| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
L-Cysteine is a precursor for biologically active molecules such as hydrogen sulfide (H2S), glutathione, and taurine. It targets the cystine-glutamate antiporter (system xc-), is an activator of mGluR7, and is a reducing agent that breaks disulfide bonds. It also suppresses ghrelin and reduces appetite. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞培养中，通常会向培养基（例如RPMI、DMEM）中添加L-半胱氨酸盐酸盐水合物（浓度一般为0.1-1 mM），以支持各种细胞系的生长。它可用于研究肝细胞和神经元中的半胱氨酸代谢，并已被用于实验室分离背根神经节神经元的实验方案中。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物研究中，给小鼠服用L-半胱氨酸盐酸盐水合物可通过补充谷胱甘肽储备来保护其免受对乙酰氨基酚引起的肝毒性。它还能抑制胃饥饿素的分泌，从而降低啮齿动物和人类的食欲。它被用于研究含硫氨基酸的代谢。
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| 酶活实验 |
非细胞检测：该化合物在蛋白质化学中用作还原剂。硫醇定量分析采用埃尔曼试剂（DTNB）：DTNB 与游离硫醇基团反应生成 2-硝基-5-硫代苯甲酸 (TNB)，其在 412 nm 处进行测定。它也用作抗氧化活性测定（DPPH/ABTS）中的阳性对照，以评估自由基清除活性。
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| 细胞实验 |
细胞培养于添加了L-半胱氨酸盐酸盐水合物（例如，许多细胞系的浓度为0.2-0.4 mM）的培养基中。在细胞活力研究中，可以使用缺乏半胱氨酸的培养基来评估半胱氨酸对细胞生长的必需性。在谷胱甘肽合成研究中，细胞用[3⁵S]-半胱氨酸或稳定同位素标记的半胱氨酸进行标记，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行分析。
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| 动物实验 |
在动物实验中，通常采用腹腔注射（50-200 mg/kg，溶于生理盐水）或灌胃的方式给啮齿动物服用L-半胱氨酸盐酸盐水合物。在保肝研究中，该药物在对乙酰氨基酚攻击前后给药。采集血液样本用于肝酶测定（ALT、AST），并采集肝组织样本用于GSH测定和组织学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-半胱氨酸经肠道迅速吸收（口服生物利用度为30-50%），血浆半衰期短（约1-2小时）。它在肝脏代谢为谷胱甘肽、牛磺酸、硫酸盐和硫化氢。盐酸盐和水合物形式不改变L-半胱氨酸的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特性。过量的半胱氨酸经尿液排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
在目前的使用浓度下，本产品是安全的。成分、浓度和使用信息请访问：https://cir-reports.cir-safety.org L-半胱氨酸通常被认为是安全的（GRAS），并广泛用作食品添加剂和膳食补充剂。在动物模型中，高剂量可能具有神经毒性（兴奋性毒性）和肾毒性。盐酸盐一水合物形式可能因溶解时释放HCl而引起轻微的胃刺激。大鼠LD₅₀：约1.9 g/kg。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-半胱氨酸盐酸盐水合物是L-半胱氨酸盐酸盐的一水合物形式。它用作EC 4.3.1.3（组氨酸氨基比林裂解酶）抑制剂、面粉处理剂和人体代谢物。它含有L-半胱氨酸盐酸盐。
另见：半胱氨酸盐酸盐（注：已移至此处）。 盐酸L-半胱氨酸水合物广泛用作食品添加剂（面团改良剂）、免疫支持和抗氧化保护补充剂（作为谷胱甘肽的前体）、细胞培养基添加剂以及蛋白质生物化学中的还原剂。在某些临床情况下，它也用于治疗中毒性肝炎和支气管炎。它在许多国家都是获批的食品添加剂。 |
| 分子式 |
C3H10CLNO3S
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|---|---|
| 分子量 |
175.63
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| 精确质量 |
175.006
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| CAS号 |
7048-04-6
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| 相关CAS号 |
L-Cysteine;52-90-4;L-Cysteine hydrochloride;52-89-1
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| PubChem CID |
23462
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
293.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
175°C
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| 闪点 |
131.5ºC
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| 折射率 |
6 ° (C=8, 1mol/L HCl)
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| LogP |
0.766
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| tPSA |
111.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
75.3
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C([C@@H](C(=O)O)N)S.O.Cl
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| InChi Key |
QIJRTFXNRTXDIP-JIZZDEOASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO2S.ClH.H2O/c4-2(1-7)3(5)6;;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H;1H2/t2-;;/m0../s1
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| 化学名 |
(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;hydrate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~569.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6938 mL | 28.4689 mL | 56.9379 mL | |
| 5 mM | 1.1388 mL | 5.6938 mL | 11.3876 mL | |
| 10 mM | 0.5694 mL | 2.8469 mL | 5.6938 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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