| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
……体外实验表明，鼠尾草精油（乙酸芳樟酯，26.8%）能够透过猪颊黏膜。/鼠尾草精油（乙酸芳樟酯，26.8%）/ 本研究考察了将含有薰衣草精油的按摩油涂抹于一名34岁男性受试者皮肤后，其经皮吸收的情况。涂抹后5分钟内，即可在血液中检测到薰衣草精油的主要成分——芳樟醇和乙酸芳樟酯的痕迹。20分钟后，乙酸芳樟酯和芳樟醇的浓度分别达到最大值100 ng/mL和121 ng/mL。90分钟内，大部分薰衣草精油被排出体外。研究结论表明，薰衣草油能被皮肤迅速吸收，并在90分钟内排出体外。 代谢/代谢产物 酯类易被羧酸酯酶或酯酶水解。体外实验已证实，乙酸芳樟酯可在鼠血和肝脏制剂中水解。预计其在体内也易于水解。乙酸是人体的正常组成成分。芳樟醇的代谢途径已知，主要通过葡萄糖醛酸结合和排泄。 在中性胃液中，乙酸芳樟酯缓慢水解（半衰期=121分钟）生成芳樟醇和闭环异构体α-萜品醇的混合物。在酸性人工胃液中，乙酸芳樟酯快速水解（半衰期<5分钟）生成芳樟醇，芳樟醇迅速重排为α-萜品醇。在有或无胰酶的肠液中，乙酸芳樟酯的水解速度较慢（半衰期为153-198分钟）。乙酸芳樟酯在大鼠肠黏膜、血液和肝脏匀浆中也能水解，但水解速率远低于在酸性胃液中的水解速率（水解速率常数k=0.01-0.0055/分钟，而胃液中为>5/分钟）。基于这些观察结果，可以得出结论：乙酸芳樟酯在胃液中水解生成芳樟醇，芳樟醇在一定程度上会迅速环化生成α-萜品醇。 ……在胃液的低pH值下，水解反应发生得更快。反应产物是芳樟醇和乙酸（酯水解）。水解研究的结果支持了这一结论……在pH值为4、7和9时均观察到水解反应。因此，预计口服乙酸芳樟酯后，进入体循环的物质是芳樟醇。芳樟醇可能转化为香叶醇及其代谢产物，如1,5-二甲基己二烯-1,6-二羧酸和7-羧基-5-甲基辛-6-烯酸…… 生物半衰期 在一名男性受试者中测量了薰衣草油主要成分的经皮吸收。使用含有薰衣草油和花生油（比例为2:98）的按摩油后，监测了90分钟内血液中芳樟醇和乙酸芳樟酯的水平。该薰衣草油含有24.79%的芳樟醇和29.59%的乙酸芳樟酯。将1500毫克薰衣草油样品轻轻按摩10分钟，涂抹于一名60公斤男性志愿者腹部376平方厘米的区域。分别于0、5、10、15、20、30、45、60、75和90分钟时从左肘静脉抽取血样。向血样中加入肝素后，离心分离血浆，并将血浆样本保存至分析。乙酸芳樟酯吸收迅速，按摩结束后5分钟即可在血液中检测到痕量乙酸芳樟酯。血浆峰浓度在19分钟时达到，平均血浆浓度为121 ng/mL。大部分乙酸芳樟酯在90分钟内从血液中消失，生物半衰期为14.3分钟。 乙酸芳樟酯在胃液和胰液中水解，平均半衰期分别为5.5分钟和52.6分钟…… |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：乙酸芳樟酯是一种透明、无色、油状液体。它是一种优良的香料原料，也可用于肥皂、洗涤剂和食品添加剂。它是油画颜料的成分之一，也用于提取物和苦橙叶油的替代品。人体暴露与毒性：将乙酸芳樟酯丙酮溶液（33%）涂抹于无已知过敏史的男性志愿者背部，封闭敷贴48小时，移除敷贴后120小时内未观察到刺激症状。乙酸芳樟酯是薰衣草油的成分之一，可能引起过敏反应。氧化的乙酸芳樟酯可能是一种常见的香料接触性过敏原。乙酸芳樟酯的潜在遗传毒性已通过外周血淋巴细胞微核试验在体外进行了评估。在无毒浓度范围（0.5-100 μg/mL）内，乙酸芳樟酯显著且呈浓度依赖性地增加了微核的频率。在人淋巴细胞染色体畸变试验中，无论是否添加S-9混合物，乙酸芳樟酯均未诱导染色体畸变。动物实验：小鼠吸入浓度为2.74 mg/L的乙酸芳樟酯空气90分钟后，与未处理的对照组相比，其运动活性降低。6-8周龄小鼠的运动活性降低更为显著（最高达100%），而6月龄小鼠的运动活性降低最高达81%。在小鼠皮肤上同时涂抹乙酸芳樟酯（3 mg溶于0.1 mL丙酮）和苯并[a]芘，与苯并[a]芘对照组相比，皮肤乳头状瘤和癌的数量略有增加。对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA1535和TA102菌株进行了Ames试验，分别考察了代谢活化和未活化条件下乙酸芳樟酯的致突变性。结果表明，乙酸芳樟酯在该试验中不具有致突变性。在浓度高达300 nL/mL的乙酸芳樟酯作用下，对原代大鼠肝细胞进行的体外非程序性DNA合成（UDS）试验结果为阴性。生态毒性研究：在96小时的流水试验中，鲤鱼（Cyprinus carpio）暴露于10、18、32、56和100 mg/L（标称浓度）的乙酸芳樟酯。测得的平均浓度分别为7.9、12.3、20.1、27.3和27.2 mg/L。在最高浓度（32 mg/L及以上）下，所有鱼均死亡。在所有浓度下均观察到游泳活动减少、失去平衡和/或不动。 毒性数据 LC50（小鼠）> 1,028 mg/m3/4h 相互作用 在瑞士小鼠（ICR/Ha）中，每周3次，持续67周，将乙酸芳樟酯（3 mg溶于0.1 mL丙酮）与5 μg苯并[a]芘共同用于皮肤，与苯并[a]芘对照组相比，皮肤乳头状瘤和癌的数量略有增加……。 本研究通过一系列实验程序，在小鼠中考察了薰衣草（Lavandula angustifolia Miller）精油及其主要成分——芳樟醇和乙酸芳樟酯——的镇静作用。在标准化的实验条件下，雌性和雄性实验动物的活动能力显著下降，且这种下降与药物暴露时间密切相关。然而，给小鼠注射咖啡因后，观察到其活动过度，而只有吸入这些香氛药物才能使其活动能力恢复到接近正常水平。 ... 非人类毒性值 大鼠口服LD50：14,550 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50：2864 mg/kg（95% CI 2414- 3399 mg/kg） 雌性大鼠腹腔注射LD50：2984 mg/kg（95% CI 2293-3884 mg/kg） 雄性大鼠腹腔注射LD50：2778 mg/kg（95% CI 2246-3435 mg/kg） 有关乙酸芳樟酯（共6种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基乙酸酯是一种单萜类化合物，是芳樟醇的乙酸酯。它是佛手柑和薰衣草精油的主要成分。它既是乙酸酯又是单萜类化合物，在功能上与芳樟醇相关。
