| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets have been identified for linalyl acetate, including cytochrome P450 enzymes, dehydrogenase enzymes, and TRPA1 channels. It acts as an agonist of FFA2 and FFA3 receptors and an inhibitor of histone deacetylases. The compound modulates inflammatory mediators and prevents mitochondrial dysfunction.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
乙酸芳樟酯具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗应激和心血管调节作用。它能调节炎症介质的表达，预防线粒体功能障碍，并具有抗炎和抗纤维化作用。该化合物抑制伤害性TRPA1活性，并与细胞色素P450酶相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，乙酸芳樟酯（100 mg/kg，腹腔注射，每周两次，持续5周）能够调节炎症介质的表达，预防线粒体功能障碍，并在II型胶原诱导的大鼠关节炎（CIA）模型中表现出抗炎和抗纤维化作用。此外，它还具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗应激和心血管调节作用。
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| 酶活实验 |
乙酸芳樟酯的体外酶活性测定包括测量其对细胞色素P450酶活性或其他酶靶标的影响。将该化合物与酶和适当的底物一起孵育，然后使用分光光度法或荧光法测定酶活性。评估该化合物抑制或激活特定酶的能力。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，乙酸芳樟酯的活性检测包括用该化合物处理细胞，并测量炎症反应、氧化应激或细胞活力。细胞用不同浓度的乙酸芳樟酯处理后，检测细胞因子生成、活性氧水平或细胞增殖情况。这些试验证实了该化合物的抗炎和抗氧化活性。
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| 动物实验 |
芳樟酯乙酸酯的体内动物研究通常采用啮齿动物炎症、关节炎或焦虑模型。该化合物可通过口服或腹腔注射给药，并通过测量炎症标志物、关节肿胀、疼痛行为或焦虑相关行为来评估其疗效。芳樟酯乙酸酯在大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）模型中显示出抗炎和抗纤维化作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
体外实验表明，鼠尾草精油（乙酸芳樟酯，26.8%）能够渗透猪的口腔黏膜。/鼠尾草精油（乙酸芳樟酯，26.8%）/ 本研究调查了含有薰衣草精油的按摩油在34岁男性受试者皮肤上的透皮吸收情况。涂抹后5分钟内，血液中检测到了薰衣草精油的主要成分——芳樟醇和乙酸芳樟酯的痕迹。20分钟后，乙酸芳樟酯和芳樟醇的浓度分别达到最大值100 ng/mL和121 ng/mL。90分钟内，大部分薰衣草精油被排出体外。该研究得出结论，薰衣草精油可以被皮肤快速吸收，并在90分钟内排出体外。代谢/代谢产物 酯类易被羧酸酯酶或酯酶水解。体外实验证实，乙酸芳樟酯可在鼠血和肝脏制剂中水解。预计其在体内也易于水解。乙酸是人体正常成分。芳樟醇的代谢途径已知，主要通过葡萄糖醛酸结合和排泄。在中性胃液中，乙酸芳樟酯缓慢水解（半衰期=121分钟），生成芳樟醇及其闭环异构体α-萜品醇的混合物。在酸性模拟胃液中，乙酸芳樟酯快速水解（半衰期<5分钟），生成芳樟醇，芳樟醇迅速重排为α-萜品醇。在含有或不含胰酶的肠液中，乙酸芳樟酯的水解速率较慢（半衰期为153-198分钟）。乙酸芳樟酯也可在大鼠肠黏膜、血液和肝脏匀浆中水解，但水解速率远低于酸性胃液（水解速率常数k = 0.01-0.0055/min，而胃液中k > 5/min）。基于这些观察结果，可以得出结论：乙酸芳樟酯在胃液中水解为芳樟醇，芳樟醇随后迅速环化为α-萜品醇。在胃液的低pH值下，水解反应发生得更快。反应产物为芳樟醇和乙酸（酯水解）。水解研究支持这一结论……在pH值为4、7和9时均观察到了水解反应。因此，预计口服乙酸芳樟酯后，芳樟醇将进入体循环。芳樟醇可转化为香叶醇及其代谢产物，例如1,5-二甲基己二烯-1,6-二羧酸和7-羧基-5-甲基辛-6-烯酸……本研究测量了男性受试者经皮吸收薰衣草油主要成分的情况。使用含有薰衣草油和花生油（比例为2:98）的按摩油后，监测受试者血液中芳樟醇和乙酸芳樟酯的浓度，持续90分钟。该薰衣草油含有24.79%的芳樟醇和29.59%的乙酸芳樟酯。