Presatovir 中文名称: 普沙托韦

别名: GS-5806 GS 5806 GS5806

目录号: V7074 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Presatovir (GS-5806) 是一种新型强效抗病毒融合抑制剂，可口服生物利用，可抑制 RSV 融合蛋白，EC50 值为 0.43 nM。

Presatovir CAS号: 1353625-73-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

描述：Presatovir (GS-5806) 是一种新型强效抗病毒融合抑制剂，具有口服生物利用度，可抑制 RSV 融合蛋白，EC50 值为 0.43 nM。

生物活性&实验参考方法

靶点	Respiratory Syncytial Virus (RSV) fusion (F) protein. It inhibits the pre- to postfusion conformational changes of the RSV F protein. [2] Active against RSV A and RSV B clinical isolates with a mean EC50 of 0.43 nM. [2]
体外研究 (In Vitro)	Presatovir 是一种全新的口服 RSV 融合抑制剂，它是在对高通量筛选表型 RSV 抗病毒药物的先导化合物进行优化后发现的。Presatovir 对多种 RSV A 和 B 临床分离株均表现出强效活性，平均 EC50 值为 0.43 nM[1]。GS-5806 可抑制 RSV F 蛋白融合前后的构象变化，这提示了其潜在的抗病毒活性机制[2]。 GS-5806 可阻断 RSV 融合蛋白介导的细胞融合。赋予耐药性的突变定位于 RSV F 基因，证实 F 蛋白是其分子靶点。[2] GS-5806 在体外可抑制纯化的截短型 RSV F 蛋白 (ΔTM-RSV F) 的融合前后构象变化。当暴露于低离子强度缓冲液中时，ΔTM-RSV F 会形成可通过电子显微镜观察到的玫瑰花结状结构。在 5 倍摩尔过量的 GS-5806 存在下，形成的玫瑰花结数量显著减少（平均每张图像 23 个玫瑰花结），与 DMSO 对照组（108 个玫瑰花结）或非活性类似物 GSC-1（106 个玫瑰花结）相比，差异显著（P < 0.002）。[2] GS-5806 对玫瑰花结形成的抑制作用呈剂量依赖性，随着化合物浓度的增加，观察到的玫瑰花结数量减少。[2] GS-5806 抑制 ΔTM-RSV F 蛋白插入脂质体。当在脂质体存在的情况下被触发时，ΔTM-RSV F 会插入脂质双层。在经 GS-5806 处理的样品中，仅有 4% ± 3% 的脂质体含有 ΔTM-RSV F，而 DMSO 对照组中则为 13% ± 4%。此外，经 GS-5806 处理的样品中每个脂质体中 ΔTM-RSV F 分子的平均数量减少至 7 ± 3，而对照组为 25 ± 10。[2] RSV F 蛋白第 400 位氨基酸由苏氨酸突变为丙氨酸 (T400A) 的耐药变体对 GS-5806 的敏感性降低。ΔTM-RSV F T400A 蛋白在 DMSO (44 ± 9) 或 GS-5806 (46.6 ± 8) 存在下形成的玫瑰花结数量相似，表明其抑制作用丧失。在脂质体插入实验中，经GS-5806处理（8% ± 3%）、DMSO处理（14% ± 3%）和GSC-1处理（16% ± 2%）的样品中含有ΔTM-RSV F T400A的脂质体百分比相似，且每个脂质体沉积的蛋白质分子平均数（约30个）在所有处理组间也相似。[2] 与其他已知的RSV进入抑制剂（如TMC-353121和BMS-433771）不同，当分离的肽段与其混合时，GS-5806并不影响六螺旋束的形成。差示扫描量热法、等温滴定量热法和圆二色谱均未检测到GS-5806与分离的六螺旋束的直接相互作用。这表明GS-5806干扰了RSV F蛋白构象转变的早期步骤。[2]
体内研究 (In Vivo)	在棉鼠呼吸道合胞病毒（RSV）感染模型中，普瑞他托韦（prestatovir）表现出剂量依赖性（0-30 mg/kg）的抗病毒活性。临床前动物模型显示，其口服生物利用度为46%至100%，其中Sprague-Dawley大鼠的研究表明该化合物能够进入肺组织。普瑞他托韦口服治疗对成人似乎安全，在健康受试者实验感染RSV后，高剂量组显示出显著的抗病毒活性，并能降低疾病的严重程度。为了指导未来的剂量决策，可以在接受较低剂量普瑞他托韦的受试者中建立药代动力学-药效学（PK-PD）关系[1]。
酶活实验	玫瑰花结形成抑制实验：使用纯化的ΔTM-RSV F蛋白，该蛋白储存在高离子强度缓冲液（500 mM NaCl、250 mM咪唑、20 mM Tris，pH 8.0）中以维持其预触发构象。通过在4°C下对低离子强度缓冲液（10 mM HEPES，pH 8.0）进行过夜透析，诱导融合前到融合后的构象变化。透析液中加入5倍摩尔过量的GS-5806、非活性类似物（GSC-1）或0.1% DMSO。然后将样品滴加到电镜载网上，并通过目测从6-8张随机选择的电镜图像中定量分析形成的玫瑰花结数量。 [2] 脂质体插入实验：在低离子强度缓冲液中制备高浓度（约8 mM，相对于RSV F过量3000倍）的脂质体，以促进插入并避免形成玫瑰花结。在GS-5806、GSC-1或DMSO存在下，将上述脂质体与上述脂质体混合以激活ΔTM-RSV F蛋白。将样品滴加到电镜载网上，并从每个实验随机选择的7张电镜图像中定量含有ΔTM-RSV F分子的脂质体数量以及每个脂质体中的分子数量。[2] 六螺旋束相互作用实验：使用多种生物物理技术评估GS-5806与分离的六螺旋束的潜在直接相互作用。在有无GS-5806存在的情况下，对六螺旋束肽进行了差示扫描量热法、等温滴定量热法和圆二色谱分析，以检测任何结合或构象变化。[2]
细胞实验	该研究指出，在基于细胞的试验中，GS-5806对多种RSV A和RSV B临床分离株均具有活性，平均EC50为0.43 nM。细胞培养中的耐药性选择研究鉴定出RSV F基因中的T400A突变。[2]
参考文献	[1]. Discovery of an oral respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitor (GS-5806) and clinical proof of concept in a human RSV challenge study. J Med Chem. 2015 Feb 26;58(4):1630-1643. [2]. GS-5806 inhibits pre- to postfusion conformational changes of the respiratory syncytial virus fusion protein. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov;59(11):7109-12.
其他信息	Presatovir 已用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的临床试验。Presatovir 是一种口服的 RSV 融合蛋白（F 蛋白）抑制剂，具有潜在的抗病毒活性。口服 GS-5806 后，该药物可特异性地与病毒表面的 F 蛋白结合，从而抑制 RSV F 蛋白介导的病毒与宿主细胞膜的融合，并阻止病毒进入细胞。这可以阻断 RSV 复制，降低病毒载量，并减轻疾病严重程度。RSV F 蛋白是一种病毒表面糖蛋白，在 RSV 与靶细胞融合和进入靶细胞的过程中起着至关重要的作用。 GS-5806 是一种小分子呼吸道合胞病毒复制抑制剂，它通过靶向 RSV 融合蛋白来阻断病毒进入细胞。[2] 该化合物可阻止融合蛋白发生病毒包膜与宿主细胞膜融合所需的构象变化。 [2] 与其他一些结合六螺旋束的RSV融合抑制剂不同，GS-5806似乎抑制的是融合过程的早期步骤，阻止了融合前向融合后的转变。[2] T400A耐药突变位于F蛋白上一个不同于其他抑制剂六螺旋束结合位点的区域，这与GS-5806的作用机制或结合位点不同相符。[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C24H30CLN7O3S
分子量	532.06
精确质量	531.181
CAS号	1353625-73-6
PubChem CID	58029842
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
折射率	1.735
LogP	1.79
tPSA	134
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	36
分子复杂度/Complexity	905
定义原子立体中心数目	2
SMILES	CC1=CN2C(=CC(=N2)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C4=C(C=CC(=C4)Cl)NS(=O)(=O)C)N=C1N5CC[C@@H](C5)N
InChi Key	GOFXWTVKPWJNGD-UWJYYQICSA-N
InChi Code	InChI=1S/C24H30ClN7O3S/c1-15-13-32-22(27-23(15)30-10-8-17(26)14-30)12-20(28-32)21-5-3-4-9-31(21)24(33)18-11-16(25)6-7-19(18)29-36(2,34)35/h6-7,11-13,17,21,29H,3-5,8-10,14,26H2,1-2H3/t17-,21-/m0/s1
化学名	N-[2-[(2S)-2-[5-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]piperidine-1-carbonyl]-4-chlorophenyl]methanesulfonamide
别名	GS-5806 GS 5806 GS5806
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~6 mg/mL (~11.28 mM) H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 0.6 mg/mL (1.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 6.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 0.6 mg/mL (1.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 0.6 mg/mL (1.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。配方 4 中的溶解度: ≥ 0.48 mg/mL (0.90 mM) (饱和度未知) in 5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 5 中的溶解度:* ≥ 0.48 mg/mL (0.90 mM) (饱和度未知) in 5% DMSO + 95% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~6 mg/mL (~11.28 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 0.6 mg/mL (1.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 6.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 0.6 mg/mL (1.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 0.6 mg/mL (1.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

