规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1mg |
|
||
5mg |
|
||
10mg |
|
||
Other Sizes |
|
靶点 |
iNOS
|
---|---|
体外研究 (In Vitro) |
LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞活力不受剂量高达 40 μM 的 isisin 的影响 [1]。在 RAW 264.7 巨噬细胞中,irisflorentin (10–40 μM) 以浓度依赖性方式抑制 LPS 诱导的 NO 生成,而不改变 iNOS 活性 [1]。 LPS (10 ng/mL) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞表现出 iNOS mRNA 表达上升,而 iNOS mRNA 表达会受到 irisflorentin (10–40 μM) 的浓度依赖性抑制。 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的产生受到 irisflorentin (10–40 μM) 的浓度依赖性抑制 [1]。 LPS (10 ng/mL) 诱导的 iNOS 蛋白水平升高受到 irisflorentin (10–40 μM) 的浓度依赖性抑制。 irisflorentin (10–40 μM) 具有浓度依赖性作用,可抑制 LPS 诱导的 p38 和 ERK1/2 磷酸化,同时对 JNK 磷酸化影响极小 [1]。
|
细胞实验 |
RT-PCR[1]
细胞类型: LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞 测试浓度: 10、20、40 μM 孵育时间: 实验结果: 抑制 LPS (10 ng/mL) 诱导的 iNOS mRNA 表达增加。抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的产生。 蛋白质印迹分析 [1] 细胞类型: LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞 测试浓度: 10、20、40 μM 孵育时间: 实验结果: 抑制 LPS (10 ng/mL) 诱导的 iNOS 蛋白水平增加。抑制 LPS 诱导的 p38 和 ERK1/2 磷酸化,但轻微影响 JNK 磷酸化。 |
参考文献 |
[1]. Gao Y, et al. Suppressive effects of irisflorentin on LPS-induced inflammatory responses in RAW 264.7 macrophages. Exp Biol Med (Maywood). 2014 Aug;239(8):1018-1024.
|
分子式 |
C20H18O8
|
---|---|
分子量 |
386.3521
|
精确质量 |
386.10016753
|
CAS号 |
41743-73-1
|
外观&性状 |
White to off-white solid
|
SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C2=COC3=CC4=C(C(=C3C2=O)OC)OCO4
|
InChi Key |
RISXUTCDCPHJFQ-UHFFFAOYSA-N
|
InChi Code |
InChI=1S/C20H18O8/c1-22-13-5-10(6-14(23-2)18(13)24-3)11-8-26-12-7-15-19(28-9-27-15)20(25-4)16(12)17(11)21/h5-8H,9H2,1-4H3
|
化学名 |
9-methoxy-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one
|
别名 |
Irisflorentin
|
HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: This product requires protection from light (avoid light exposure) during transportation and storage. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
溶解度 (体外) |
DMSO : ~50 mg/mL (~129.42 mM)
|
---|---|
溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中,混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.5883 mL | 12.9416 mL | 25.8833 mL | |
5 mM | 0.5177 mL | 2.5883 mL | 5.1767 mL | |
10 mM | 0.2588 mL | 1.2942 mL | 2.5883 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。