将1500毫克薰衣草油样品轻轻按摩10分钟，然后涂抹于体重60公斤的男性志愿者腹部376平方厘米的区域。分别于0、5、10、15、20、30、45、60、75和90分钟时从左肘前静脉抽取血样。向血样中加入肝素，离心分离血浆并保存以备分析。乙酸芳樟酯被迅速吸收；按摩结束后5分钟即可在血液中检测到痕量。血浆峰浓度在19分钟时达到，平均血浆浓度为121 ng/mL。大部分乙酸芳樟酯在90分钟内从血液中消失，生物半衰期为14.3分钟。乙酸芳樟酯在胃液和胰液中水解，平均半衰期分别为5.5分钟和52.6分钟…… 乙酸芳樟酯具有口服活性，分子量为196.29。它是一种无色液体，具有类似佛手柑的花香。该化合物是许多植物精油的主要成分。需要进一步的药代动力学研究来全面了解其吸收、分布、代谢和排泄情况。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：乙酸芳樟酯是一种透明、无色、油状液体。它是一种优良的香料成分，也用于肥皂、洗涤剂和食品添加剂中。它是油画颜料的成分之一，也可用作提取物和苦橙叶油的替代品。人体暴露与毒性：将33%的乙酸芳樟酯丙酮溶液涂抹于无已知过敏史的男性志愿者的背部。封闭敷料包扎48小时后，移除敷料后120小时内未观察到刺激反应。乙酸芳樟酯是薰衣草油的成分之一，可能引起过敏反应。氧化的乙酸芳樟酯可能是一种常见的香料接触性过敏原。已使用外周血淋巴细胞微核试验在体外评估了乙酸芳樟酯的潜在遗传毒性。在无毒浓度范围（0.5–100 μg/mL）内，乙酸芳樟酯显著且呈浓度依赖性地增加了微核的频率。在人淋巴细胞染色体畸变试验中，无论是否添加S-9混合物，乙酸芳樟酯均未诱导染色体畸变。动物实验：小鼠吸入2.74 mg/L乙酸芳樟酯空气90分钟后，与未处理的对照组相比，其运动活性降低。6-8周龄小鼠的运动活性降低更为显著（高达100%），而6月龄小鼠的运动活性降低高达81%。将乙酸芳樟酯（3 mg溶于0.1 mL丙酮）和苯并[a]芘同时涂抹于小鼠皮肤，与苯并[a]芘对照组相比，导致皮肤乳头状瘤和癌的数量略有增加。采用Ames试验对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA1535和TA102菌株进行试验，以研究乙酸芳樟酯在活化和非活化条件下的致突变性。结果表明，乙酸芳樟酯在此试验中不具有致突变性。在浓度高达300 nL/mL的乙酸芳樟酯溶液中，对原代大鼠肝细胞进行体外非程序性DNA合成（UDS）试验，结果均为阴性。生态毒性研究：在96小时的流通式试验中，将鲤鱼（Cyprinus carpio）暴露于标称浓度分别为10、18、32、56和100 mg/L的乙酸芳樟酯溶液中。所得平均浓度分别为7.9、12.3、20.1、27.3和27.2 mg/L。在最高浓度（32 mg/L 及以上）下，所有鱼均死亡。在所有浓度下均观察到游泳活动减少、失去平衡和/或无法移动。 毒性数据 LC50（小鼠）> 1,028 mg/m3/4h 相互作用 在瑞士小鼠（ICR/Ha）中，将乙酸芳樟酯（3 mg 溶于 0.1 mL 丙酮）与 5 μg 苯并[a]芘共同涂抹于皮肤，每周三次，持续 67 周，结果与苯并[a]芘对照组相比，皮肤乳头状瘤和癌的数量略有增加…… 本研究通过一系列实验程序，研究了薰衣草（Lavandula angustifolia Miller）精油及其主要成分——芳樟醇和乙酸芳樟酯——对小鼠的镇静作用。在标准化的实验条件下，雌性和雄性实验动物的活动水平均显著降低，且这种降低与药物暴露时间密切相关。然而，小鼠注射咖啡因后出现活动过度，只有吸入这些芳香族药物才能使其活动水平恢复到接近正常水平。 ... 非人类毒性值 大鼠口服LD50：14,550 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50：2864 mg/kg（95% CI 2414-3399 mg/kg） 雌性大鼠腹腔注射LD50：2984 mg/kg（95% CI 2293-3884 mg/kg） 雄性大鼠腹腔注射LD50：2778 mg/kg（95% CI 2246-3435 mg/kg） 有关乙酸芳樟酯（6种类型）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 乙酸芳樟酯的临床前毒性研究表明，反复皮肤接触可导致神经和消化系统症状。敏感人群可能出现光敏性皮炎、湿疹和色素沉着。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。在治疗剂量下，乙酸芳樟酯已显示出抗炎和抗纤维化作用。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3,7-二甲基辛基-1,6-二烯-3-基乙酸酯是一种单萜类化合物，也是芳樟醇的乙酸酯衍生物。它是佛手柑和薰衣草精油的主要成分。它既是乙酸酯衍生物，也是单萜类化合物，在功能上与芳樟醇相关。据报道，芳樟醇乙酸酯存在于当归、木兰树皮和其他具有相关数据的生物体中。它也存在于豆蔻中。芳樟醇乙酸酯可以从多种植物和精油中分离得到，例如快乐鼠尾草、薰衣草和柠檬。芳樟醇乙酸酯是一种调味剂，也是一种天然存在的植物化学物质，存在于许多花卉和芳香植物中。它是佛手柑和薰衣草精油的主要成分之一。从化学角度来看，它是芳樟醇的乙酸酯衍生物，两者经常共存。芳樟醇是酿酒酵母的代谢产物。另见：快乐鼠尾草油（部分成分）。
