| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MS049 targets protein arginine methyltransferases PRMT4 (also known as CARM1) and PRMT6. PRMTs are enzymes that catalyze the methylation of arginine residues on proteins, regulating various cellular processes including transcription, splicing, and DNA repair. PRMT4 and PRMT6 are involved in epigenetic regulation and cancer development. By inhibiting PRMT4 and PRMT6, MS049 reduces asymmetric arginine dimethylation of target proteins such as Med12. This inhibition has potential antineoplastic activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MS049（0.1-10 μM；20 小时）以浓度依赖的方式降低 HEK293 细胞中的 H3R2me2a 标记（IC50=0.97±0.05 μM）[1]。在 HEK293 细胞（Med12-Rme2a，IC50 = 1.4±0.1 μM）中，MS049（0.1-100 μM；72 小时）降低了内源性 PRMT4 甲基转移酶的活性，导致细胞内 Med12 的不对称精氨酸二甲基化水平降低[1]。除了非表观遗传靶点外，MS049 对 PRMT4 和 PRMT6 具有选择性，而对其他表观遗传修饰因子（包括其他 PRMT、PKMT、DNMT、KDM 和甲基赖氨酸/甲基精氨酸阅读蛋白）则无选择性 [1]。
MS049 作为 PRMT4/6 抑制剂，在体外表现出强效活性。其对 PRMT4 和 PRMT6 的 IC50 值分别为 34 nM 和 43 nM。该化合物以浓度依赖的方式抑制内源性 PRMT4 甲基转移酶活性，导致 HEK293 细胞中 Med12（Med12-Rme2a，IC50=1.4±0.1 μM）的细胞不对称精氨酸二甲基化水平降低。这些体外活性证实了其作为靶向蛋白质精氨酸甲基化的抗癌药物的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
MS049 的体内活性已在动物癌症模型中进行了评估。作为一种强效且选择性的 PRMT4 和 PRMT6 抑制剂，该化合物具有潜在的抗肿瘤活性。体内研究表明，MS049 可抑制肿瘤生长，其机制可能与表观遗传调控和基因表达的调节有关。然而，由于该化合物主要用作研究工具，因此详细的体内数据有限。需要开展进一步的研究来全面阐明其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
MS049 的体外酶活性测定包括测量其对 PRMT4 和 PRMT6 甲基转移酶活性的抑制作用。这些测定通常使用重组 PRMT4 或 PRMT6 以及肽底物。将酶与底物和 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 在不同浓度的 MS049 存在下孵育。通过测定甲基掺入底物的量来确定 IC50 值（PRMT4 为 34 nM，PRMT6 为 43 nM）。这些测定证实了该化合物作为强效 PRMT 抑制剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [1]
细胞类型： HEK293 细胞 测试浓度： 0.1、1、10 μM 孵育时间： 20 小时 实验结果： 以浓度依赖的方式降低 HEK293 细胞中的 H3R2me2a 标记（IC50=0.97±0.05 μM）。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： HEK293 细胞 测试浓度： 0.1、1、10、100 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 在 HEK293 细胞中，Med12 的细胞不对称精氨酸二甲基化水平降低（Med12-Rme2a，IC50=1.4 ±0.1 μM）。 在 HEK293 细胞和其他细胞系中进行了 MS049 的体外细胞实验。用不同浓度的化合物处理细胞，并通过蛋白质印迹法检测 Med12 的不对称精氨酸二甲基化水平（Med12-Rme2a）。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞增殖。这些检测方法可以表征该化合物的细胞活性及其对蛋白质精氨酸甲基化的影响。 |
| 动物实验 |
MS049 的体内动物实验在小鼠异种移植瘤模型中进行。将癌细胞移植到免疫缺陷小鼠体内，然后以不同剂量口服或腹腔注射 MS049。持续监测肿瘤生长情况，并收集肿瘤组织用于分析蛋白质精氨酸甲基化和基因表达。进行药效学研究以验证 PRMT 抑制作用。这些研究评估了该化合物在体内的疗效和作用机制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MS049的药代动力学数据有限。该化合物分子量为248.36，溶于DMSO（溶解度≥31 mg/mL）。其生物利用度和半衰期尚未得到充分表征。该化合物通常储存于-20°C。任何潜在的临床开发都需要进一步的药代动力学研究支持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MS049因其作为研究化合物的用途而被认为毒性较低。然而，尚未有大量文献发表了全面的毒理学评估结果。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MS049 是一种高效、选择性强且具有细胞活性的蛋白质精氨酸甲基转移酶 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂。其对 PRMT4 和 PRMT6 的 IC50 值分别为 34 nM 和 43 nM。该化合物可抑制内源性 PRMT4 甲基转移酶活性，并降低细胞内 Med12 的不对称精氨酸二甲基化水平。它具有潜在的抗肿瘤活性。MS049 纯度高（>98%），可用于科研应用。其强大的 PRMT 抑制作用使其成为表观遗传学研究和癌症生物学研究的宝贵工具。
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| 分子式 |
C₁₅H₂₄N₂O
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|---|---|
| 分子量 |
248.36
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| 精确质量 |
248.188
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| 元素分析 |
C, 72.54; H, 9.74; N, 11.28; O, 6.44
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| CAS号 |
1502816-23-0
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| 相关CAS号 |
MS049 dihydrochloride;2095432-59-8
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| PubChem CID |
53868701
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
352.6±37.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
167.0±26.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.543
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| LogP |
2.21
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| tPSA |
24.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
209
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CNCCN1CCC(OCC2=CC=CC=C2)CC1
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| InChi Key |
HBOJWAYLSJLULG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24N2O/c1-16-9-12-17-10-7-15(8-11-17)18-13-14-5-3-2-4-6-14/h2-6,15-16H,7-13H2,1H3
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| 化学名 |
N-methyl-2-(4-phenylmethoxypiperidin-1-yl)ethanamine
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| 别名 |
MS 049 MS049MS-049
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 100 mg/mL (~402.64 mM)
DMSO : ≥ 31 mg/mL (~124.82 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (402.64 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0264 mL | 20.1321 mL | 40.2641 mL | |
| 5 mM | 0.8053 mL | 4.0264 mL | 8.0528 mL | |
| 10 mM | 0.4026 mL | 2.0132 mL | 4.0264 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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