬酸铁铵中铁的真实吸收率。本研究还对这两种化合物以及还原铁进行了铁耐受性试验 (ITT)。该试验包括测量在特定时间点持续 6 小时的血浆铁浓度升高曲线下面积，或测量血浆铁峰值，并根据血浆铁消失率进行校正。血浆铁消失率是通过在缓慢静脉注射 0.4 mg 柠檬酸铁后，持续 4 小时在特定时间点测量血浆铁浓度获得的。仅使用 ITT 来测量 60 mg 还原铁的吸收。每位受试者均测量了参考剂量抗坏血酸铁的吸收情况。柠檬酸铁铵和还原铁的吸收率以剂量百分比和硫酸亚铁吸收率的百分比表示。平均几何“真实吸收率”分别为：参考剂量 39.0%，硫酸亚铁 10.4%，柠檬酸铁铵 2.4%。后者是硫酸亚铁吸收率的 23%。通过ITT法测得，硫酸亚铁、柠檬酸铁铵和还原铁的平均几何吸收率分别为7.9%、3.7%和3.2%，分别相当于硫酸亚铁吸收率的47%和41%。基于还原铁的ITT结果与柠檬酸铁铵相对于硫酸亚铁的ITT结果和真实吸收率之间的关系，我们认为所测试的市售还原铁的真实吸收率约为硫酸亚铁的20%。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
柠檬酸铁铵是一种黄棕色至红色固体，略带氨气味，易溶于水。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其向环境扩散。柠檬酸铁铵用于医药、制图和饲料添加剂。
另见：柠檬酸铁铵（注释已移至）。 作用机制 ……用 0.36 mmol/L 柠檬酸铁铵孵育 24 小时后，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)-细胞色素 c 氧化还原酶（复合物 I+III）的活性降至未处理对照组的 35.3%±11.2%；琥珀酸-细胞色素 c 氧化还原酶（复合物 II+III）的活性降至未处理对照组的 57.4%±3.1%；琥珀酸脱氢酶活性降至 63.5%±12.6%（所有情况下 p < 0.001）。其他线粒体酶活性的降低程度较小，包括 NADH-铁氰化物还原酶、琥珀酸泛醌氧化还原酶（复合物 II）、细胞色素 c 氧化酶（复合物 IV）和泛醇细胞色素 c 氧化还原酶（复合物 III），其活性降低幅度为对照组的 71.5%±15.8% 至 91.5%±14.6%。体外铁螯合疗法可完全恢复酶活性，这清楚地表明观察到的呼吸酶活性降低是铁毒性的特异性效应。铁剂和阿霉素序贯治疗导致复合物 I+III 和复合物 II+III 活性降低，其程度大于单独使用任一药物，但仅能部分通过 DF 治疗得到纠正。细胞内三磷酸腺苷测量值的变化与呼吸复合物活性的变化非常接近。 |
| 分子式 |
C6H11FENO7
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|---|---|
| 分子量 |
264.9990
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| 精确质量 |
261.965
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| CAS号 |
1185-57-5
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| PubChem CID |
14457
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.8 g/cm3 (20ºC)
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| 沸点 |
197ºC
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| tPSA |
102.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
211
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7736 mL | 18.8679 mL | 37.7358 mL | |
| 5 mM | 0.7547 mL | 3.7736 mL | 7.5472 mL | |
| 10 mM | 0.3774 mL | 1.8868 mL | 3.7736 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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