Lck inhibitor 2 中文名称: 3-[[4-[(5-羟基-2-甲基苯基)氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺

别名: Lck Inhibitor 2; Lck Inhibitor-2 3-[[4-[(5-羟基-2-甲基苯基)氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺

目录号: V4777 纯度: ≥98%

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Lck抑制剂2是一种双苯氨基嘧啶衍生物，是一种新型有效的酪氨酸激酶多激酶抑制剂，包括LCK、BTK、LYN、SYK和TXK，对Lck、Btk的IC50值为13nM、9nM、3nM、26nM和2nM 、Lyn、Btk 和 Txk 分别。

Lck inhibitor 2 CAS号: 944795-06-6
产品类别: Src

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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Lck 抑制剂 2 是一种双苯胺基嘧啶衍生物，是一种新型、有效的酪氨酸激酶多激酶抑制剂，包括 LCK、BTK、LYN、SYK 和 TXK，对 Lck 的 IC50 值为 13nM、9nM、3nM、26nM 和 2nM 、Btk、Lyn、Btk 和 Txk 分别。

生物活性&实验参考方法

靶点	Lymphocyte-specific kinase (Lck) (IC50 = 13 nM, Table 1)[2] Bruton's tyrosine kinase (Btk) (IC50 = 39 nM, Table 4)[2] Lyn (IC50 = 26 nM, Table 4)[2] Syk (IC50 = 23 nM, Table 4)[2] Tsk (IC50 = 7 nM, Table 4)[2]
体外研究 (In Vitro)	抑制白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 活性是治疗 T 细胞介导的炎症性疾病（包括类风湿性关节炎、移植排斥和炎症性肠病）的方法之一。为了探索 N-4 嘧啶基-1H-吲唑-4-胺的结构与其 Lck 抑制之间的关系，使用 CoMFA 分析对 42 个分子的数据集进行了 3D-QSAR 研究。通过在 Lck 的 ATP 结合位点进行分子对接，获得了从该系列中选出的最有效分子 23 的模板分子的生物活性构象，然后将其用于构建该系列中的其余分子。[3] 在酶抑制实验中，化合物2能有效抑制Lck激酶活性，IC50为13 nM (表1)。它对其他酪氨酸激酶也显示出明显的活性：Btk (IC50 39 nM)、Lyn (IC50 26 nM)、Syk (IC50 23 nM) 和 Tsk (IC50 7 nM) (表4)。[2] 分子对接和建模研究预测，2结合于Lck的ATP结合位点。嘧啶核心与铰链区（Met319的骨架NH和羰基）形成两个典型的氢键。4-苯胺环上的2-甲基取代基占据了一个由Val259、Ala271和Lys273侧链形成的小型疏水口袋。预测5-羟基与Asp382的骨架NH形成氢键，并可能与Glu288的侧链发生直接或水介导的相互作用（图1）。[2]
酶活实验	采用时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）法评估Lck激酶抑制活性。鼠源Lck在昆虫细胞中过表达并作为半纯化裂解液使用。酶在含有10 mM MgCl2和100 µM ATP的缓冲液中于室温预激活30分钟。将激活的Lck用100 mM HEPES缓冲液（pH 7.4）稀释100倍。进行实验时，将15 µL稀释后的激活Lck加入含有1 µL系列稀释测试化合物或DMSO载体（最终DMSO浓度3.3%）的384孔板孔中。混合物在室温孵育15分钟。通过加入15 µL含有生物素化肽底物（Biotin-EEEEYFELV，终浓度0.5 µM）、ATP（终浓度120 µM）和MgCl2（终浓度20 mM）的底物试剂混合物（溶于100 mM HEPES，pH 7.4）来启动激酶反应。反应混合物在室温孵育60分钟。通过加入30 µL含有EDTA、铕标记的抗磷酸酪氨酸抗体和链霉亲和素-别藻蓝蛋白的检测试剂来终止反应。经过进一步孵育后，测量TR-FRET信号，并根据剂量反应曲线计算IC50值。[2]
药代性质 (ADME/PK)	The pharmacokinetic parameters of the phenol analogue 23 (a close structural analogue of compound 2 with a sulfonamide at the 2-position but the same 4-(2-methyl-5-hydroxyaniline) substituent) were determined in female Balb/C mice and served as a reference for the phenol series, which includes 2. After intravenous (IV) administration of 23 at 2.5 mg/kg, it exhibited high plasma clearance (CLp = 65.5 mL/min/kg), a low volume of distribution (Vd = 0.3 L/kg), and a very short half-life (T1/2 = 0.12 hours). After oral (PO) administration at 10 mg/kg, the oral bioavailability (F%) was less than 1%. This poor pharmacokinetic profile was attributed to the metabolic lability of the phenol moiety.[2]
参考文献	[1]. Assessment of Chemical Coverage of Kinome Space and Its Implications for Kinase Drug Discovery. Journal of Medicinal Chemistry (2008), 51(24), 7898-7914. [2]. N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine inhibitors of Lck: Indazoles as phenol isosteres with improved pharmacokinetics. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2007), 17(15), 4363-4368. [3]. Molecular docking guided 3D-QSAR CoMFA analysis of N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine inhibitors of leukocyte-specific protein tyrosine kinase. Journal of Molecular Modeling (2008), 14(10), 937-947.
其他信息	Compound 2 is a 2,4-dianilinopyrimidine derivative identified as a potent inhibitor of Lck, a key tyrosine kinase in T-cell receptor signaling. It was designed based on the scaffold of known kinase inhibitors, incorporating a 4-(2-methyl-5-hydroxyaniline) substituent which was critical for high potency.[2] Despite its high in vitro potency against Lck, compounds containing the 5-hydroxyaniline (phenol) moiety, like 2, exhibited poor pharmacokinetic properties in mice (high clearance, short half-life, low oral bioavailability), likely due to rapid phase II metabolism of the phenol group. This limitation prompted the search for phenol isosteres, leading to the discovery of indazole-based replacements (e.g., compound 37) with retained potency and significantly improved PK profiles.[2] The binding mode of 2, as proposed by molecular modeling and supported by later structural studies on related compounds, involves key interactions: hinge binding via the pyrimidine, lipophilic filling of a pocket by the 2-methyl group, and a dual hydrogen-bonding role for the 5-hydroxyl with Asp382 and Glu288 in the active site of Lck.[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H17N5O2
分子量	335.35988
精确质量	335.138
元素分析	C, 64.47; H, 5.11; N, 20.88; O, 9.54
CAS号	944795-06-6
相关CAS号	Lck Inhibitor;847950-09-8
PubChem CID	25138012
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
LogP	3.455
tPSA	117.38
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	25
分子复杂度/Complexity	449
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(C1C=C(NC2N=C(NC3C(C)=CC=C(O)C=3)C=CN=2)C=CC=1)N
InChi Key	SFCBIFOAGRZJNX-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H17N5O2/c1-11-5-6-14(24)10-15(11)22-16-7-8-20-18(23-16)21-13-4-2-3-12(9-13)17(19)25/h2-10,24H,1H3,(H2,19,25)(H2,20,21,22,23)
化学名	3-[[4-(5-hydroxy-2-methylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
别名	Lck Inhibitor 2; Lck Inhibitor-2
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~20 mg/mL (~59.6 mM）
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~20 mg/mL (~59.6 mM）

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.9819 mL	14.9094 mL	29.8187 mL
	5 mM	0.5964 mL	2.9819 mL	5.9637 mL
	10 mM	0.2982 mL	1.4909 mL	2.9819 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。