| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Cellulose does not have a specific biological target as a therapeutic agent. It is an inert polysaccharide used primarily for its physical and chemical properties in pharmaceutical formulations and food products. In biological systems, it is not digested by humans and serves as dietary fiber. It may interact with the gastrointestinal tract as a bulking agent. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
纤维素的一种潜在用途是作为药用辅料。除药物成分外，制药过程中使用的其他化学物质被称为药用助剂或辅料。药用辅料是指能够提高药物制剂稳定性、溶解度和加工性能的非活性物质。药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程也会受到药用辅料的影响。在体外，纤维素可用作分配色谱法的载体材料和细胞培养基的成分。在烘焙食品、奶酪和冷冻甜点等食品中，它可用作填充剂、稳定剂和质地改良剂。其惰性使其适用于各种药物和化妆品配方。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，纤维素不被吸收，而是作为膳食纤维通过胃肠道排出体外。它有助于促进规律排便，可用作泻药制剂中的填充剂。在药物应用中，它被用作片剂辅料和填充剂。
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| 酶活实验 |
涉及纤维素的体外试验通常测量其物理性质而非生物活性。纤维素可用作色谱分离的载体材料，也可用作评估纤维素酶活性的标准品。试验方法可能包括将纤维素与纤维素酶孵育，并测量葡萄糖或其他产物的释放量来评估酶活性。
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| 细胞实验 |
由于纤维素性质惰性，在哺乳动物细胞培养中不具有生物活性，因此体外细胞实验中很少使用纤维素。然而，纤维素可用作组织工程和3D细胞培养应用中的支架或支撑材料。其良好的生物相容性和结构特性使其适用于这些应用。
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| 动物实验 |
通常进行体内动物实验来研究纤维素作为膳食纤维的作用。实验中，动物被喂食含有不同含量纤维素的饲料，并评估其对胃肠道转运、粪便排出量和代谢参数的影响。纤维素也可用作其他膳食纤维作用研究的对照物质。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
纤维素不被胃肠道吸收，而是随粪便排出体外。作为一种惰性多糖，它不具备典型的药代动力学特性。纤维素性质稳定、无毒，广泛用作药用辅料。该化合物通常以粉末形式在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 5,800 mg/m³/4h 纤维素通常被认为是安全的（GRAS），并具有完善的安全性记录。它无毒无刺激性，因此适用于食品、药品和化妆品。目前尚未有关于其使用过程中出现明显毒性的报告。该化合物可用于多种用途，但不用作治疗剂。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
纤维素是一种无味的白色粉末状纤维。密度：1.5 g/cm³。它是一种生物聚合物，构成植物组织的细胞壁。制备方法包括用有机溶剂处理棉花以去除蜡质，并用氢氧化钠溶液提取以去除果胶酸。它是构成植物组织（木材、棉花、亚麻、草等）细胞壁的主要纤维。其技术应用取决于纤维的强度和柔韧性。它不溶于水。通过化学降解可以溶解于硫酸中，并且在浓缩氯化锌溶液中也可溶解。它可溶于水合氨基铜氢氧化物（Cu(NH₃)₄(OH)₂）。β-纤维二糖是指在还原端具有β-构型的纤维二糖。它具有表位功能。纤维二糖是大肠杆菌（K12、MG1655菌株）中存在或产生的代谢物。D-纤维二糖也在黑曲霉中被报道，相关数据可用。纤维二糖是酿酒酵母中存在或产生的代谢物。它是由两个通过β(1-4)糖苷键连接的葡萄糖单元组成的二糖。它是通过对纤维素的部分水解制备的。
纤维素是一种广泛使用的赋形剂和食品添加剂，应用于制药、食品产品和材料科学。它用作填充剂、稳定剂和质地改良剂。微晶纤维素是常见的片剂赋形剂，广泛用于各种配方。纤维素本身没有临床试验或治疗适应症，因为它是一种用于其物理特性的惰性材料。 |
| 分子式 |
C12H22O11
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|---|---|
| 分子量 |
342.2965
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| 精确质量 |
160.125
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| CAS号 |
9004-34-6
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| 相关CAS号 |
Potassium clavulanate cellulose;Hydroxyethyl cellulose;9004-62-0;CM Cellulose CM-32;9000-11-7
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| PubChem CID |
10712
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
237.6±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
260-270ºC
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| 闪点 |
91.8±14.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.529
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| LogP |
4.75
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| tPSA |
190
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
382
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
GUBGYTABKSRVRQ-QRZGKKJRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11-,12+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9214 mL | 14.6071 mL | 29.2141 mL | |
| 5 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4607 mL | 2.9214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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