| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
所得到的纳米杂化物被证明适合在水溶液中应用，因为羟乙基纤维素被用来稳定生理液体中的氧化石墨烯。羟乙基纤维素可以有效地稳定溶液中的氧化石墨烯，并且稳定机制似乎取决于羟乙基纤维素的存在量。该混合物的羟乙基纤维素含量对于最终用途至关重要，可以作为叶酸的主要药物载体或控制药物释放的载体[1]。在冻融过程中，羟乙基纤维素表现出显着的抗乳糖二磷酸 (LDH) 冷冻保护作用和显着的冻干保护作用。冷冻对羟乙基纤维素的稳定性影响不大。吐温 80 是一种表面活性剂，可在冷冻干燥前添加到配方中，以显着延长羟乙基纤维素冻干物的较长重构时间 [2]。
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|---|---|
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
羟乙基纤维素是一种多糖衍生物，具有凝胶增稠、乳化、起泡、保水和稳定等特性。由于其非离子性和水溶性，它被用作许多家用清洁产品、润滑剂和化妆品的关键成分。它常被用作眼科药物制剂（如人工泪液）的成分，以及局部用药制剂中的辅助剂，以促进疏水性药物的递送。
药物适应症 用于缓解局部眼部给药（如人工泪液）引起的表面刺激。羟乙基纤维素也存在于局部制剂中，以帮助药物更有效地扩散穿过细胞膜。 作用机制 通过氢键与固体表面相互作用，增厚并延长保水膜的形成时间。羟乙基纤维素作为药物载体或微球，可包裹其他药物分子并形成粘稠的凝胶状分散体，从而使药物能够扩散穿过生物膜。 药效学 羟乙基纤维素可作为润滑剂，缓解眼部炎症、刺激和干涩。它是关键成分之一，也是增稠剂，可延长角膜接触时间并提高眼内药物浓度。 |
| 分子式 |
C29H52O21
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|---|---|
| 分子量 |
736.7106
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| 精确质量 |
154.012
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| CAS号 |
9004-62-0
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| 相关CAS号 |
Cellulose;9004-34-6;CM Cellulose CM-32;9000-11-7
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| PubChem CID |
24846132
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.75 g/mL at 25ºC(lit.)
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| 熔点 |
288-290ºC (dec.)
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| LogP |
0.352
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| tPSA |
91.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
21
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
50
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| 分子复杂度/Complexity |
999
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H52O21/c1-10-15(34)16(35)24(13(8-33)45-10)49-28-20(39)18(37)25(50-29-26(43-5-4-30)21(40)23(42-3)12(7-32)47-29)14(48-28)9-44-27-19(38)17(36)22(41-2)11(6-31)46-27/h10-40H,4-9H2,1-3H3
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| 化学名 |
5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~9.09 mg/mL
DMSO : ~1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3574 mL | 6.7869 mL | 13.5739 mL | |
| 5 mM | 0.2715 mL | 1.3574 mL | 2.7148 mL | |
| 10 mM | 0.1357 mL | 0.6787 mL | 1.3574 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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