| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydroxyethyl cellulose does not have a specific pharmacological target. It functions as a viscosity-increasing agent and a stabilizer. Its mechanism of action is physical: it increases the viscosity of aqueous solutions, providing a thickening and stabilizing effect. It is used as a gelling agent and a suspending agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
所得纳米杂化物适用于水溶液应用，因为羟乙基纤维素被用于稳定生理体液中的氧化石墨烯。氧化石墨烯可被羟乙基纤维素有效稳定在溶液中，且其稳定机制似乎取决于羟乙基纤维素的含量。该杂化物中羟乙基纤维素的含量对其最终用途至关重要，它既可作为叶酸的主要药物载体，也可作为控释药物的载体[1]。在冻融过程中，羟乙基纤维素表现出对乳糖二磷酸（LDH）的显著冷冻保护作用和显著的冻干保护作用。冷冻对羟乙基纤维素的稳定性影响不大。在冻干前，可在配方中添加表面活性剂吐温80，以显著延长羟乙基纤维素冻干粉的复溶时间[2]。
体外实验中，羟乙基纤维素的特征在于其流变学性质。它用于增加溶液的粘度，并稳定蛋白质和酶。它还用于悬浮制剂中的颗粒。其活性通过其增加水溶液粘度的能力来衡量，这可以通过粘度计测定。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，羟乙基纤维素不用作治疗剂。它用作药物制剂中的赋形剂，例如外用凝胶、眼用溶液和口服混悬剂。它起到增稠剂和稳定剂的作用，改善产品的质地和稠度。
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| 酶活实验 |
羟乙基纤维素的体外测定并非生物学测定，而是物理化学测定。其黏度是在特定温度和浓度下使用黏度计测定的。其纯度和取代度通过高效液相色谱法（HPLC）或其他分析方法测定。其凝胶形成能力通过测定其流变学性质来评估。
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| 细胞实验 |
羟乙基纤维素通常不用于体外细胞培养研究。然而，可以通过在羟乙基纤维素基水凝胶上培养细胞并测量细胞活力和增殖情况来评估其生物相容性。此外，还可以利用细胞模型研究其作为药物递送载体的应用。
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| 动物实验 |
羟乙基纤维素的体内动物实验在治疗性测试中并不常见。然而，其安全性和生物相容性可在动物模型中进行评估。它常被用作药代动力学研究中测试化合物的载体或悬浮剂。此外，它还可作为水凝胶敷料的成分用于伤口愈合模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
羟乙基纤维素是一种固体粉末，其分子量随聚合度而变化。它可溶于冷热水，形成澄清粘稠的溶液。通常在室温下干燥处储存。在推荐的储存条件下，其稳定性良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
羟乙基纤维素的毒理学数据表明其无毒，通常被认为是安全的（GRAS）。它不被胃肠道吸收，也不会引起全身毒性。它不用于治疗用途，被归类为食品添加剂和药用辅料。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
羟乙基纤维素 (HEC) 是一种多糖衍生物，具有增稠、乳化、起泡、保水和稳定等特性。由于其非离子性和水溶性，它被用作许多家用清洁产品、润滑剂和化妆品的关键成分。它常用作眼科药物制剂（例如人工泪液）的成分，以及局部用药的佐剂，以促进疏水性药物的递送。药物适应症：用于缓解局部眼部给药（例如人工泪液）引起的表面刺激。HEC 也存在于局部制剂中，以帮助药物更有效地扩散穿过细胞膜。作用机制：通过与固体表面形成氢键，HEC 可增稠并延长保水膜的形成时间。作为药物载体或微球，HEC 可以包裹其他药物分子并形成粘稠的凝胶状分散体，使药物能够扩散穿过生物膜。药效学：羟乙基纤维素（HEC）可作为润滑剂，缓解眼部炎症、刺激和干燥。它是关键成分之一，也是一种增稠剂，可延长角膜接触时间并提高眼内药物浓度。羟乙基纤维素在许多国家被批准作为食品添加剂和药用辅料。它广泛用作增稠剂、稳定剂和成膜剂，应用于各种领域。它用于化妆品（例如洗发水、乳液）、药品（例如凝胶、眼用溶液）和食品工业。它未被批准作为治疗药物。
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| 分子式 |
C29H52O21
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|---|---|
| 分子量 |
736.7106
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| 精确质量 |
154.012
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| CAS号 |
9004-62-0
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| 相关CAS号 |
Cellulose;9004-34-6;CM Cellulose CM-32;9000-11-7
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| PubChem CID |
24846132
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.75 g/mL at 25ºC(lit.)
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| 熔点 |
288-290ºC (dec.)
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| LogP |
0.352
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| tPSA |
91.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
21
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
50
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| 分子复杂度/Complexity |
999
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H52O21/c1-10-15(34)16(35)24(13(8-33)45-10)49-28-20(39)18(37)25(50-29-26(43-5-4-30)21(40)23(42-3)12(7-32)47-29)14(48-28)9-44-27-19(38)17(36)22(41-2)11(6-31)46-27/h10-40H,4-9H2,1-3H3
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| 化学名 |
5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~9.09 mg/mL
DMSO : ~1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3574 mL | 6.7869 mL | 13.5739 mL | |
| 5 mM | 0.2715 mL | 1.3574 mL | 2.7148 mL | |
| 10 mM | 0.1357 mL | 0.6787 mL | 1.3574 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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