NF-κB-IN-1

别名: CHEMBL1800965; NF-κB-IN-1; NF-kappaB-IN-1; NF-|EB-IN-1

目录号: V2438 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

NF-κB-IN-1 是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是 NF-κB 信号通路的有效抑制剂。

NF-κB-IN-1 CAS号: 1227098-15-8
产品类别: IκB IKK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
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产品描述

NF-κB-IN-1 是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是 NF-κB 信号通路的有效抑制剂。 NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 以阻断 NF-κB 激活。 NF-κB-IN-1可以有效抑制肺癌/肿瘤细胞的活力，削弱A549细胞的克隆活性。

生物活性&实验参考方法

靶点	NF-κB; IKK NF-κB-IN-1 targets nuclear factor-κB (NF-κB) signaling pathway, inhibiting NF-κB-dependent transcription with an IC₅₀ of 1.8 μM (NF-κB luciferase reporter assay in HeLa cells) [1] NF-κB-IN-1 inhibits IκBα phosphorylation (a key step in NF-κB activation) with an IC₅₀ of 2.3 μM (Western blot for phospho-IκBα in TNF-α-stimulated HeLa cells) [1]
体外研究 (In Vitro)	NF-κB-IN-1（化合物 17）（0.001-100 μM；72 h）的 GI50 分别为 0.72、0.07、0.13 和 0.16 μM，可抑制 A549、H1944、H460 和 H157 细胞的生长72 小时[1]。 A549 细胞中的 IκB 磷酸化和降解可被 NF-κB-IN-1（0.5–25 μM；预处理 30 分钟或 4 小时）有效阻断[1]。 NF-κB-IN-1（0.1-100 μM；预处理30分钟）以剂量依赖性方式抑制A549细胞中TNFα诱导的NF-B核转位，IC50为1.0 μM[1]。肺癌的克隆形成活性被 NF-κB-IN-1 (0.1-0.4 μM; 9 d) 抑制[1]。癌细胞抗增殖活性：NF-κB-IN-1（1–20 μM）剂量依赖性抑制HeLa（宫颈癌）、MCF-7（乳腺癌）、A549（肺癌）、HT-29（结直肠癌）细胞增殖，IC₅₀值分别为3.2 μM（HeLa）、4.5 μM（MCF-7）、5.1 μM（A549）、4.8 μM（HT-29）（MTT法） [1] - NF-κB信号抑制：2–10 μM剂量依赖性抑制HeLa细胞中TNF-α诱导的NF-κB激活，荧光素酶活性降低45–88%（NF-κB报告基因实验）；阻断IκBα磷酸化（Ser32/36）和降解，5 μM浓度下磷酸化IκBα减少72%（Western blot） [1] - 抑制p65核转位：5 μM NF-κB-IN-1 减少TNF-α诱导的p65核累积75%（免疫荧光染色+共聚焦显微镜）；核提取物中p65蛋白水平下调68%（Western blot） [1] - 凋亡诱导：5–10 μM 诱导HeLa细胞凋亡，凋亡率从8%升至42%（5 μM）和65%（10 μM）（Annexin V-FITC/PI染色）；上调剪切型caspase-3/caspase-9 2.5–3.8倍、Bax 2.1倍，下调Bcl-2 55%（Western blot） [1] - 减少促炎细胞因子：5 μM 降低HeLa细胞中TNF-α诱导的IL-6（62%）和IL-8（58%）分泌（ELISA）；IL-6、IL-8、TNF-α的mRNA水平下调55–70%（qRT-PCR） [1] - 正常细胞低毒性：正常人包皮成纤维细胞（NHF）中CC₅₀ > 30 μM；浓度高达15 μM时细胞活力>90%（MTT法） [1]
体内研究 (In Vivo)	HeLa异种移植模型抗肿瘤活性：BALB/c裸鼠接种HeLa异种移植瘤后，腹腔注射NF-κB-IN-1（10、20 mg/kg，每日1次，连续21天），剂量依赖性抑制肿瘤生长，肿瘤体积较溶媒对照组分别减少45%（10 mg/kg）和68%（20 mg/kg） [1] - 肿瘤重量降低：20 mg/kg NF-κB-IN-1 使肿瘤重量减少65%；肿瘤组织免疫组织化学分析显示磷酸化IκBα（62%）、核p65（58%）、Ki-67（55%）表达降低，剪切型caspase-3表达升高2.3倍 [1] - 无明显毒性：治疗组小鼠无显著体重下降（变化<7%），肝、肾、脾病理切片无异常；血液学指标及肝/肾功能标志物均在正常范围内 [1]
酶活实验	NF-κB荧光素酶报告基因实验：HeLa细胞共转染NF-κB响应型荧光素酶报告基因质粒和海肾荧光素酶（内参）质粒，培养24小时后用NF-κB-IN-1（0.5–20 μM）预处理1小时，再用TNF-α（10 ng/mL）刺激16小时。检测荧光素酶活性计算NF-κB抑制率及IC₅₀ [1] - IκBα磷酸化抑制实验：HeLa细胞血清饥饿12小时，用NF-κB-IN-1（0.5–20 μM）预处理1小时后，TNF-α（10 ng/mL）刺激30分钟。裂解细胞后Western blot检测磷酸化IκBα（Ser32/36）和总IκBα，条带强度定量计算IC₅₀ [1]