配方 4 中的溶解度: ≥ 0.48 mg/mL (0.90 mM) (饱和度未知) in 5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 5 中的溶解度: ≥ 0.48 mg/mL (0.90 mM) (饱和度未知) in 5% DMSO + 95% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8795 mL	9.3974 mL	18.7949 mL
	5 mM	0.3759 mL	1.8795 mL	3.7590 mL
	10 mM	0.1879 mL	0.9397 mL	1.8795 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT02135614	COMPLETEDWITH RESULTS	Drug: Presatovir Drug: Presatovir placebo	Respiratory Syncytial Virus Infection	Gilead Sciences	2014-06-09	Phase 2
NCT02534350	COMPLETEDWITH RESULTS	Drug: Presatovir Drug: Placebo	Respiratory Syncytial Virus (RSV)	Gilead Sciences	2015-12-31	Phase 2
NCT02254408	COMPLETEDWITH RESULTS	Drug: Presatovir Drug: Placebo	Respiratory Syncytial Virus	Gilead Sciences	2015-01-23	Phase 2
NCT02254421	COMPLETEDWITH RESULTS	Drug: Presatovir Drug: Placebo	Respiratory Syncytial Virus Infection	Gilead Sciences	2015-01-31	Phase 2
NCT01801293	COMPLETED	Drug: GS-5806	RSV Infection	Gilead Sciences	2013-03	Phase 1

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