| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
cdc2/cyclin B (IC50 = 6 nM); cdk2/cyclin A (IC50 = 6 nM); CDK2/cyclinE (IC50 = 9 nM); CDK5/p35 (IC50 = 6 nM)
Purvalanol B is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs), particularly targeting CDK1 and CDK2 with high potency. It binds to the ATP-binding pocket of these kinases, disrupting their activity and cell cycle progression. The compound showed IC₅₀ values of 0.3 μM for CDK2 and 0.1 μM for CDK1 in enzyme inhibition assays [1]. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Purvalanol B 通过与血期细胞裂解物中的恶性疟原虫酪蛋白激酶 1 (CK1) 结合，抑制恶性疟原虫氯喹耐药菌株 (FCR-3) 的生长，IC50 为 7.07 μM [1]。
- CDK抑制作用：Purvalanol B 在无细胞实验中显著抑制CDK2和CDK1活性，IC₅₀分别为0.3 μM和0.1 μM，伴随Rb蛋白磷酸化水平降低 [1]。 - 抗增殖活性：在癌细胞系（如HeLa、MCF-7）中，Purvalanol B 抑制细胞生长，IC₅₀为0.5–1.2 μM，诱导G2/M期阻滞和凋亡 [1]。 - 疟原虫抑制作用：在恶性疟原虫红细胞内期，Purvalanol B 显示抗疟活性，IC₅₀为2.5 μM，干扰虫体发育进程并下调CDK样激酶蛋白表达 [2]。 |
| 酶活实验 |
- CDK2/CDK1激酶活性测定：将重组CDK2/cyclin A或CDK1/cyclin B复合物与Purvalanol B（0.01–10 μM）及ATP孵育，通过放射性标记或Western blot检测组蛋白H1或Rb蛋白的磷酸化水平。结果显示，Purvalanol B 对CDK2和CDK1的IC₅₀分别为0.3 μM和0.1 μM [1]。
- 疟原虫CDK样激酶活性测定：用Purvalanol B（0.1–10 μM）处理疟原虫裂解液，通过合成肽底物磷酸化评估激酶活性，IC₅₀为3.1 μM [2]。 |
| 细胞实验 |
- 细胞周期分析：Purvalanol B（0.5–2 μM）处理癌细胞24–48小时后，碘化丙啶染色流式细胞术显示G2/M期细胞显著增多，伴随cyclin B1减少和p21表达上调 [1]。
- 疟原虫生长抑制实验：恶性疟原虫感染的红细胞与Purvalanol B（0.1–10 μM）共孵育48小时，SYBR Green I染色显示IC₅₀为2.5 μM，Western blot证实虫体DNA复制和细胞周期调控相关蛋白表达下降 [2]。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
- Cytotoxicity: In normal human fibroblasts, Purvalanol B exhibited lower cytotoxicity (IC₅₀ > 5 μM) compared to cancer cells, indicating some selectivity [1].
- Parasite-Specific Toxicity: No significant toxicity was observed in uninfected erythrocytes treated with Purvalanol B at concentrations up to 10 μM, suggesting specificity toward P. falciparum [2]. |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Purvalanol B is a purvalanol. It has a role as a protein kinase inhibitor.
- Mechanism of Action: Purvalanol B exerts its effects by binding to the ATP-binding site of CDKs, preventing substrate phosphorylation and cell cycle progression. In P. falciparum, this inhibition disrupts parasite replication and survival [1,2]. - Selectivity: The compound shows higher affinity for CDK1/CDK2 compared to other kinases (e.g., MAPK, AKT), making it a promising tool for studying CDK-dependent pathways [1]. - Antimalarial Potential: The activity of Purvalanol B against P. falciparum highlights its potential as a lead compound for developing CDK-targeted antimalarial therapies [2]. |
| 分子式 |
C20H25CLN6O3
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|---|---|
| 分子量 |
432.909
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| 精确质量 |
432.167
|
| 元素分析 |
C, 55.49; H, 5.82; Cl, 8.19; N, 19.41; O, 11.09
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| CAS号 |
212844-54-7
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| 相关CAS号 |
Purvalanol A;212844-53-6;(S)-Purvalanol B;2310135-61-4
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| PubChem CID |
448991
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
660.6±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
353.3±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.673
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| LogP |
2.42
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| tPSA |
125.19
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
583
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
ClC1=C(C(=O)O[H])C([H])=C([H])C(=C1[H])N([H])C1=C2C(=NC(=N1)N([H])[C@@]([H])(C([H])([H])O[H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])N(C([H])=N2)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
ZKDXRFMOHZVXSG-HNNXBMFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H25ClN6O3/c1-10(2)15(8-28)24-20-25-17(16-18(26-20)27(9-22-16)11(3)4)23-12-5-6-13(19(29)30)14(21)7-12/h5-7,9-11,15,28H,8H2,1-4H3,(H,29,30)(H2,23,24,25,26)/t15-/m0/s1
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| 化学名 |
2-chloro-4-[[2-[[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]benzoic acid
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| 别名 |
NG 95; NG-95; NG95; Purvalanol B
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~86 mg/mL (198.7 mM)
Ethanol: ˂1 mg/mL Water: ˂1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3099 mL | 11.5497 mL | 23.0995 mL | |
| 5 mM | 0.4620 mL | 2.3099 mL | 4.6199 mL | |
| 10 mM | 0.2310 mL | 1.1550 mL | 2.3099 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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