| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CM Cellulose CM-32 does not have a defined pharmacological target. It is a chromatographic medium used for the separation and purification of biomolecules. Its mechanism of action is physicochemical: the carboxymethyl groups on the cellulose matrix act as weak cation exchangers, binding positively charged molecules (cations) at appropriate pH and ionic strength conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，CM纤维素CM-32可用作阳离子交换色谱介质，用于纯化蛋白质、酶和其他生物分子。该树脂在低离子强度和高于羧甲基pKa值的pH值（约pH 4-5）下能结合带正电荷的分子。结合的分子可通过增加离子强度或改变pH值洗脱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CM Cellulose CM-32 的体内数据不适用，因为该化合物是一种用于体外纯化的色谱树脂。它不适用于体内给药，也没有已建立的体内药代动力学或药效学特征。
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| 酶活实验 |
体外蛋白质纯化中，CM纤维素CM-32用作阳离子交换层析介质。标准操作流程包括将树脂装入层析柱，并用起始缓冲液（例如，20 mM磷酸钠，pH 6.0）平衡。将蛋白质样品上样至柱上，洗去未结合的物质。结合的蛋白质用盐梯度（例如，0-1 M NaCl）或pH梯度洗脱。收集各组分，并通过SDS-PAGE或其他方法进行分析。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，CM Cellulose CM-32 通常不直接用于细胞培养。它是一种层析树脂，用于从细胞裂解液或培养上清液中纯化蛋白质和其他生物分子。纯化的生物分子随后用于细胞实验。
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| 动物实验 |
由于CM Cellulose CM-32是一种用于体外纯化的色谱树脂，因此不适用于体内动物研究。目前尚未开展该化合物作为治疗剂的动物研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
药代动力学数据不可用。吸收、分布和排泄 ... 由于 CM Cellulose CM-32 并非药物，且不用于生物体，因此其药代动力学数据不可用。该化合物是一种不溶于水的纤维素基聚合物，用作固相色谱介质。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
无药代动力学数据。毒性数据：LC50（大鼠）> 5,800 mg/m³/4hr CM纤维素 CM-32 是一种实验室试剂，应采取适当的实验室安全预防措施进行操作。作为一种纤维素衍生物，它通常被认为无毒。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。 |
| 其他信息 |
羧甲基纤维素是一种纤维素衍生物，其纤维素骨架由葡萄糖吡喃糖单体及其羟基与羧甲基基团相连。它被添加到食品中作为粘度调节剂、增稠剂和乳化剂。它也是人工泪液中最常用的粘稠聚合物之一，已被证明对治疗泪液缺乏干眼症状和眼表染色有效。其粘稠和粘膜粘附特性，以及其阴离子特性，使其能够在眼表面保持较长时间。羧甲基纤维素钠是最常用的盐。羧甲基纤维素是一种聚合物和纤维素衍生物，用作粘度调节剂和增稠剂以稳定乳液。在医疗产品中，羧甲基纤维素用作人工泪液和伤口敷料中的润滑剂，以促进伤口愈合。它是一种纤维素衍生物和β-(1,4)-D-葡萄糖吡喃糖聚合物。它被用作膨胀性泻药，作为化妆品和药物中的乳化剂和增稠剂，以及作为试剂的稳定剂。另见：交联羧甲基纤维素（注释已移至）。适应症：缓解因干燥或暴露于风或阳光而引起的眼睛灼烧、刺激和不适。作用机制：羧甲基纤维素通过其吡喃糖亚单位与葡萄糖受体GLUT-1结合到角膜上皮细胞表面。短期结合实验表明，羧甲基纤维素与角膜细胞结合的驻留时间约为2小时。羧甲基纤维素与基质蛋白的结合刺激角膜上皮细胞的粘附、迁移和角膜伤口的再上皮化。药效学：在一项针对轻度至中度干眼患者的随机临床研究中，使用羧甲基纤维素钠的眼部治疗相比安慰剂减少了症状发生的频率。羧甲基纤维素与人类角膜上皮细胞相互作用，促进角膜上皮伤口愈合，并以剂量依赖的方式减少眼部刺激。它在多种应用中对眼表面表现出保护作用；在佩戴隐形眼镜之前使用时，可以保护眼表细胞并减少LASIK手术期间上皮缺损的发生率。
CM纤维素CM-32（羧甲基纤维素CM-32，CAS 9000-11-7）是一种研究级色谱树脂，并非FDA批准的药物。其主要应用是作为阳离子交换色谱介质，用于蛋白质、酶和其他生物分子的纯化。没有临床试验或批准的治疗适应症。 |
| 分子式 |
C8H16O8
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|---|---|
| 分子量 |
240.207843780518
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| 精确质量 |
240.085
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| 元素分析 |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28
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| CAS号 |
9000-11-7
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| 相关CAS号 |
Cellulose;9004-34-6;Hydroxyethyl cellulose;9004-62-0;Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:300-800mpa.s);9004-32-4
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| PubChem CID |
24748
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.450 g/cm3
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| 沸点 |
527.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
286.7ºC
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| 蒸汽压 |
2.59E-13mmHg at 25°C
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| tPSA |
155.52
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
169
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)O.OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4)
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| 化学名 |
acetic acid compound with 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal (1:1)
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| 别名 |
carbose; Apergel; cellulose gum; Tylose; CMC; C.M.C.; Almelose; carboxymethylcellulose; carboxy methyl cellulose; carboxy-methyl-cellulose; carmellose; thylose;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: < 0.1 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1630 mL | 20.8151 mL | 41.6302 mL | |
| 5 mM | 0.8326 mL | 4.1630 mL | 8.3260 mL | |
| 10 mM | 0.4163 mL | 2.0815 mL | 4.1630 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Oxotetracosapenta-6,9,12,15,18-enoyl-CoA
(2E,6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahepta-2,6,9,12,15,18,21-enoyl-CoA
7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoyl-CoA
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