PRX-07034

别名: PRX07034 PRX 07034PRX-07034 PRX-07034 HCl PRX-07034 hydrochloride 5-氯-2,3-二甲氧基-Α-甲基-N-[2-(甲基磺酰基)-5-(1-哌嗪基)苯基]-苯甲胺盐酸盐

目录号: V7567 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

PRX-07034 HCl 是一种有效的选择性 5-HT6 受体阻断剂（拮抗剂），Ki 为 4-8 nM，IC50 为 19 nM。

PRX-07034 CAS号: 903580-39-2
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
1mg
5mg
10mg
50mg
100mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片
相关产品

产品描述

PRX-07034 HCl 是一种有效的选择性 5-HT6 受体阻断剂（拮抗剂），Ki 为 4-8 nM，IC50 为 19 nM。 PRX-07034 可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	在功能测定中，PRX-07034 对多巴胺 D3 受体表现出低拮抗活性 (IC50= 4.8 µM) 和非常低的激动性阿片 μ 受体活性 (EC50=19 µM)。 PRX-07034 是一种有效且高度选择性的 5-HT6 受体拮抗剂（与 68 种其他 GPCR、离子通道和转运蛋白相比，对 5-HT6 受体的选择性≥100 倍）。它还抑制 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、组胺 H2 和阿片类 mu 受体，Kis 分别为 420 nM、260 nM、2.8 µM、71 nM、0.64 µM 和 0.45 µM。
体内研究 (In Vivo)	PRX-07034（0.1、1 或 3 mg/kg；腹腔注射；延迟自发交替测试前 30 分钟）选择性增强切换位置辨别能力 [1]。
动物实验	动物/疾病模型：雄性Long-Evans大鼠，体重约350克[1] 剂量：0.1、1或3 mg/kg 给药途径：腹腔注射(ip) 实验结果：1和3 mg/kg剂量组（而非0.1 mg/kg剂量组）显著增强了延迟自发交替行为。1和3 mg/kg剂量组还增强了位置和反应策略之间的转换，但对位置或反应辨别的初始学习没有影响。
参考文献	[1]. Eric G Mohler, et al. The effects of PRX-07034, a novel 5-HT6 antagonist, on cognitive flexibility and working memory in rats. Psychopharmacology (Berl). 2012 Apr;220(4):687-96.
其他信息	药物适应症 PRX-07034 正在研究用于治疗阿尔茨海默病、肥胖症、精神分裂症和分裂情感性障碍。作用机制 PRX-07034 是一种新型高选择性小分子拮抗剂，可拮抗一种名为 5-HT6 的特定 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。PRX-07034 正在开发用于治疗肥胖症、阿尔茨海默病和与精神分裂症相关的认知障碍。PRX-07034 还被证明可通过双重作用机制增强记忆障碍临床前动物模型的认知功能。它对大脑中的乙酰胆碱和谷氨酸神经递质系统均有影响，这使其成为胆碱酯酶抑制剂（一类已获批准用于治疗阿尔茨海默病的药物）的潜在补充疗法。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C21H29CL2N3O4S
分子量	490.44
精确质量	489.126
CAS号	903580-39-2
相关CAS号	903580-16-5;903580-39-2 (HCl);
PubChem CID	23653584
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	5.693
tPSA	88.28
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	31
分子复杂度/Complexity	641
定义原子立体中心数目	0
SMILES	Cl.O=S(C)(C1C(NC(C)C2C(OC)=C(OC)C=C(Cl)C=2)=CC(N2CCNCC2)=CC=1)=O
InChi Key	PILCQJJJAFRKHO-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H28ClN3O4S.ClH/c1-14(17-11-15(22)12-19(28-2)21(17)29-3)24-18-13-16(25-9-7-23-8-10-25)5-6-20(18)30(4,26)27;/h5-6,11-14,23-24H,7-10H2,1-4H3;1H
化学名	N-[1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-methylsulfonyl-5-piperazin-1-ylaniline;hydrochloride
别名	PRX07034 PRX 07034PRX-07034 PRX-07034 HCl PRX-07034 hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~31.25 mg/mL (~63.72 mM) H2O : ~4.76 mg/mL (~9.71 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~31.25 mg/mL (~63.72 mM)
H2O : ~4.76 mg/mL (~9.71 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0390 mL	10.1949 mL	20.3899 mL
	5 mM	0.4078 mL	2.0390 mL	4.0780 mL
	10 mM	0.2039 mL	1.0195 mL	2.0390 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

PRX-07034 treatment enhanced delayed spontaneous alternation performance in a cross-maze. a Percent alternation scores in the delayed spontaneous alternation test. **P<0.01 vs. vehicle controls and PRX-07034 0.1 mg/kg group. The dashed line denotes chance performance (approximately 22.1%). b Mean number of arm entries in the delayed spontaneous alternation test. Veh vehicle.[1].Eric G Mohler, et al. The effects of PRX-07034, a novel 5-HT6 antagonist, on cognitive flexibility and working memory in rats. Psychopharmacology (Berl). 2012 Apr;220(4):687-96.

PRX-07034 treatment selectively enhanced a switch to a response strategy. Treatment given during a particular test phase is in bold type. a Trials to criterion during the acquisition of a place discrimination. b Trials to criterion during the switch to a response discrimination; **P<0.01. c Analysis of errors during the switch to a response strategy; †P<0.01 vs. Veh–Veh, PRX-07034 1.0 mg/kg–Veh, PRX-07034 3.0 mg/kg–Veh, and Veh–PRX-07034 0.1 mg/kg. Veh vehicle.[1].Eric G Mohler, et al. The effects of PRX-07034, a novel 5-HT6 antagonist, on cognitive flexibility and working memory in rats. Psychopharmacology (Berl). 2012 Apr;220(4):687-96.

PRX-07034 treatment selectively enhanced a switch to a place discrimination. Treatment administered during a specific test phase is in bold type. a Trials to criterion during acquisition of a response discrimination. b Trials to criterion during the switch to a place discrimination; **P<0.01. c Analysis of errors during the switch to a place strategy; *P<0.05 vs. Veh–Veh, PRX-07034 1.0 mg/kg–Veh, PRX-07034 3.0 mg/kg–Veh, and Veh–PRX-07034 0.1 mg/kg; **P<0.01 vs. Veh–Veh, PRX-07034 1.0 mg/kg–Veh, PRX-07034 3.0 mg/kg–Veh, and Veh–PRX-07034 0.1 mg/kg. Veh vehicle.[1].Eric G Mohler, et al. The effects of PRX-07034, a novel 5-HT6 antagonist, on cognitive flexibility and working memory in rats. Psychopharmacology (Berl). 2012 Apr;220(4):687-96.