| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
L-半胱氨酸是人体硫代谢的核心化合物。在蛋白质中,半胱氨酸巯基之间形成二硫键对蛋白质的三级结构和酶活性起着重要作用;然而,半胱氨酸总是以半胱氨酸的形式掺入多肽链中。L-半胱氨酸通过两步降解为丙酮酸:一步是脱硫,另一步是转氨作用。半胱氨酸可以通过半胱氨酸亚磺酸途径代谢生成牛磺酸和二氧化碳,该途径的第一步是半胱氨酸氧化为半胱氨酸亚磺酸。这一步骤由半胱氨酸双加氧酶催化。半胱氨酸亚磺酸盐可脱羧生成牛磺酸,或经由假定的中间体β-亚磺酰丙酮酸代谢为丙酮酸和亚硫酸盐,最终生成二氧化碳和硫酸盐。氨基酸分解代谢对于调节游离氨基酸库的大小至关重要,并参与能量产生和营养物质的再利用。碳骨架通常转化为三羧酸循环的前体或中间体。对于半胱氨酸而言,源自巯基的还原硫也必须被氧化,以防止其积累至毒性浓度。本文介绍了一种线粒体硫分解代谢途径,该途径催化L-半胱氨酸完全氧化为丙酮酸和硫代硫酸盐。 L-半胱氨酸经转氨作用生成3-巯基丙酮酸后,其巯基通过硫转移酶1转移至谷胱甘肽,并被硫双加氧酶ETHE1氧化为亚硫酸盐。随后,硫转移酶1通过添加第二个过硫化物基团将亚硫酸盐转化为硫代硫酸盐。该途径在早期胚胎发育和光照限制条件下的营养生长中最为重要。对拟南芥ETHE1和硫转移酶1的T-DNA插入突变体进行表征发现,ETHE1依赖途径的中间体(很可能是过硫化物)会干扰氨基酸分解代谢并诱导早期衰老。 |
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸L-半胱氨酸是由L-半胱氨酸与等摩尔量的氯化氢反应制得的盐酸盐。它可用作EC 4.3.1.3(组氨酸解氨酶)抑制剂、面粉处理剂和人体代谢产物。它含有L-半胱氨酸。
半胱氨酸是一种含硫醇的非必需氨基酸,氧化后可生成胱氨酸。 半胱氨酸是人体必需的含硫氨基酸,与胱氨酸相关。半胱氨酸对蛋白质合成、解毒和多种代谢功能至关重要。它存在于β-角蛋白中,β-角蛋白是指甲、皮肤和毛发的主要蛋白质,半胱氨酸对胶原蛋白的生成以及皮肤的弹性和质地至关重要。半胱氨酸也是合成氨基酸牛磺酸的必需物质,是抗氧化剂谷胱甘肽的组成部分,并在辅酶A、肝素和生物素等重要生化物质的代谢中发挥作用。 (NCI04) 一种含硫醇的非必需氨基酸,氧化后生成半胱氨酸。 另见:半胱氨酸(具有活性部分)……查看更多…… 药物适应症 用于预防对乙酰氨基酚过量引起的肝肾损伤 作用机制 在正常生理条件下,如果蛋氨酸充足,人体通常可以合成半胱氨酸。半胱氨酸通常在人体内蛋氨酸充足时合成。半胱氨酸具有抗氧化特性,并参与氧化还原反应。半胱氨酸的抗氧化特性通常体现在三肽谷胱甘肽中,谷胱甘肽存在于人体和其他生物体中。由于其系统可用性有限,谷胱甘肽 (GSH) 通常需要由其组成氨基酸——半胱氨酸、甘氨酸和谷氨酸——生物合成。谷氨酸和甘氨酸在大多数工业化国家的饮食中含量丰富,但半胱氨酸的供应可能成为限制性底物。在人体代谢中,半胱氨酸作为前体参与铁硫簇和固氮酶中硫化物的生成。1994年,五家顶级卷烟公司发布的一份报告显示,半胱氨酸是卷烟599种添加剂之一。然而,与大多数卷烟添加剂一样,其用途或目的尚不明确。在卷烟中添加半胱氨酸可能带来两方面益处:一是作为祛痰剂,因为吸烟会增加肺部黏液的产生;二是增加有益的抗氧化剂谷胱甘肽(吸烟者体内谷胱甘肽含量较低)。 |
| 分子式 |
C3H8CLNO2S
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|---|---|
| 分子量 |
157.6191
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| 精确质量 |
156.996
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| CAS号 |
52-89-1
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| PubChem CID |
60960
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
293.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
140-142ºC
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| 闪点 |
131.5ºC
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| LogP |
0.83
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| tPSA |
102.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
75.3
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C([C@@H](C(=O)O)N)S.Cl
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| InChi Key |
IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO2S.ClH/c4-2(1-7)3(5)6;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H/t2-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3444 mL | 31.7219 mL | 63.4437 mL | |
| 5 mM | 1.2689 mL | 6.3444 mL | 12.6887 mL | |
| 10 mM | 0.6344 mL | 3.1722 mL | 6.3444 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。