| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
一种合成的前列腺素F2α类似物。该化合物具有黄体溶解作用,用于牛的同期发情。
另见:氯前列醇(含有活性部分)。 |
| 分子式 |
C22H28CLNAO6
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|---|---|
| 分子量 |
446.90
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| 精确质量 |
446.147
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| CAS号 |
62561-03-9
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| 相关CAS号 |
40665-92-7 (Parent)
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| PubChem CID |
17756794
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
628ºC at 760 mmHg
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| LogP |
1.86
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| tPSA |
110.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
558
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O=C([O-])CCC/C=C\C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)COC2=CC=CC(Cl)=C2)[C@H](O)C[C@@H]1O.[Na+]
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| InChi Key |
IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H29ClO6.Na/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28;/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28);/q;+1/p-1/b3-1-,11-10+;/t16-,18-,19-,20+,21-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2376 mL | 11.1882 mL | 22.3764 mL | |
| 5 mM | 0.4475 mL | 2.2376 mL | 4.4753 mL | |
| 10 mM | 0.2238 mL | 1.1188 mL | 2.2376 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。