| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial riboflavin riboswitches
Ribocil-C targets the bacterial flavin mononucleotide (FMN) riboswitch, which controls the expression of de novo riboflavin (vitamin B2) biosynthesis in Escherichia coli and other bacteria. It acts as a synthetic analogue of FMN, binding to the riboswitch and inhibiting ribB gene expression. The compound also specifically targets dual FMN riboswitches that regulate RF biosynthesis and RF uptake in Staphylococcus aureus. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
黄素单核苷酸 (FMN) 核糖开关调控大肠杆菌中从头合成核黄素 (RF，维生素 B2) 的表达，而核糖体蛋白 C (ribocil-C) 能高度选择性地抑制该核糖开关。为了独立调控金黄色葡萄球菌生长和致病所需的 RF 生物合成和摄取过程，核糖体蛋白 C 特异性地抑制双重 FMN 核糖开关[1]。核糖体蛋白 C 是一种合成的小分子 FMN 类似物，它能抑制 ribB 的表达和 RF 的合成，从而阻止细菌生长。核糖体蛋白 C 能与多种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）的 FMN 核糖开关结合[1][2]。核糖体蛋白 C 是一种选择性抑制 FMN 核糖开关的药物，该核糖开关控制着核黄素的生物合成。它能与多种革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）中的FMN核糖开关结合。Ribocil-C通过抑制ribB基因表达和RF合成发挥抗菌作用。该化合物已被证实能抑制细菌细胞生长。现有文献中未详细列出针对不同菌株的生长抑制IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与假手术组小鼠相比，接受 ribocil-C 治疗的小鼠（60 和 120 mg/kg）脾脏细菌载量呈剂量依赖性降低，分别降低了 1.87 和 3.29 log10 CFU/g，且未观察到死亡或明显的毒性作用[2]。
Ribocil-C（60 mg/kg 和 120 mg/kg）在小鼠模型中表现出显著的剂量依赖性抗菌功效。与未治疗的对照小鼠相比，脾脏细菌载量（CFU/g）分别降低了 1.87 和 3.29 log10。在测试剂量下未观察到明显的死亡或毒性作用。这表明 Ribocil-C 在有效剂量下具有体内抗细菌感染的功效和良好的安全性。 |
| 酶活实验 |
利用体外结合实验评估Ribocil-C与FMN核糖开关的结合。在体外转录FMN核糖开关RNA，并将其与不同浓度的Ribocil-C孵育。采用等温滴定量热法（ITC）或表面等离子共振（SPR）等技术测定结合亲和力，以确定解离常数（Kd）。或者，也可以使用基于荧光的检测方法，即用荧光染料标记核糖开关，并监测配体结合后荧光的变化。具体实验方案暂未公布。
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| 细胞实验 |
采用标准肉汤微量稀释法测定Ribocil-C的最低抑菌浓度（MIC），以评估其抗菌活性。将细菌菌株（例如大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌）培养于阳离子调整的Mueller-Hinton肉汤中。在96孔板中制备Ribocil-C的倍比稀释液，并加入细菌悬液，使最终接种浓度约为5×10⁵ CFU/mL。将培养板置于37℃培养18-24小时，MIC定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。
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| 动物实验 |
腹腔注射大肠杆菌MB5746菌株（5×10⁴ CFU/只小鼠）感染DBA/2J小鼠。感染后，在24小时内皮下注射三次环丙沙星（0.5 mg/kg）或Ribocil-C（30、60、120 mg/kg）进行治疗。每组取5只小鼠，无菌取出脾脏，并根据接受10% DMSO处理的对照组小鼠脾脏中细菌的数量计算每克脾脏组织中菌落形成单位（CFU）的对数减少值[2]。
在小鼠细菌感染模型中评估Ribocil-C的体内疗效。通过静脉或腹腔注射感染免疫功能正常的小鼠（例如，金黄色葡萄球菌）。感染后，小鼠分别接受60 mg/kg和120 mg/kg剂量的Ribocil-C治疗，给药途径为口服或腹腔注射。治疗结束后（例如感染后24-48小时），处死动物，并收集靶器官（例如脾脏、肝脏、肾脏）。通过匀浆组织并在琼脂平板上进行系列稀释，计数菌落形成单位（CFU），从而测定这些器官中的细菌载量。疗效以与未治疗的对照组相比，CFU的log10值降低表示。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于Ribocil-C的具体药代动力学数据，例如半衰期、生物利用度或分布容积。该化合物为小分子，分子量为419.50，在DMSO中的溶解度为85 mg/mL (202.62 mM)。标准的药代动力学研究通常包括给啮齿动物给药，并使用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆浓度随时间的变化，以确定关键的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在小鼠模型中，剂量为 60 mg/kg 和 120 mg/kg 的 Ribocil-C 未引起明显的死亡率或毒性。这表明该化合物在治疗相关剂量下具有良好的安全性。作为一种研究用化合物，它仅供实验室使用，尚未获准用于人体治疗。该化合物应低温储存，粉末在 -20°C 下可稳定保存 3 年。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ribocil-C 是一种高选择性的细菌核黄素核糖开关抑制剂，是黄素单核苷酸 (FMN) 的合成类似物。该化合物对多种细菌菌株，包括耐药病原体，均表现出广谱抗菌活性。Ribocil-C 纯度为 99.69%，仅供科研用途。为确保长期稳定性，Ribocil-C 以粉末形式储存于 -20°C。
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| 分子式 |
C21H21N7OS
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|---|---|
| 分子量 |
419.5027
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| 精确质量 |
419.152
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| 元素分析 |
C, 60.13; H, 5.05; N, 23.37; O, 3.81; S, 7.64
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| CAS号 |
1825355-56-3
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| 相关CAS号 |
Ribocil;1381289-58-2;Ribocil-C (R enantiomer);2177266-81-6;Ribocil B;1825355-55-2;Ribocil-C Racemate;2309762-18-1
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| PubChem CID |
136981150
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
672.0±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
360.2±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.771
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| LogP |
1.25
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| tPSA |
117
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
693
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
S1C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C(N([H])C(C2([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C3=C([H])N(C4N=C([H])C([H])=C([H])N=4)C([H])=N3)C([H])([H])C([H])([H])C2([H])[H])=N1)=O
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| InChi Key |
UVDVCDUBJWYRJW-HNNXBMFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H21N7OS/c29-19-10-17(18-5-2-9-30-18)25-20(26-19)15-4-1-8-27(11-15)12-16-13-28(14-24-16)21-22-6-3-7-23-21/h2-3,5-7,9-10,13-15H,1,4,8,11-12H2,(H,25,26,29)/t15-/m0/s1
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| 化学名 |
2-[(3S)-1-[[1-(2-Pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-piperidinyl]-6-(2-thienyl)-4(3H)-pyrimidinone
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| 别名 |
Ribocil-C
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~110 mg/mL (~262.22 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More
配方 3 中的溶解度: 10% DMSO+90% Corn Oil: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM) 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3838 mL | 11.9190 mL | 23.8379 mL | |
| 5 mM | 0.4768 mL | 2.3838 mL | 4.7676 mL | |
| 10 mM | 0.2384 mL | 1.1919 mL | 2.3838 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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