据报道，当归、厚朴以及其他有相关数据的生物体中都含有乙酸芳樟酯。 小豆蔻中也含有乙酸芳樟酯。乙酸芳樟酯可从多种植物和精油中分离得到，例如快乐鼠尾草、薰衣草、柠檬等。乙酸芳樟酯是一种调味剂，也是一种天然存在的植物化学物质，存在于许多花卉和香料植物中。它是佛手柑和薰衣草精油的主要成分之一。从化学角度来看，它是芳樟醇的乙酸酯，两者通常共存。 乙酸芳樟醇是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的代谢产物。 另见：快乐鼠尾草油（部分成分）。 作用机制 在初步实验中，……薰衣草精油可舒张血管平滑肌。因此，本实验旨在研究薰衣草精油的主要成分——乙酸芳樟酯在兔颈动脉标本中的舒张机制。乙酸芳樟酯在苯肾上腺素引起的收缩过程中产生持续且渐进的舒张作用。浓度接近EC50的乙酸芳樟酯的舒张作用可被一氧化氮合酶抑制剂硝基精氨酸、鸟苷酸环化酶抑制剂1H-(1,2,4)恶二唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮或内皮细胞去除部分但显著减弱。在去除内皮的标本中，苯肾上腺素诱导的收缩和肌球蛋白轻链（MLC）磷酸化在乙酸芳樟酯预处理后显著减弱。在去除内皮的标本中，乙酸芳樟酯引起的舒张作用可被MLC磷酸酶抑制剂卡利克林A明显抑制，但不受MLC激酶抑制剂ML-9的影响。此外，用卡利库林A预处理可消除苯肾上腺素诱导的收缩和MLC磷酸化对乙酸芳樟酯的抑制作用。这些结果表明，乙酸芳樟酯通过部分激活一氧化氮/环磷酸鸟苷通路和部分激活MLC磷酸酶使MLC去磷酸化，从而舒张血管平滑肌。 |
| 分子式 |
C12H20O2
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|---|---|
| 分子量 |
196.29
|
| 精确质量 |
196.146
|
| CAS号 |
115-95-7
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| PubChem CID |
8294
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
220.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
85°C
|
| 闪点 |
90.0±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.452
|
| LogP |
3.83
|
| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
237
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C=CC(C)(CCC=C(C)C)OC(=O)C
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| InChi Key |
UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H20O2/c1-6-12(5,14-11(4)13)9-7-8-10(2)3/h6,8H,1,7,9H2,2-5H3
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| 化学名 |
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate
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| 别名 |
AI3-00941; FEMA No. 2636; Linalyl acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~509.45 mM)
Ethanol : ~12.5 mg/mL (~63.68 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0945 mL | 25.4725 mL | 50.9450 mL | |
| 5 mM | 1.0189 mL | 5.0945 mL | 10.1890 mL | |
| 10 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0945 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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