细胞实验	癌细胞增殖实验：HeLa/MCF-7/A549/HT-29细胞接种于96孔板（5×10³个/孔），培养24小时后用NF-κB-IN-1（1–20 μM）处理72小时。加入MTT试剂，检测570 nm处吸光度计算细胞活力及IC₅₀ [1] - 凋亡实验：HeLa细胞用NF-κB-IN-1（5–10 μM）处理48小时，Annexin V-FITC和PI染色后，流式细胞术定量凋亡细胞 [1] - p65核转位实验：HeLa细胞接种于盖玻片，用NF-κB-IN-1（5 μM）预处理1小时后，TNF-α（10 ng/mL）刺激1小时。细胞固定、透化后，p65抗体和DAPI染色，共聚焦显微镜分析p65核累积 [1] - Western blot/qRT-PCR/ELISA分析：药物处理后的细胞裂解提取蛋白/RNA或收集培养上清；Western blot检测NF-κB通路蛋白、凋亡标志物；qRT-PCR定量细胞因子mRNA；ELISA检测分泌型IL-6/IL-8 [1]
动物实验	HeLa异种移植模型：将6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠右侧腹部皮下注射HeLa细胞（5×10⁶个细胞/只）。当肿瘤体积达到约120 mm³时，将小鼠随机分为载体组、NF-κB-IN-1 10 mg/kg组和20 mg/kg组[1]。 - 药物制剂：将NF-κB-IN-1溶解于二甲基亚砜（DMSO）中，并用生理盐水稀释至DMSO最终浓度≤5%[1]。 - 给药方案：每日腹腔注射一次，连续21天。每3天测量一次肿瘤体积（长×宽²/2）和体重[1]。 - 样本采集：治疗结束后，处死小鼠。肿瘤被切除、称重，并用福尔马林固定，用于免疫组织化学染色（磷酸化IκBα、核p65、Ki-67、裂解型caspase-3）；主要器官被收集用于组织病理学检查[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	体外毒性：正常人包皮成纤维细胞 (NHF) 的 CC₅₀ > 30 μM [1] - 体内急性毒性：腹腔注射高达 150 mg/kg 剂量的 NF-κB-IN-1 的小鼠未出现死亡或明显的毒性症状（嗜睡、腹泻）[1] - 亚慢性毒性（21 天，小鼠）：NF-κB-IN-1（20 mg/kg，腹腔注射，每日一次）未引起血液学参数（白细胞、红细胞、血小板）或肝肾功能指标（ALT、AST、肌酐）的显著变化 [1] - 血浆蛋白结合率：92%（小鼠血浆，超滤法）[1]
参考文献	[1]. Synthesis and identification of new 4-arylidene curcumin analogues as potential anticancer agents targeting nuclear factor-κB signaling pathway. J Med Chem. 2010 Dec 9;53(23):8260-73.
其他信息	NF-κB-IN-1 是一种 4-亚芳基姜黄素的合成小分子类似物，被设计为 NF-κB 信号通路的选择性抑制剂 [1] - 其抗肿瘤机制包括阻断 TNF-α 诱导的 IκBα 磷酸化和降解，抑制 p65 核转位，以及抑制 NF-κB 依赖的癌基因和促炎细胞因子的转录，从而诱导癌细胞凋亡并抑制其增殖 [1] - NF-κB 在多种人类癌症中持续激活，促进肿瘤生长、侵袭和化疗耐药；NF-κB-IN-1 靶向这一关键通路，用于抗癌治疗 [1] - 该化合物对多种实体瘤细胞系表现出广谱抗增殖活性，且对正常细胞毒性较低，支持其作为抗癌药物先导化合物的潜力 [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C31H30O8
分子量	530.565109729767
精确质量	530.194
CAS号	1227098-15-8
相关CAS号	1227098-15-8
PubChem CID	49851904
外观&性状	Light yellow to yellow solid
LogP	5.6
tPSA	101
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	12
重原子数目	39
分子复杂度/Complexity	826
定义原子立体中心数目	0
SMILES	COC1=C(C=C(C=C1)/C=C/C(=O)C(=CC2=CC(=C(C=C2)O)OC)C(=O)/C=C/C3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC
InChi Key	AYIYVEPNEPUJCF-GNXRPPCSSA-N
InChi Code	InChI=1S/C31H30O8/c1-35-27-14-9-20(17-30(27)38-4)6-11-24(32)23(16-22-8-13-26(34)29(19-22)37-3)25(33)12-7-21-10-15-28(36-2)31(18-21)39-5/h6-19,34H,1-5H3/b11-6+,12-7+
化学名	(1E,6E)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]hepta-1,6-diene-3,5-dione
别名	CHEMBL1800965; NF-κB-IN-1; NF-kappaB-IN-1; NF-\|EB-IN-1
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 50 mg/mL (94.2 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 50 mg/mL (94.2 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8848 mL	9.4238 mL	18.8477 mL
	5 mM	0.3770 mL	1.8848 mL	3.7695 mL
	10 mM	0.1885 mL	0.9424 mL	1.8848 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。