Src

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Src

Src 家族激酶 (SFK) 是非受体酪氨酸激酶家族，包括 9 个成员：Src、Yes、Fyn 和 Fgr，组成 SrcA 亚家族，SrcB 亚家族中包括 Lck、Hck、Blk 和 Lyn，SrcB 亚家族中包括 Frk Src 家族激酶 (SFK) 已被确定为许多细胞内信号通路的重要免疫细胞调节剂。 Src 家族激酶 (SFK) 参与许多信号转导级联，包括源自整合素、生长因子受体、T 和 B 细胞抗原受体以及 Fc 受体的信号转导级联。 Src家族激酶（SFK）在细胞信号传导中发挥正向和负向调节作用。通过磷酸化抑制性受体上基于免疫受体酪氨酸的抑制基序（ITIM），它们可以吸引并激活包含磷酸酶SHP-1和SH2的抑制分子5' 肌醇磷酸酶 (SHIP-1) 并充当细胞信号传导的负调节因子。

Src相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V3630	1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)	221243-82-9	1-Naphthyl PP1（也称为 1-NA-PP1）是一种新型、有效、选择性 ATP 竞争性抑制剂，抑制 src 家族激酶 v-Src 和 c-Fyn 以及酪氨酸激酶 c-Abl，IC50 值为 1.0 v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2 和 CAMK II 分别为、0.6、0.6、18 和 22 μM。
V3629	1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) HCl	956025-47-1	1-Naphthyl PP1 HCl（也称为 1-NA-PP1 盐酸盐）是一种新型、有效、选择性 ATP 竞争性抑制剂，抑制 src 家族激酶 v-Src 和 c-Fyn 以及酪氨酸激酶 c-Abl，具有 IC50 值v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2 和 CAMK II 分别为 1.0、0.6、0.6、18 和 22 μM。
V3628	1-NM-PP1	221244-14-0	1-NM-PP1 是 PP1 的 C3 修饰类似物，是一种新型、有效且细胞可渗透的蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂，IC50 为 0.398 μM。1-NM-PP1 已显示出对已被证实的蛋白激酶的选择性抑制作用。 v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2 突变，IC50 值为 28 μM、1.0 μM、3.4 μM、29 μM、24 μM、4.3 nM、3.2 nM、120 nM、5 nM 和 8 nM，分别为 CAMKII、v-Src-as1、c-Fyn-as1、cAbl-as2、CDK2-as1 和 CAMKII-as1。
V77786	Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA		Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力五肽，可与 src SH2 结构域结合 (IC50≈1 µM)。
V3462	AMG-47a	882663-88-9	AMG-47a 是一种新型、有效的 Lck 和 T 细胞增殖抑制剂，在抗 CD3 诱导的小鼠 IL-2 产生中表现出抗炎活性，ED50 为 11 mg/kg。
V69771	Antiallergic agent-1	2839159-12-3	Antiallergic agent-1是一种Src家族激酶抑制剂，可能作为未来发现抗过敏活性分子的新的有价值的先导化合物。
V2984	AZM475271	476159-98-5	AZM475271 是一种有效的、选择性的、口服的 Src 激酶抑制剂，IC50 为 5 nM，具有潜在的抗癌活性；对 Flt3、KDR、Tie-2 无抑制活性。
V2486	Bosutinib hydrate	918639-08-4	Bosutinib 水合物 (SKI606; KIN001160; SKI-606; KIN-001160;Bosulif) 是 Bosutinib 的一水合物形式，是一种合成的喹诺酮衍生物和双激酶抑制剂，针对 Abl 和 Src 激酶，具有潜在的抗肿瘤活性。
V69764	BT424	2755180-37-9	BT424 是一种特异性 HCK 抑制剂。
V69778	Caffeic acid-pYEEIE	507471-72-9	Caffeic Acid-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂（拮抗剂），与 GST-Lck-SH2 结构域具有强结合亲和力。
V77175	Caffeic acid-pYEEIE TFA		Caffeic Acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂（拮抗剂），与 GST-Lck-SH2 结构域具有强结合亲和力。
V78736	CGP77675 hydrate		CGP77675 水合物是一种口服生物可利用的 Src 家族激酶抑制剂。
V69772	DC-Srci-6649	1037545-61-1	DC-Srci-6649 是一种 c-Src 激酶抑制剂，可以抑制磷酸化并将 c-Src 锁定在非活性状态。
V69768	EPQpYEEIPIYL	147612-86-0	EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽和 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。
V69766	iHCK-37 (ASN05260065)	516478-09-4	iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效且特异性的 Hck 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 0.22 μM。
V23236	KIN001-051	213743-31-8	KIN001-051（Lck 抑制剂；C-8863；KIN-001-051）是一种新型、有效、细胞渗透性和 ATP 竞争性的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂（LCK，IC50）
V2889	KX1-004	518058-84-9	KX1-004 是一种新型、有效的 Src 蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂，可用于降低顺铂的耳毒性，同时保留其抗肿瘤作用。
V69773	LCB 03-0110 dihydrochloride	1962928-28-4	LCB 03-0110 二盐酸盐是 LCB 03-0110 的二盐酸盐。
V4777	Lck inhibitor 2	944795-06-6	Lck抑制剂2是一种双苯氨基嘧啶衍生物，是一种新型有效的酪氨酸激酶多激酶抑制剂，包括LCK、BTK、LYN、SYK和TXK，对Lck、Btk的IC50值为13nM、9nM、3nM、26nM和2nM 、Lyn、Btk 和 Txk 分别。
V69777	Lck-IN-1	923596-52-5	Lck-IN-1 是一种有效的淋巴细胞 PTK（蛋白酪氨酸激酶）(Lck) 抑制剂。