| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Beta-1 adrenergic receptors
(R)-(+)-Atenolol targets β1-adrenergic receptors. It is a cardioselective beta-1 adrenergic blocker. Its properties are similar to propranolol but without a negative inotropic effect. As the less active enantiomer of (R,S)-atenolol, it has lower potency at β1 receptors compared to the (S)-enantiomer. It is used to study the stereospecificity of beta-blocker binding and function. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
阿替洛尔是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，属于手性化合物，用于治疗心血管疾病，包括高血压、冠心病、心律失常、窦性心动过速和心肌梗死。它主要作用于心脏中的β-肾上腺素能受体。阿替洛尔以消旋体形式上市，但只有(RS)-阿替洛尔的(S)-对映体才具有β-肾上腺素能受体阻断活性。目前已应用多种色谱方法分离和测定阿替洛尔的对映体。本文综述了液相色谱法分离(RS)-阿替洛尔对映体的方法，包括直接法和间接法，并介绍了多种手性固定相、手性衍生化试剂以及配体交换和浸渍法的实际应用。这些方法包括使用高效液相色谱（HPLC）和薄层色谱（TLC）分离、测定和生物活性测定阿替洛尔对映体的方法。此外，本文还简要提及了在非手性液相色谱相中进行对映体分离的一些方法，这些方法也适用于(RS)-阿替洛尔。本综述不仅提供了(RS)-阿替洛尔的对映体分离方法，也提供了其他适用的外消旋药物的对映体分离方法[1]。体外实验表明，(R)-(+)-阿替洛尔作为β1-肾上腺素能受体拮抗剂，其效力低于(S)-对映体。通常通过测量其抑制表达β1受体的细胞中激动剂诱导的cAMP积累的能力来评估其活性。由于该化合物的效力低于(S)-对映体，因此可用于研究β受体阻滞剂药理学的立体选择性。标准的体外实验包括受体结合实验和测量cAMP积累的功能性实验。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在一项随机、双盲、交叉研究中，12名健康志愿者在运动期间比较了单次口服100 mg消旋阿替洛尔与等剂量光学纯对映体（即50 mg (R)-阿替洛尔和50 mg (S)-阿替洛尔）的效果。消旋阿替洛尔（-37%；P < 0.01）和半剂量(S)-阿替洛尔（-35%；P < 0.01）均使平均心率血压乘积下降至相同程度，而(R)-阿替洛尔则无此作用。豚鼠心脏β-肾上腺素能受体的放射性配体结合研究表明，(S)-阿替洛尔与(R)-阿替洛尔的优效比为46。无论以光学纯对映体还是外消旋混合物的形式给药，对映体的平均AUC、最大血浆浓度和血浆半衰期均相似。另一方面，(R)-阿替洛尔的AUC比(S)-对映体高1.08倍（P < 0.01）。这一发现的原因尚不清楚。我们得出结论，目前使用的外消旋阿替洛尔的β受体阻滞作用仅由(S)-阿替洛尔而非(R)-阿替洛尔产生，因为单独使用(S)-对映体即可产生相同的作用[2]。
在体内，(R)-(+)-阿替洛尔被用作研究β受体阻滞剂药理学立体选择性的研究工具。作为一种心脏选择性β1肾上腺素能阻滞剂，它有望降低心率和心肌收缩力。然而，作为活性较低的对映异构体，其作用不如(S)-对映异构体显著。该化合物主要用于研究对映异构体之间的药理学差异。 |
| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合试验，可使用表达人β1-肾上腺素能受体的细胞膜制备物评估(R)-(+)-阿替洛尔。放射性配体结合置换实验采用合适的放射性标记配体，例如[3H]-CGP-12177。将膜匀浆与浓度递增的测试化合物和固定浓度的放射性配体在室温下孵育60-90分钟。通过玻璃纤维滤膜快速过滤，将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记的普萘洛尔存在下测定非特异性结合。使用非线性回归分析，根据置换曲线计算Ki值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，表达人β1-肾上腺素能受体的细胞在合适的培养基中培养。cAMP积累实验中，细胞先用福斯克林预孵育以刺激cAMP生成，然后在β1-激动剂存在下用不同浓度的(R)-(+)-阿替洛尔处理。cAMP水平采用ELISA或HTRF检测法测定。评估化合物抑制激动剂诱导的cAMP积累的能力，并根据剂量反应曲线计算IC50值。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，(R)-(+)-阿替洛尔可通过灌胃或腹腔注射的方式给予啮齿动物。在心血管研究中，给药后需监测包括心率和血压在内的血流动力学参数。将该化合物的作用与(S)-对映体和外消旋混合物的作用进行比较，以评估其立体选择性。给药方案因具体模型和所需暴露水平而异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(R)-(+)-阿替洛尔的分子量为266.34，分子式为C14H22N2O3。它是(R,S)-阿替洛尔的活性较低的对映异构体。(R,S)-阿替洛尔是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(R)-(+)-阿替洛尔的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种β1-肾上腺素能受体拮抗剂，其潜在的不良反应可能包括心动过缓、低血压和疲劳。然而，由于其活性较低，其作用不如(S)-对映体显著。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
艾司氟洛尔是阿莫洛尔的(S)-对映体。它是一种β-肾上腺素拮抗剂。艾司氟洛尔是一种β-受体阻滞剂。
(R)-(+)-阿莫洛尔（CAS 56715-13-0）是(R,S)-阿莫洛尔的活性较低的对映体。(R,S)-阿莫洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂。(R)-(+)-阿莫洛尔是一种选择性心脏β-1肾上腺素阻滞剂，其特性类似于美托洛尔，但没有负性肌力作用。它用于研究β-阻滞药理学的立体特异性。仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C14H22N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
266.34
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| 精确质量 |
266.163
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| 元素分析 |
C, 63.13; H, 8.33; N, 10.52; O, 18.02
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| CAS号 |
56715-13-0
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| 相关CAS号 |
Atenolol-d7;1202864-50-3; 51706-40-2 (HCl); 29122-68-7;93379-54-5 (S isomer); 56715-13-0 (R isomer)
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| PubChem CID |
175540
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.125g/cm3
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| 沸点 |
508ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
148-152ºC(lit.)
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| 闪点 |
261.1ºC
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| 折射率 |
1.54
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| LogP |
1.543
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| tPSA |
84.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
263
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(C)NC[C@@H](COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)N)O
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| InChi Key |
METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m0/s1
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| 化学名 |
2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
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| 别名 |
(R)-(+)-Atenolol; (R)-Atenolol; 56715-13-0; (+)-Atenolol; R(+)-Atenolol; (R)-2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide; Atenolol, (+)-; R-(+)-Atenolol;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 100 mg/mL (375.46 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7546 mL | 18.7730 mL | 37.5460 mL | |
| 5 mM | 0.7509 mL | 3.7546 mL | 7.5092 mL | |
| 10 mM | 0.3755 mL | 1.8773 mL | 3.7546 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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