| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
暂无药代动力学数据。 暂无药代动力学数据。 暂无药代动力学数据。 暂无药代动力学数据。 代谢/代谢物 暂无药代动力学数据。 生物半衰期 暂无药代动力学数据。 |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
暂无药代动力学数据。 毒性数据 LC50（大鼠）> 5,800 mg/m3/4hr |
| 其他信息 |
羧甲基纤维素是一种纤维素衍生物，其纤维素骨架由葡萄糖吡喃糖单体及其羟基与羧甲基连接而成。它被添加到食品中作为粘度调节剂、增稠剂和乳化剂。它也是人工泪液中最常用的粘性聚合物之一，已被证明能有效治疗泪液缺乏型干眼症状和眼表染色。其粘性和黏膜黏附性以及阴离子特性使其能够在眼表长时间停留。羧甲基纤维素钠是最常用的盐。
羧甲基纤维素是一种聚合物和纤维素衍生物，可用作粘度调节剂和增稠剂以稳定乳液。在医疗产品中，羧甲基纤维素用作人工泪液中的润滑剂和伤口敷料中的润滑剂，以促进伤口愈合。 它是一种纤维素衍生物，是β-(1,4)-D-葡萄糖吡喃糖聚合物。它可用作容积性泻药，也可用作化妆品和药品中的乳化剂和增稠剂，以及试剂的稳定剂。 另见：交联羧甲基纤维素（注释已移至）。 适应症 用于缓解因干燥或暴露于风或阳光下引起的眼睛灼烧感、刺激感和不适感。 作用机制 羧甲基纤维素通过其吡喃葡萄糖亚基与葡萄糖受体GLUT-1结合，从而与角膜上皮细胞表面结合。短期结合试验表明，羧甲基纤维素与角膜细胞结合的停留时间约为2小时。羧甲基纤维素与基质蛋白的结合可刺激角膜上皮细胞的黏附、迁移以及角膜伤口的再上皮化。 药效学 在一项针对轻度或中度眼干症患者的随机临床研究中，与安慰剂组相比，使用羧甲基纤维素钠进行眼部治疗可降低症状发生频率。羧甲基纤维素与人角膜上皮细胞相互作用，以剂量依赖的方式促进角膜上皮伤口愈合并减轻眼部刺激。它在多种应用中均表现出对眼表的保护作用；在佩戴隐形眼镜前使用，可对眼表发挥细胞保护作用，并降低LASIK手术中上皮缺损的发生率。 |
| 分子式 |
C8H16O8
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|---|---|
| 分子量 |
240.207843780518
|
| 精确质量 |
240.085
|
| 元素分析 |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28
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| CAS号 |
9000-11-7
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| 相关CAS号 |
Cellulose;9004-34-6;Hydroxyethyl cellulose;9004-62-0;Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:300-800mpa.s);9004-32-4
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| PubChem CID |
24748
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.450 g/cm3
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| 沸点 |
527.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
286.7ºC
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| 蒸汽压 |
2.59E-13mmHg at 25°C
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| tPSA |
155.52
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
169
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)O.OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4)
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| 化学名 |
acetic acid compound with 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal (1:1)
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| 别名 |
carbose; Apergel; cellulose gum; Tylose; CMC; C.M.C.; Almelose; carboxymethylcellulose; carboxy methyl cellulose; carboxy-methyl-cellulose; carmellose; thylose;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: < 0.1 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1630 mL | 20.8151 mL | 41.6302 mL | |
| 5 mM | 0.8326 mL | 4.1630 mL | 8.3260 mL | |
| 10 mM | 0.4163 mL | 2.0815 mL | 4.1630 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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