| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CXCR4
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| 体外研究 (In Vitro) |
AMD3100（一种众所周知的强效选择性 CXCR4 拮抗剂）可抑制 NUCC-390 二盐酸盐 (10 μM) 产生的强烈 (Ca)i 反应[1]。 NuCC-390 二盐酸盐（10 μM；30 分钟预处理）可增加 pERK，并可刺激 CXCR4 受体下游的信号传导[1]。在HEK细胞中，CXCR4受体内化可能被NUCC-390二盐酸盐（10 μM；2小时）诱导，未处理的细胞在细胞质中显示出一些弥漫的CXCR4-YFP表达，在细胞膜中有明显的表达[1]。通过 CXCR4，NUCC-390 二盐酸盐（0–1.25 μM；24 小时）可增加培养物中小脑颗粒神经元 (CGN) 的轴突发育[2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
CD-1 小鼠遭受 α-LTx 急性神经末梢损伤后，NUCC-390 二盐酸盐（后肢注射；3.2 mg/kg；每天两次；3 天）有助于神经肌肉接头 (NMJ) 的功能和形态再生。 2]。
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| 细胞实验 |
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型： C8161 细胞 测试浓度： 10 μM 孵育时间：预-处理 30 分钟 实验结果： pERK 水平增加。 细胞增殖测定[2] 细胞类型： 小脑颗粒神经元 (CGN) 测试浓度： 0 μM； 0.0625μM； 0.25μM； 1.25 μM 孵育持续时间：24 小时 实验结果：通过 CXCR4 刺激轴突生长。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Six to eightweeks old CD1 mice[2]
Doses: 3.2 mg/kg Route of Administration: Hind limb injection; twice (two times) daily; 3 days Experimental Results: Promoted functional and anatomical recovery of the NMJ. |
| 参考文献 |
[1]. Mishra RK, et al. Discovery and characterization of novel small-molecule CXCR4 receptor agonists and antagonists.Sci Rep. 2016 Jul 26;6:30155.
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| 分子式 |
C23H35CL2N5O
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|---|---|
| 分子量 |
468.46
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| CAS号 |
2749281-71-6
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| 相关CAS号 |
NUCC-390;1060524-97-1
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| SMILES |
C(N1CCCCC1)(C1=NN(CCC)C2CCC(NCCC3=CC=NC=C3)CC1=2)=O.Cl
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment (e.g. under nitrogen), avoid exposure to moisture. |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
DMSO: 100 mg/mL (213.47 mM)
H2O: 25 mg/mL (53.37 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 20 mg/mL (42.69 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1347 mL | 10.6733 mL | 21.3465 mL | |
| 5 mM | 0.4269 mL | 2.1347 mL | 4.2693 mL | |
| 10 mM | 0.2135 mL | 1.0673 mL | 2.1347 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
CTCE-9908 TFA
ATI-2341 TFA
Olaptesed pegol sodium
E70K
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