| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
组织因子 (TF)-mRNA 水平并未因低果糖浓度而显着升高。另一方面，与未刺激的细胞相比，不同的果糖剂量会在 60 分钟时导致更高的 TF mRNA 水平。随着果糖浓度的增加，tPA-mRNA 水平显着降低。果糖诱导的 TF 表达/活性水平降低与 SOD 对果糖诱导的 NF-κB 激活的显着预防有关 [1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
果糖可用于动物模型，以创建糖尿病和高尿酸预模型。在不给予果糖的啮齿类动物中，门静脉浓度（在所有情况下均为 0.060 ± 0.006 mM）和全身浓度（0.030 ± 0.003 mM）高于给予 20% 果糖的野生型模型中的门静脉浓度（随着时间的推移，该浓度上升）从 t)=0 到 t=喂食后 1 小时，增加超过两倍 (~0.13 mM)。类似地，进食后一小时，全身血清果糖从 t=0 时的 0.037 增加到 0.13 mM。 20% 禁食组 (t=0) 和 0% 小鼠在脉搏和全身水平上具有相同的餐后血清果糖含量，表明食物对禁食期间的核心果糖浓度没有影响。在相同的饮食、时期和采样地点下，KHK-/-小鼠的血清果糖浓度比野生型样品高5至100倍。与喂食 0% 果糖的小鼠相比，喂食 20% 果糖的小鼠的平均（所有时间点）门静脉和全身动脉浓度为～3（P=0.004）和～2 (P=0.04) 分别较高。饲喂果糖的 KHK-/- 模型中的全身果糖浓度几乎是 KHK-/- 模型的三倍，尽管在饲喂果糖的野生型模型中是相当的 [2]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
果糖浓度是葡萄糖的两倍，输注速度与葡萄糖相同，且果糖保留率更高，对体液平衡的扰动更小。 ……果糖的优势在于其能迅速从细胞外液中清除，因此尿液排泄量最小。 代谢/代谢产物 在缺乏葡萄糖的情况下，果糖在外周经己糖激酶磷酸化为6-磷酸果糖。由于果糖的Km值高而葡萄糖的Km值低，因此葡萄糖优先被己糖激酶磷酸化。外周组织中的酶。 口服果糖通常会在多种动物（例如豚鼠、仓鼠和狗）的肠黏膜中转化为葡萄糖。新生仔猪和1月龄以下的幼牛无法利用果糖。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶及相关酶缺乏的动物可能难以代谢果糖。 果糖比葡萄糖代谢更快，转化为糖原的速度也更快，而且这种反应的发生不需要胰岛素。当……注射时，血糖水平较低，溢出量也较少，而以相同速率注射相同量的葡萄糖则不会出现这种情况。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
在一项针对急性酒精中毒患者的对照研究中，静脉输注大剂量果糖……导致血液乙醇水平下降速度虽有小幅但具有统计学意义的增加。……果糖产生这种作用的通常解释是……糖本身或其代谢产物之一增强了酒精脱氢酶的活性。 香烟烟雾冷凝物与添加的果糖相互作用可降低香烟烟雾的致突变性。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
β-D-果糖吡喃糖是一种D-果糖吡喃糖，其端基碳原子为β构型。它是β-L-果糖吡喃糖的对映异构体。
据报道，β-D-果糖吡喃糖存在于矢车菊（Centaurea jacea）和苞叶矢车菊（Centaurea bracteata）中，并有相关数据。 另见：D-果糖（注释已移至此处）。 治疗用途 ……可用于治疗糖尿病酮症酸中毒……可能有助于早期治疗糖尿病的这种并发症。 药物（兽用）：由于其不易超过肾阈值，因此可作为肠外营养液中葡萄糖的替代品。因此，10%的果糖溶液可以代替5%的葡萄糖溶液，每毫升提供的总热量更高，这解释了其在成年牛丙酮血症治疗中的应用。 果糖溶液与葡萄糖溶液一样，用于替代或补充口服的食物或水，以提供代谢所需的热量、补充体液、节约蛋白质、降低肝脏产生过量酮体以及减少电解质的流失。 食用果糖饮食对牙齿健康有益，可降低龋齿的发生率。 30%。 有关果糖（共6种）的更多治疗用途（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 药物警告 不建议皮下注射，因为皮下注射糖类会导致电解质紊乱，有时可能很严重。 果糖无毒，但应缓慢输注溶液。它在碱性溶液中会分解，因此不应添加任何会使pH值高于7的物质。钙和钡在pH值超过7时会与果糖形成不溶性复合物，因此不相容。不应使用浑浊的果糖溶液。 |
| 分子式 |
C6H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
180.15588
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| 精确质量 |
180.063
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| CAS号 |
7660-25-5
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| PubChem CID |
24310
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
551.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
100 - 110ºC
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| 闪点 |
301.5±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.574
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| LogP |
-1.63
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| tPSA |
110.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
162
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1[C@H]([C@H]([C@@H]([C@](O1)(CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
LKDRXBCSQODPBY-ARQDHWQXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6/c7-2-6(11)5(10)4(9)3(8)1-12-6/h3-5,7-11H,1-2H2/t3-,4-,5+,6-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~555.06 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~555.06 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (555.06 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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