作用机制 初步实验表明，薰衣草精油能够舒张血管平滑肌。因此，本实验旨在研究薰衣草精油的主要成分乙酸芳樟酯在兔颈动脉标本中的血管舒张机制。乙酸芳樟酯在苯肾上腺素诱导的血管收缩过程中产生持续且逐渐的血管舒张作用。接近EC50浓度的乙酸芳樟酯的血管舒张作用可被一氧化氮合酶抑制剂硝基精氨酸、鸟苷酸环化酶抑制剂1H-(1,2,4)恶二唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮或内皮细胞消融部分但显著地减弱。在内皮消融标本中，苯肾上腺素诱导的血管收缩和肌球蛋白轻链（MLC）磷酸化在经乙酸芳樟酯预处理后显著减弱。在内皮消融标本中，MLC磷酸酶抑制剂卡利克林A可显著抑制乙酸芳樟酯诱导的血管舒张作用，但MLC激酶抑制剂ML-9对其无影响。此外，卡利克林A预处理消除了苯肾上腺素诱导的血管收缩和MLC磷酸化对乙酸芳樟酯的抑制作用。这些结果表明，乙酸芳樟酯通过部分激活一氧化氮/环磷酸鸟苷通路和部分激活肌球蛋白轻链磷酸酶，从而使肌球蛋白轻链去磷酸化，进而舒张血管平滑肌。 乙酸芳樟酯是一种单萜酯，广泛存在于薰衣草和其他植物精油中，具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗应激和心血管调节作用。它口服有效，能够调节炎症介质，预防线粒体功能障碍，并具有抗炎和抗纤维化作用。乙酸芳樟酯是一种有价值的天然化合物，可用于炎症和代谢紊乱的研究。 |
| 分子式 |
C12H20O2
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|---|---|
| 分子量 |
196.29
|
| 精确质量 |
196.146
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| CAS号 |
115-95-7
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| PubChem CID |
8294
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
220.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
85°C
|
| 闪点 |
90.0±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.452
|
| LogP |
3.83
|
| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
237
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=CC(C)(CCC=C(C)C)OC(=O)C
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| InChi Key |
UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H20O2/c1-6-12(5,14-11(4)13)9-7-8-10(2)3/h6,8H,1,7,9H2,2-5H3
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| 化学名 |
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate
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| 别名 |
AI3-00941; FEMA No. 2636; Linalyl acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~509.45 mM)
Ethanol : ~12.5 mg/mL (~63.68 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0945 mL | 25.4725 mL | 50.9450 mL | |
| 5 mM | 1.0189 mL | 5.0945 mL | 10.1890 mL | |
| 10 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0945 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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