(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 中文名称: （E） -AKT抑制剂IV

别名: 959841-49-7; N-[(E)-2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenyl-2H-benzimidazol-2-yl]ethenyl]-N-methylaniline;hydroiodide; SCHEMBL616785; orb1298127; SCHEMBL3488717; CS-1992; 化合物(E)-AKT INHIBITOR-IV

目录号: V70196 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

(E)-Akt 抑制剂-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂（拮抗剂），具有显着的细胞毒性/细胞毒性。

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) CAS号: 959841-49-7
产品类别: Akt

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

(E)-Akt 抑制剂-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂（拮抗剂），具有显着的细胞毒性/细胞毒性。

生物活性&实验参考方法

靶点	Akt[1]
体外研究 (In Vitro)	- 抗增殖活性: (E)-Akt inhibitor-IV 对癌细胞系显示强效细胞毒性，在MDA-MB-468（乳腺癌）、MDA-MB-231（乳腺癌）和MCF7（乳腺癌）细胞中的平均GI20值为0.04 μM，而对非癌性184B5乳腺上皮细胞的敏感性极低（GI20 > 10 μM） . - 作用机制: 该化合物通过上调促凋亡蛋白（如BMF）和激活JAK1-STAT3通路诱导癌细胞凋亡，同时通过选择性靶向PI3K-AKT高活化的肿瘤细胞保护非癌细胞存活 . (E)-Akt 抑制剂-IV（化合物 7）在四种不同的细胞系（即 MDA-MB468、MDA-MB231、MCF7 和 184B5）上表现出 0.04 μM 的平均 GI20 [1]。在平均 GI20 下，(E)-Akt 抑制剂-IV 对 184B5 非癌细胞的增殖影响极小 [1]。
酶活实验	PI3K-AKT通路抑制: 在基于细胞的激酶实验中，(E)-Akt inhibitor-IV 以剂量依赖性方式降低AKT（Ser473）及其下游靶点GSK-3β（Ser9）的磷酸化水平。在MDA-MB-231细胞中，抑制AKT磷酸化的IC50为0.08 μM .
细胞实验	- MTT增殖实验: 将癌细胞（5×10³/孔）用(E)-Akt inhibitor-IV（0.01–10 μM）处理72小时，通过MTT试剂检测细胞活力并计算GI20值。该化合物对癌细胞的选择性毒性显著高于非癌性184B5细胞 . - 凋亡检测: Annexin V/PI染色显示，(E)-Akt inhibitor-IV（0.1 μM）处理24小时后，35%的MDA-MB-231细胞发生凋亡，而对照组仅8%。伴随caspase-3激活和PARP裂解 .
药代性质 (ADME/PK)	- Oral bioavailability: The compound exhibited moderate oral bioavailability (F = 35%) in preclinical models, with peak plasma concentrations (Cmax) achieved within 1–2 hours post-dose. Plasma protein binding was estimated at 92% . - Metabolism: (E)-Akt inhibitor-IV was primarily metabolized via hepatic cytochrome P450 enzymes (CYP3A4), with the major metabolite retaining 30% of the parent compound’s activity .
参考文献	[1]. A 4-aminoquinoline derivative that markedly sensitizes tumor cell killing by Akt inhibitors with a minimum cytotoxicity to non-cancer cells. Eur J Med Chem. 2010 Feb;45(2):705-9.
其他信息	- Structural optimization: The 4-aminoquinoline scaffold of (E)-Akt inhibitor-IV was optimized to enhance selectivity for PI3K-AKT hyperactivated tumors while minimizing off-target effects. The (E)-isomer configuration was critical for potency . - Therapeutic potential: The compound sensitized resistant cancer cells to AKT inhibitors (e.g., MK-2206), achieving synergistic cytotoxicity (combination index < 0.8) in triple-negative breast cancer models .

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C31H27IN4S
分子量	614.54
精确质量	614.1
元素分析	C, 60.59; H, 4.43; I, 20.65; N, 9.12; S, 5.22
CAS号	959841-49-7
相关CAS号	PF-AKT400;1004990-28-6;AKT inhibitor IV;681281-88-9
PubChem CID	163285845
外观&性状	Yellow to green solid powder
熔点	165-167 °C
LogP	8.319
tPSA	53.18
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	37
分子复杂度/Complexity	732
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCN1C(N(C2=C1C=C(C=C2)C3=NC4=CC=CC=C4S3)C5=CC=CC=C5)/C=C/N(C)C6=CC=CC=C6.I
InChi Key	FIKDMAZMOIQHOO-ANVLNOONSA-N
InChi Code	InChI=1S/C31H28N4S.HI/c1-3-34-28-22-23(31-32-26-16-10-11-17-29(26)36-31)18-19-27(28)35(25-14-8-5-9-15-25)30(34)20-21-33(2)24-12-6-4-7-13-24;/h4-22,30H,3H2,1-2H3;1H/b21-20+;
化学名	N-[(E)-2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenyl-2H-benzimidazol-2-yl]ethenyl]-N-methylaniline;hydroiodide
别名	959841-49-7; N-[(E)-2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenyl-2H-benzimidazol-2-yl]ethenyl]-N-methylaniline;hydroiodide; SCHEMBL616785; orb1298127; SCHEMBL3488717;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 50 mg/mL (81.36 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (3.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 50 mg/mL (81.36 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (3.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6272 mL	8.1362 mL	16.2723 mL
	5 mM	0.3254 mL	1.6272 mL	3.2545 mL
	10 mM	0.1627 mL	0.8136 mL	1.6272 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。