Rabeprazole Sulfide 中文名称: 雷贝拉唑硫醚

别名: 2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基]硫代]-1H-苯并咪唑; 雷贝拉唑硫醚物; 雷贝硫化拉唑; 雷贝拉唑硫; 雷贝拉唑硫醚;雷贝拉唑硫醚标准品;雷贝拉唑钠缩合物;雷贝拉唑钠杂质标准品;雷贝拉唑相关物质E USP标准品;雷贝拉唑杂质E;雷贝拉唑中间体;2-([4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-YL]甲硫基)-1H-苯并咪唑; 2-[[[3-甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑; 雷贝拉唑杂质 7;雷贝拉唑相关物质E;雷贝拉唑钠中间体1;雷贝拉唑EP杂质B

目录号: V13573 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

雷贝拉唑硫醚是雷贝拉唑的主要活性代谢物，雷贝拉唑是一种新型、有效的第二代质子泵抑制剂 (PPI)，用作抗溃疡药物。

Rabeprazole Sulfide CAS号: 117977-21-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

雷贝拉唑硫化物是雷贝拉唑的主要活性代谢产物，雷贝拉唑是一种新型、强效的第二代质子泵抑制剂 (PPI)，用作抗溃疡药物。它能不可逆地抑制胃 H+/K+-ATP 酶并诱导细胞凋亡。雷贝拉唑是一种尿苷核苷水解酶 (UNH) 抑制剂，IC50 为 0.3 μM。雷贝拉唑可用于胃溃疡和胃食管反流病的研究。它是一种部分可逆的胃质子泵抑制剂，也是 ATP4 抑制剂。
雷贝拉唑硫化物 (CAS#: 117977-21-6) 是雷贝拉唑的代谢产物，雷贝拉唑是一种质子泵抑制剂 (PPI)，用于治疗胃食管反流病 (GERD) 和消化性溃疡。它的分子式为C18H20N3O2S，分子量为342.43 g/mol。雷贝拉唑硫化物是雷贝拉唑的硫醚形式，由亚砜基团还原形成。

生物活性&实验参考方法

靶点	Rabeprazole Sulfide does not directly inhibit the gastric H+/K+ ATPase (the proton pump) like its parent compound rabeprazole. It is an inactive metabolite. However, it can be converted back to the active sulfenamide form under acidic conditions, which then inhibits the proton pump. Its primary relevance is as a metabolite in the pharmacokinetics of rabeprazole.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，雷贝拉唑硫化物不具有质子泵抑制剂活性。它是一种代谢产物，可以转化为活性形式。研究其化学性质有助于了解雷贝拉唑的代谢和稳定性。
体内研究 (In Vivo)	在体内，雷贝拉唑硫化物是雷贝拉唑在血浆和尿液中的主要代谢产物。它主要在肝脏中由雷贝拉唑还原生成，并经尿液排出体外。
酶活实验	由于雷贝拉唑硫化物是一种无活性代谢物，因此通常不通过功能性试验评估其体外活性。其化学性质，例如稳定性和向活性形式的转化，可在酸性条件下进行体外研究。
细胞实验	雷贝拉唑硫化物不作为药物用于细胞实验。其在肝微粒体或肝细胞中的生成和代谢研究旨在了解雷贝拉唑的代谢途径。用雷贝拉唑处理细胞后，通过高效液相色谱法（HPLC）或质谱法测定雷贝拉唑硫化物的生成量。
动物实验	在体内，雷贝拉唑给药后会生成雷贝拉唑硫化物。通过测定血浆和尿液中的雷贝拉唑硫化物浓度来评估雷贝拉唑的药代动力学。动物实验用于了解雷贝拉唑的代谢和排泄情况。
药代性质 (ADME/PK)	代谢/代谢物雷贝拉唑（雷贝拉唑硫醚）的已知代谢物包括雷贝拉唑和去甲基雷贝拉唑硫醚。雷贝拉唑硫化物是雷贝拉唑的代谢物。其药代动力学性质与母体药物相关。它在肝脏中生成，并经尿液排出。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	硫化雷贝拉唑并非药物，不具有直接的药理活性。其毒性与母体药物雷贝拉唑有关。雷贝拉唑通常耐受性良好，常见副作用包括头痛、腹泻和腹痛。
参考文献	[1].Tara A Shea, et al. Identification of Proton-Pump Inhibitor Drugs That InhibitTrichomonas VaginalisUridine Nucleoside Ribohydrolase. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Feb 15;24(4):1080-4. [2].Mengli Gu, et al. Rabeprazole Exhibits Antiproliferative Effects on Human Gastric Cancer Cell Lines. Oncol Lett. 2014 Oct;8(4):1739-1744. [3].Aly A M Shaalan, et al. Supplement With Calcium or Alendronate Suppresses Osteopenia Due to Long Term Rabeprazole Treatment in Female Mice: Influence on Bone TRAP and Osteopontin Levels. Front Pharmacol. 2020 May 13;11:583. [4]. Drug Dev Ind Pharm. 2016 Apr 11:1-9. [5]. Application of a liquid chromatographic/tandem mass spectrometric method to a urinary excretion study of rabeprazole and two of its metabolites in healthy human urine. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2015 Apr 15;988:75-80.
其他信息	硫化雷贝拉唑是广泛使用的质子泵抑制剂雷贝拉唑的代谢产物。它本身并非药物，但对于理解雷贝拉唑的药代动力学至关重要。它是一种用于药物代谢研究的研究化合物。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H21N3O2S
分子量	343.4432
精确质量	343.135
CAS号	117977-21-6
相关CAS号	Rabeprazole;117976-89-3;Rabeprazole sodium;117976-90-6
PubChem CID	9949996
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	546.4±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	120.5-121.5ºC
闪点	284.2±32.9 °C
蒸汽压	0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率	1.636
LogP	3.53
tPSA	85.33
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	374
定义原子立体中心数目	0
SMILES	0
InChi Key	BSXAHDOWMOSVAP-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H21N3O2S/c1-13-16(19-9-8-17(13)23-11-5-10-22-2)12-24-18-20-14-6-3-4-7-15(14)21-18/h3-4,6-9H,5,10-12H2,1-2H3,(H,20,21)
化学名	2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~291.17 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~291.17 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.9117 mL	14.5586 mL	29.1172 mL
	5 mM	0.5823 mL	2.9117 mL	5.8234 mL
	10 mM	0.2912 mL	1.4559 mL	2.9117 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。